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农村宽带扩展和经济...
提交要求：提案应包括供应商的资质、详细的工作计划、时间表和预算。有意向为 WEDC 提供服务的供应商应在 12 月 6 日星期五下班前向农村计划高级经理 Delia Kovac（delia.kovac@wedc.org）提交投标。
![arXiv:2105.06564v2 [cs.AI] 2021 年 5 月 17 日](/simg/g:\will\search\icon\source\4\4a44e8f64e3bdf2208b0ec3c7f0db257903554ef.png)
arXiv:2105.06564v2 [cs.AI] 2021 年 5 月 17 日
人工智能 (AI) 一直是信息和通信技术 (ICT) 领域最热门的话题之一。人工智能推动了许多先进系统的发展，例如机器人技术。人工智能过去仅限于数字信号处理，例如文本处理、图像对象识别和语音识别。然而，从整体上考虑计算机科学时，信号处理只是该领域的一小部分。人工智能应用已扩展到机器人、物联网 (IoT)、智慧城市等。在 [1] 中，Miriyev 和 Kovac 将人工智能分为处理信号的数字人工智能和包括物理机器人在内的物理人工智能。在本文中，我们探讨了物理人工智能的概念，并将其扩展到集成物理人工智能（如机器人）或分布式物理人工智能（如物联网）。在 [1] 中，作者将集成物理人工智能视为物理人工智能，其组件集中在一起并位于受限空间中。我们也提出分布式物理人工智能作为一种物理人工智能，其组件可以分布在广阔的空间中。
2023 ESC管理心内膜炎指南
Authors/Task Force Members: Victoria Delgado * † , (Chairperson) (Spain), Nina Ajmone Marsan ‡ , (Task Force Co-ordinator) (Netherlands), Suzanne de Waha ‡ , (Task Force Co-ordinator) (Germany), Nikolaos Bonaros (Austria), Margarita Brida (Croatia), Haran Burri （瑞士），斯特法诺·卡塞利（瑞士），托斯滕·杜恩斯特（德国），斯蒂芬·埃德里（Stephane Ederhy）（法国），保罗·安娜·埃巴（Paola Anna Erba）1（意大利），丹麦（Dan Mark），丹麦（Emil L.Fosbøl），丹麦（Emil L. 2（西班牙），Michal Pazdernik（捷克共和国），Maria Nazarena pizzi（西班牙），Eduard Quintana 3（西班牙），Trine Bernholdt Rasmussen（丹麦），Arsen D.Ristić（塞尔维亚），JosepRodés-cabaus-cabau（加拿大） A. Borger *†，（主席）（德国）和Esc Scientific Document Group
使用可穿戴技术进行癫痫的自动响应测试：Artie Watch
视频电脑摄影（VEEG）监测以记录患者的习惯性自发癫痫发作（Devinsky等人2018）。可以在癫痫发作的发作和帖子阶段进行癫痫监测单位（EMU）人员通过癫痫监测单位（EMU）人员进行临床电子生理相关性和交互行为评估。此类评估是互动性的，由用于评估语言，方向，记忆和运动功能的一系列命令组成。这些行为评估有助于基于癫痫发作和局灶性缺陷的癫痫发作类型分类。癫痫发作期间行为测试的结果对于诊断和治疗建议很重要（Beniczky等，2016）。但是，目前行为测试存在实质性差异，目前它在很大程度上仅限于接受EMU评估的住院患者的应用（Hamandi等，2017）。缺乏标准化的行为评估限制了我们利用大量行为数据来揭示不同行为表型的能力（Hanrahan等，2021; Toulomes et al。2016; Kinney，Kovac，Diehl 2019）。此外，临床癫痫学的基本差距是癫痫发作的癫痫发作学的客观表征。
影响住宅建筑能源效率的行为因素
Adina Dumitru（EEA），AltuğuratBaşer（土耳其统计研究所），Ana Iglesias（Madrid技术大学教授（UPM），欧洲环境局（EEA），科学委员会成员，BožidarPavlović（Kosovo环境评估机构，Cecile Gracy（法国，ADEME），Clara Leandersson（Ramboll），Daire McCoy，Dr.（Seai的行为经济学部门，爱尔兰可持续能源机构），DánielZách（匈牙利中央统计局） JankaSzemesová博士（斯洛伐克水文学研究所)、Jesús Pulido Domínguez（西班牙，SG 远见、能源战略和法规、能源国务秘书处、生态转型和人口挑战部）、Joachim Spangenberg（可持续欧洲研究所 SERI、欧洲环境署 (EEA) 科学委员会成员）、Joze Orecný（斯洛伐克水文气象研究所）、Katja Kruit（CE 代尔夫特）、Marce Zemko（斯洛伐克水文气象研究所）、Melek YÜCEL（土耳其统计局）、Mieke De Schoenmakere（EEA）、Natasa Kovac（斯洛文尼亚环境署）、Nives Della Valle（欧盟委员会、联合研究中心）、Oğuz Kürşat KABAKÇI（土耳其能源和自然资源部能源效率和环境司）、Paula Cristina Gomes（葡萄牙、可持续能源）、Paulo Zoio（葡萄牙，能源可持续性服务局）、Rajko Dolinsek（斯洛文尼亚，Pozitivnaenergija）、Sajan Shalin（爱尔兰可持续能源管理局 SEAI 行为经济学部门）、Stephane Quefelec（欧洲经济区）、Tessa Bogers（FOD Economie - SPF Economie）、Volkan KOYUNC（土耳其统计局）、Yann Trausch（卢森堡气候署）。
