摘要:Krüppel样因子(KLFS)是属于锌 - 纤维转录因子家族的一组DNA结合蛋白,这些蛋白与许多与基因激活或抑制,诱导细胞生长,死亡以及死亡以及组织的发育和组织的生长和组织的发展有关的许多生物学过程有关。响应疾病和压力引起的代谢改变,心脏会进行心脏重塑,导致心血管疾病(CVD)。klfs是控制许多生理学的转录因素之一,在这种情况下是CVD的病理生理过程。klfs似乎与先天性心脏病联系的综合症,由于常染色体疾病,与蛋白质不稳定性有关的突变以及/或功能丧失(例如动脉保护活性)的突变。缺血性损害还与KLF失调有关,因为心脏肌细胞的分化或与扩张的心肌病,心肌梗死,左心室肥大和糖尿病性心理病的形成有关的改良脂肪酸氧化。在这篇综述中,我们描述了KLF在心血管疾病中的重要性,例如动脉粥样硬化,心肌梗塞,左心室肥大,中风,糖尿病心肌病和先天性心脏病。我们进一步讨论了与KLF的某些调节循环有关的microRNA,因为它们在CVD中可能至关重要。
我们的研究涉及许多细胞类型,这些细胞类型涉及促进血管炎症和损害血管生长,这一过程可能导致心脏病发作,中风或周围动脉疾病。迄今为止,我们已经确定了:1)称为Kruppel样转录因子(KLFS)的特定转录因子(以及针对这些因子的“铅”小分子化合物); 2)特定的microRNA(降低靶基因表达的小型非编码RNA),并检查了其对血管炎症,动脉粥样硬化和心脏病发作的小鼠模型的影响,以提供有希望的治疗策略以改善心血管疾病。这些研究可能允许新的治疗策略来治疗炎症状态,例如动脉粥样硬化。