肠杆菌科细菌鉴定流程图
H2S + K/A 可能的生物 变形杆菌、爱德华氏菌、沙门氏菌、弗氏柠檬酸杆菌 你对这些知识了解多少？ 2-4 进行并解释吲哚、MR-VP、柠檬酸盐、尿素酶、运动性和蔗糖发酵试验。陈述这些试验的目的和原理，并根据结果识别肠杆菌科的成员。描述细菌和病毒的繁殖和增殖方式。利用无菌技术安全处理微生物。应用各种实验室技术识别微生物的类型。识别主要微生物群的结构特征，比较原核细胞和真核细胞，对比各种微生物群的生理和生物化学。培养基：蔗糖发酵液、胰蛋白胨肉汤、MR-VP 肉汤、柠檬酸盐斜面、尿素斜面、运动琼脂。设备：接种线和接种环、原种培养物（产气克雷伯菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌）。试剂：Kovac 试剂、甲基红、Barritt 试剂 A 和 B。肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌在临床微生物实验室中很常见。这些细菌通常被称为“肠道菌”，是正常肠道微生物群的一部分。由于它们具有相似的革兰氏染色结果和细胞形态，因此需要进行生化测试以进行识别。编码在细菌基因组中的生化酶为每种菌种形成独特的“指纹”。从历史上看，IMViC 测试用于识别肠道菌。该首字母缩略词代表吲哚、甲基红、Voges-Proskauer 和柠檬酸盐测试。大肠杆菌曾被用作食物和水源中粪便污染的指标。虽然肠杆菌与大肠杆菌相似，但它在土壤和草丛中广泛存在，因此它是一种不太可靠的指标。大肠杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌和变形杆菌通常是正常肠道微生物群的一部分，但在不同情况下会导致疾病。真正的肠道病原体包括沙门氏菌，它因“食物中毒”而导致伤寒和胃肠炎，以及志贺氏菌，它因“食物中毒”而导致细菌性痢疾。市面上有 Enterotube 和 API20E 等商业试剂盒系统可用于识别肠杆菌科。此练习需要微型细菌分析练习小组工作。小组中的每个人都将使用一种彩色点培养物。有四种蔗糖发酵液测试可供选择。1. 获取蔗糖发酵液，其中含有糖和 pH 指示剂。2. 使用便签创建标签，上面写有您的姓名、指定的生物和培养基类型。 3. 从琼脂平板上取少量细菌，加入到每个发酵管中。 4. 培养发酵管直至下一次实验。培养后，观察每个蔗糖发酵管的外观： - 黄色发酵液：阳性（发酵蔗糖） - 红色发酵液：阴性（不发酵蔗糖） 将发酵管丢弃在实验室后面的废弃架中。 尿素酶测试 获取尿素琼脂斜面并贴上您的姓名、指定生物和培养基类型标签。 使用无菌环将细菌添加到整个斜面中。 孵育直到下一次实验课。 孵育后，观察尿素培养基的颜色变化： - 热粉色肉汤：阳性（产生尿素酶） - 淡鲑鱼肉汤：阴性（不产生尿素酶） 将尿素斜面丢弃在实验室后面的废弃架中。 吲哚测试 获取胰蛋白胨肉汤并贴上您的姓名、指定生物和培养基类型标签。 使用无菌环向每种培养物中添加少量细菌。 孵育直到下一次实验课。孵育后，向每种培养物中加入 10 滴 Kovac 试剂： - 红色环：阳性（产生吲哚） - 无红色环：阴性（不产生吲哚） 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。MR-VPP 测试 获得一个 MRVP 肉汤管并贴上标签，写上您的名称、指定生物和培养基类型。使用无菌环向每种培养物中添加细菌。孵育至下一次实验课。孵育后，观察 MRVP 肉汤的外观： - 红色环：阳性（通过混合酸途径发酵葡萄糖） - 无红色环：阴性（不通过混合酸途径发酵葡萄糖） 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 将接种管孵育至下一次实验课，之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**：培养后，使用移液管将接种的肉汤分离到标有“MR”和“VP”的两个管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中，并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明：大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性，而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应，未对志贺氏菌进行测试。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性，但奇异变形杆菌除外，其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同，奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同，肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的测试结果呈阳性。在 1940 年代的研究中，Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因，这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现，同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。尿素酶测试 获取尿素琼脂斜面并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。用无菌环将细菌添加到整个斜面中。孵育至下次实验课。孵育后，观察尿素培养基的颜色变化： - 热粉色肉汤：阳性（产生尿素酶） - 淡鲑鱼色肉汤：阴性（不产生尿素酶） 将尿素斜面丢弃在实验室后面的废弃架中。吲哚测试 获取胰蛋白胨肉汤并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。用无菌环向每种培养物中添加少量细菌。孵育至下次实验课。孵育后，向每种培养物中加入 10 滴 Kovac 试剂： - 红色环：阳性（产生吲哚） - 无红色环：阴性（不产生吲哚） 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。 MR-VPP 测试 准备一个 MRVP 肉汤管，并在上面贴上您的姓名、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环将细菌添加到每个培养物中。孵育至下一次实验。孵育后，观察 MRVP 肉汤的外观： - 红色环：阳性（通过混合酸途径发酵葡萄糖） - 无红色环：阴性（不通过混合酸途径发酵葡萄糖） 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 孵育接种管直至下一次实验，之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**：孵育后，使用转移吸量管将接种的肉汤分成两个标记为“MR”和“VP”的管。将甲基红试剂添加到“MR”管中，并记录任何反应或结果。琼脂样本被丢弃在实验室的废弃架上。检测结果表明：大肠杆菌和奇异变形杆菌运动性呈阳性，而肺炎克雷伯菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏志贺氏菌，未进行检测。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性，但奇异变形杆菌除外，其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同，奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同，肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的检测呈阳性。在 1940 年代的研究中，Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他确定了主要组织相容性复合体基因，该基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。 Fc 受体以及 T 细胞和 B 细胞识别抗原和协作产生抗体反应的独特方式都是由 Benacerraf 发现的。尿素酶测试 获取尿素琼脂斜面并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。用无菌环将细菌添加到整个斜面中。孵育至下次实验课。孵育后，观察尿素培养基的颜色变化： - 热粉色肉汤：阳性（产生尿素酶） - 淡鲑鱼色肉汤：阴性（不产生尿素酶） 将尿素斜面丢弃在实验室后面的废弃架中。吲哚测试 获取胰蛋白胨肉汤并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。用无菌环向每种培养物中添加少量细菌。孵育至下次实验课。孵育后，向每种培养物中加入 10 滴 Kovac 试剂： - 红色环：阳性（产生吲哚） - 无红色环：阴性（不产生吲哚） 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。 MR-VPP 测试 准备一个 MRVP 肉汤管，并在上面贴上您的姓名、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环将细菌添加到每个培养物中。孵育至下一次实验。孵育后，观察 MRVP 肉汤的外观： - 红色环：阳性（通过混合酸途径发酵葡萄糖） - 无红色环：阴性（不通过混合酸途径发酵葡萄糖） 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 孵育接种管直至下一次实验，之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**：孵育后，使用转移吸量管将接种的肉汤分成两个标记为“MR”和“VP”的管。将甲基红试剂添加到“MR”管中，并记录任何反应或结果。琼脂样本被丢弃在实验室的废弃架上。检测结果表明：大肠杆菌和奇异变形杆菌运动性呈阳性，而肺炎克雷伯菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏志贺氏菌，未进行检测。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性，但奇异变形杆菌除外，其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同，奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同，肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的检测呈阳性。在 1940 年代的研究中，Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他确定了主要组织相容性复合体基因，该基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。 Fc 受体以及 T 细胞和 B 细胞识别抗原和协作产生抗体反应的独特方式都是由 Benacerraf 发现的。观察尿素培养基的颜色变化： - 热粉色肉汤：阳性（产生尿素酶） - 淡鲑鱼肉汤：阴性（不产生尿素酶） 将尿素斜面丢弃在实验室后面的废弃架中。吲哚测试 获取胰蛋白胨肉汤并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环向每种培养物中添加少量细菌。孵育至下一次实验课。孵育后，向每种培养物中添加 10 滴 Kovac 试剂： - 红环：阳性（产生吲哚） - 无红环：阴性（不产生吲哚） 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。MR-VPP 测试 获取 MRVP 肉汤管并贴上您的名称、指定生物和培养基类型标签。使用无菌环向每种培养物中添加细菌。孵育至下一次实验课。培养后，观察 MRVP 肉汤的外观： - 红环：阳性（通过混合酸途径发酵葡萄糖） - 无红环：阴性（不通过混合酸途径发酵葡萄糖） 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 将接种管培养至下一个实验环节，之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**：培养后，使用移液器将接种的肉汤分离到标有“MR”和“VP”的两个管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中，并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架中。测试结果表明：大肠杆菌和奇异变形杆菌具有阳性运动能力，而肺炎克雷伯菌和沙门氏菌则呈阴性。由于缺乏供应，未对志贺氏菌进行测试。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性，但奇异变形杆菌除外，其发酵呈阳性。不同细菌的尿素酶活性各不相同，奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同，肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的检测结果呈阳性。在 1940 年代的研究中，Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他确定了主要组织相容性复合体基因，该基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Benacerraf 发现了 Fc 受体，以及 T 细胞和 B 细胞识别抗原并协作产生抗体反应的独特方式。观察尿素培养基的颜色变化： - 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无红色环：阴性（不通过混合酸途径发酵葡萄糖） 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 将接种管孵育至下一次实验课，之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**：培养后，使用移液管将接种的肉汤分离到标有“MR”和“VP”的两个管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中，并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明：大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性，而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应，未对志贺氏菌进行测试。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性，但奇异变形杆菌除外，其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同，奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同，肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的测试结果呈阳性。在 1940 年代的研究中，Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因，这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现，同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。向每种培养物中加入 10 滴 Kovac 试剂： - 红色环：阳性（产生吲哚） - 无红色环：阴性（不产生吲哚） 将胰蛋白胨管丢弃在通风橱中。MR-VPP 测试 获得一个 MRVP 肉汤管并贴上标签，写上您的名称、指定生物和培养基类型。使用无菌环向每种培养物中添加细菌。孵育至下一次实验课。孵育后，观察 MRVP 肉汤的外观： - 红色环：阳性（通过混合酸途径发酵葡萄糖） - 无红色环：阴性（不通过混合酸途径发酵葡萄糖） 1. 首先准备用于细菌分析的测试培养基。这涉及使用无菌接种环获取少量细菌并接种 MR-VP 肉汤。 2. 将接种管孵育至下一次实验课，之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**：培养后，使用移液管将接种的肉汤分离到标有“MR”和“VP”的两个管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中，并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明：大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性，而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应，未对志贺氏菌进行测试。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性，但奇异变形杆菌除外，其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同，奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同，肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的测试结果呈阳性。在 1940 年代的研究中，Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因，这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现，同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**：培养后，使用移液器将接种的肉汤分离到两个标记为“MR”和“VP”的管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中，并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明：大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性，而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应，没有测试志贺氏菌。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性，但奇异变形杆菌除外，其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同，奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同，肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的检测结果呈阳性。在 1940 年代的研究中，Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因，这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现，同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。之后将进行几项测试以分析细菌特性。 3. **MR 测试**：培养后，使用移液器将接种的肉汤分离到两个标记为“MR”和“VP”的管中。将甲基红试剂添加到“MR”管中，并记录任何反应或结果。琼脂样品被丢弃在实验室的废弃架上。测试结果表明：大肠杆菌和奇异变形杆菌的运动性呈阳性，而肺炎克雷伯氏菌和沙门氏菌呈阴性。由于缺乏供应，没有测试志贺氏菌。大多数菌株的蔗糖发酵呈阴性，但奇异变形杆菌除外，其发酵呈阳性。不同细菌的脲酶活性各不相同，奇异变形杆菌呈阳性。不同物种的吲哚生成也不同，肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌的检测结果呈阳性。在 1940 年代的研究中，Baruj Benacerraf 博士对免疫学做出了重大贡献。他发现了主要组织相容性复合体基因，这些基因对于区分自身和非自身至关重要。他的工作还阐明了巨噬细胞的吞噬活性并描述了 IgG 亚类的功能。Fc 受体由 Benacerraf 发现，同时还发现了 T 细胞和 B 细胞识别抗原并合作产生抗体反应的独特方式。
SHINGRIX：从讨论到接种
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会议纪要 - 经济和社会发展
标题 ◼ 经济和社会发展（会议记录），第 92 届经济和社会发展国际科学会议 – “大流行后的商业、经济和社会发展” 编辑 ◼ Pornlapas Suwannarat、Sasivimol Meeampol、Bordin Rassameethes、Suparerk Sooksmarn Scientific委员会/Programski Odbor ◼ Marijan Cingula（主席），大学克罗地亚萨格勒布； Sannur Aliyev，阿塞拜疆国立经济大学，阿塞拜疆； Ayuba A. Aminu，尼日利亚迈杜古里大学； Anona Armstrong，维多利亚大学，澳大利亚； Gouri Sankar Bandyopadhyay，Burdwan 大学，Rajbati Bardhaman，印度； Haimanti Banerji，印度理工学院，印度克勒格布尔； Victor Beker，布宜诺斯艾利斯大学，阿根廷； Asmae Benthami，穆罕默德五世大学，摩洛哥； Alla Bobyleva，俄罗斯莫斯科罗蒙诺索夫国立大学；Leonid K. Bobrov，俄罗斯新西伯利亚国立经济管理大学；Rado Bohinc，斯洛文尼亚卢布尔雅那大学；Adnan Celik，土耳其科尼亚塞尔丘克大学；Angelo Maia Cister，巴西里约热内卢联邦大学；罗马尼亚克拉约瓦大学 Mirela Cristea；摩洛哥穆罕默德五世大学 Taoufik Daghri；土耳其伊斯坦布尔商业大学 Oguz Demir；T.S.审查委员会 / Recenzentski Odbor ◼玛丽娜·克拉克默·卡洛帕 (主席)；安娜·阿列克西奇；桑德拉·拉奎尔·阿尔维斯；阿尤巴·阿米努；米霍维尔·安杰利诺维奇；约瑟普·阿尔内里奇；利迪娅·巴加里奇；托米斯拉夫·巴科维奇；桑娅·布拉泽维奇；列昂尼德·鲍勃罗夫；鲁齐卡·布雷契奇；安妮塔·切赫·卡斯尼；伊琳娜·切尔尼什；米雷拉·克里斯蒂亚；奥古兹·德米尔；斯捷潘·德沃斯基；罗伯特·法巴克；伊维卡·菲利波维奇；西尼萨·弗兰吉克；弗兰·盖莱蒂克；米里亚娜·格利戈里克；托米斯拉夫·格洛班；安妮塔·高特尼克·乌纳特；托米斯拉夫·赫尔采格；伊雷娜·扬科维奇；埃米娜·杰科维奇；达芙娜·卡里夫；奥利弗·凯萨尔；希拉尔·伊尔迪尔·凯瑟；玛蒂娜·德拉吉娅·科斯蒂克；塔贾娜·科瓦奇；弗拉基米尔·科夫斯卡；爱德华多·莱特；安吉洛·玛雅·西斯特；卡塔琳娜·马罗舍维奇；维多塔斯·马图蒂斯；玛雅娜·梅尔卡克·斯科克；丹尼尔·弗朗索瓦·迈耶；纳塔尼亚·迈耶；乔西普·米库利奇；柳比卡·米兰诺维奇·格拉万；冈特·穆勒；伊万娜·纳西诺维奇·布拉耶；兹拉特科·内德尔科；格拉蒂拉·乔治亚娜·诺哈；苏珊娜·诺瓦克；阿尔卡·奥巴迪奇；克劳迪娅·奥格林；伊戈尔·皮希尔；纳杰拉·波德鲁格；沃伊科·波托坎；丁科·普里莫拉克；泽利卡·普里莫拉克；散打莲子；大卫·雷森德；温贝托·里贝罗；弗拉斯塔·罗斯卡；苏海拉·赛义德；阿曼多·哈维尔·桑切斯·迪亚兹；托米斯拉夫·塞库尔；洛雷娜·斯库夫利克；米尔科·斯莫利奇；佩塔尔·索里克；马里奥·斯普雷米奇；马特贾兹斯托尔；托马斯·斯图齐涅茨基；莱吉拉·蒂贾尼奇；丹尼尔·托米奇；鲍里斯·图塞克；丽贝卡·丹妮拉·弗拉霍夫；托马斯·威尔；佐兰·维廷；曾涛;格热戈日·泽蒙；斯内扎娜·日夫科维奇；贝里斯拉夫·兹穆克。保留所有权利。作者对其贡献的语言和技术准确性负责。Devaraja，印度迈索尔大学；Onur Dogan，土耳其多库兹艾鲁尔大学；Darko Dukic，克罗地亚奥西耶克大学；Gordana Dukic，克罗地亚奥西耶克大学；Alba Dumi，阿尔巴尼亚发罗拉大学；Galina Pavlovna Gagarinskaya，俄罗斯萨马拉国立大学；Mirjana Gligoric，塞尔维亚贝尔格莱德大学经济学院；Mehmet Emre Gorgulu，土耳其阿菲永科卡特佩大学；Klodiana Gorica，阿尔巴尼亚地拉那大学；Aleksandra Grobelna，波兰格丁尼亚海事大学；Liudmila Guzikova，俄罗斯彼得大帝圣彼得堡理工大学；Anica Hunjet，克罗地亚科普里夫尼察北方大学；Khalid Hammes，摩洛哥穆罕默德五世大学； Oxana Ivanova，乌里扬诺夫斯克国立大学，俄罗斯乌里扬诺夫斯克；Irena Jankovic，贝尔格莱德大学经济学院，塞尔维亚；Sanda Rasic Jelavic，萨格勒布大学，克罗地亚；Myrl Jones，拉德福德大学，美国；Hacer Simay Karaalp，棉花堡大学，土耳其；Dafna Kariv，管理学术研究学院，以色列里雄莱锡安；Hilal Yildirir Keser，乌鲁达大学，土耳其布尔萨；Sophia Khalimova，俄罗斯科学院西伯利亚分院经济与工业工程研究所，俄罗斯新西伯利亚；Marina Klacmer Calopa，萨格勒布大学，克罗地亚；Igor Klopotan，梅吉穆尔斯科韦勒乌西利斯特乌察科夫库，克罗地亚；Vladimir Kovsca，萨格勒布大学，克罗地亚；Goran Kozina，北方大学，科普里夫尼察，克罗地亚； Dzenan Kulovic，波斯尼亚和黑塞哥维那泽尼察大学； Eduardo Leite，葡萄牙马德拉大学； Robert Lewis，瑞士布勒理诺士格鲁耶尔应用科学大学；拉迪斯拉夫·卢卡斯，大学。组委会/Organizacijski Odbor ◼ Domagoj Cingula（主席）；贾尼·邦贾；玛丽娜·克拉默·卡洛帕；萨西维莫·米安波尔；博丁·拉萨米特斯；蓬拉帕斯·苏瓦纳拉特；哈鲁泰·努姆普拉塞猜； Suparerk Sooksmarn；斯波门科·凯西纳；埃里诺·科斯卡克；伊万娜·米克洛舍维奇；托马斯·奥奇诺夫斯基；米罗斯瓦夫·普齐戈达；迈克尔·斯特福尔吉；托马斯·斯图齐涅茨基；丽贝卡·达尼耶拉·弗拉霍夫；西梅·武切季奇.出版编辑 ◼ Spomenko Kesina、Domagoj Cingula 出版商 ◼ 设计 ◼ 印刷 ◼ Varazdin 发展与创业机构，Varazdin，克罗地亚 / 北方大学，科普里夫尼察，克罗地亚 / Kasetsart 商学院，曼谷，泰国 / Kasetsart 大学，曼谷，泰国 / 华沙大学管理学院，华沙，波兰 / 法学、经济学和社会科学学院 销售 - 摩洛哥拉巴特穆罕默德五世大学 / ENCGT - 丹吉尔国立商业与管理学院 - 阿卜杜勒马利克·埃萨迪大学，摩洛哥丹吉尔 / 克罗地亚卡科韦茨梅迪穆尔耶理工学院 印刷 ◼ 在线版 ISSN 1849-7535 本书为开放获取，并经过双盲同行评审。西波希米亚，经济学院，捷克共和国； Mustafa Machrafi，穆罕默德五世大学，摩洛哥； Joao Jose Lourenco Marques，阿威罗大学，葡萄牙；帕斯卡·马蒂，罗谢尔大学； Vaidotas Matutis，维尔纽斯大学，立陶宛； Sasivimol Meeampol，农业大学，泰国；丹尼尔·弗朗索瓦·迈耶，西北大学； Marin Milkovic，克罗地亚科普里夫尼察北方大学； Abdelhamid Nechad，ENCGT- Abdelmalek Essadi 大学，摩洛哥； Haruthai Numprasertchai，农业大学，泰国； Gratiela Georgiana Noja，罗马尼亚西蒂米什瓦拉大学； Zsuzsanna Novak，匈牙利布达佩斯科维努斯大学； Tomasz Ochinowski，华沙大学，波兰； Barbara Herceg Paksic，奥西耶克大学，克罗地亚； Vera Palea，都灵大学意大利； Dusko Pavlovic，自由国际大学，克罗地亚萨格勒布； Igor Pihir，克罗地亚萨格勒布大学； Damir Piplica，克罗地亚斯普利特大学法医学系； Dmitri Pletnev，俄罗斯联邦车里雅宾斯克国立大学； Miroslaw Przygoda，华沙大学波兰； Bordin Rassameethes，农业大学，泰国； Karlis Purmalis，拉脱维亚大学，拉脱维亚；尼古拉斯·雷克，大都会州立大学； Kerry Redican，弗吉尼亚理工大学，布莱克斯堡； David Resende，葡萄牙阿威罗大学； Douglas Rhein，泰国玛希隆大学国际学院； Humberto Ribeiro，阿威罗大学，葡萄牙； Robert Rybnicek，格拉茨大学，奥地利； Suparerk Sooksmarn，农业大学，泰国； Tomasz Studzieniecki，欧洲 Nostra 学院，波兰； PornLapas Suwannarat，农业大学，泰国； Elzbieta Szymanska，比亚韦斯托克理工大学，波兰； Katarzyna Szymanska，波兰切哈诺夫国立职业教育高等学校； Ilaria Tutore，那不勒斯帕特诺普大学，意大利； Sandra Rachel Alves，葡萄牙莱里亚理工学院； Joanna Stawska，罗兹大学，波兰； Stanislaw Walukiewicz，比亚韦斯托克理工大学，波兰；托马斯·威尔，艾格尼丝·斯科特学院；李永强，澳大利亚维多利亚大学； Peter Zabielskis，澳门大学； Silvija Zeman，克罗地亚恰科夫库的 Medjimursko Velucilist；曾涛，威尔弗里德·劳里埃大学，加拿大滑铁卢； Snezana Zivkovic，塞尔维亚尼什大学。作者保留进一步出版的权利。我们过去的书籍已由 ProQuest、EconBIZ、CPCI（Web of Science）和 EconLit 数据库编制索引和摘要，可从经济和社会发展会议网站以 PDF 格式下载：http://www.esd-conference.com © 2023 瓦拉日丁发展和创业机构，瓦拉日丁，克罗地亚；北方大学，科普里夫尼察，克罗地亚；泰国曼谷农业商学院；泰国曼谷农业大学；华沙大学管理学院，波兰华沙；摩洛哥拉巴特穆罕默德五世大学法学院、经济和社会科学学院 Sale；摩洛哥丹吉尔阿卜杜勒马利克伊萨迪大学 ENCGT - 丹吉尔国立商业和管理学院；克罗地亚察科韦茨察科韦茨梅迪穆列理工学院。