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PREVEXXION RN+HVT+IBD - 欧盟委员会
1. 兽药名称 PREVEXXION RN+HVT+IBD 注射用浓缩液和溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有： 活性物质： 细胞相关、活重组马立克氏病 (MD) 病毒，血清型 1，菌株 RN1250：2.9 至 3.9 log 10 PFU* 细胞相关、活重组火鸡疱疹病毒 (HVT)，表达传染性法氏囊病 (IBD) 病毒的 VP2 蛋白，菌株 vHVT013-69：3.6 至 4.4 log 10 PFU* *PFU：空斑形成单位。 辅料：有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和溶剂。浓缩液：黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。溶剂：红橙色清澈溶液。4.临床特点 4.1 目标物种 鸡。4.2 使用指征，指定目标物种用于一日龄雏鸡的主动免疫： - 防止死亡和临床症状并减少由 MD 病毒（包括非常致命的 MD 病毒）引起的病变，以及 - 防止死亡以及由 IBD（也称为甘博罗病）病毒引起的临床症状和病变。免疫开始时间：MD：接种疫苗后 5 天。IBD：接种疫苗后 14 天。免疫持续时间：MD：单次接种足以在整个风险期内提供保护。IBD：接种疫苗后 10 周。4.3 禁忌症无。
agar
1-我在体外诊断设备中使用。通用培养基，用于从临床和非临床标本中分离出的非植物微生物菌落的栽培，亚文化和纯化。2- c组成 - 典型配方 *牛肉提取物3 g肽5 g琼脂15 g纯化的水1000 ml *可以调整和/或补充配方以满足所需的性能标准。3-方法的方法和解释该过程营养琼脂是一种基于肉蛋白质的培养基，用于培养非养生的微生物。蛋白质为大多数非繁殖微生物的生长提供碳，氮和维生素（例如肠杆菌，葡萄球菌）。不存在氯化钠会限制Proteus spp的蜂群。营养琼脂的配方符合ISO 65791和ISO 10273 2的建议。营养琼脂是微生物学中最早使用的媒介之一，仍然可用于检查水和食物，以制备储存培养物，用于经过连续的细菌学检查的样品的初步培养，以及在纯培养中分离微生物。4- P式特征培养基外观非常浅黄色，在20-25°C时limpid最终pH 7.0±0.2 5-提供的M per-包装
PREVEXXION RN - 欧盟委员会
1. 兽药名称 PREVEXXION RN 注射用浓缩液和悬浮液溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有： 活性物质：细胞相关活重组马立克氏病 (MD) 病毒，血清型 1，菌株 RN1250：2.9 至 3.9 log 10 PFU* *PFU：空斑形成单位。 辅料：辅料完整列表请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和悬浮液溶剂。 浓缩液：黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。 溶剂：红橙色清澈溶液。 4. 临床特点 4.1 目标物种 鸡。 4.2 使用指征，指定目标物种 用于对一天大的雏鸡进行主动免疫，以防止死亡和临床症状，并减少由 MD 病毒（包括非常致命的 MD 病毒）引起的病变。 免疫开始时间：接种疫苗后 5 天。 免疫持续时间：一次接种足以在整个风险期内提供保护。 4.3 禁忌症 无。 4.4 针对每个目标物种的特殊警告 仅对健康动物进行接种。 4.5 特殊使用注意事项 动物使用特殊注意事项 在所有给药程序中采用通常的无菌预防措施。 由于这是一种活疫苗，疫苗株可能会从接种疫苗的鸟类中排出，但尚未证明它在实验条件下传播。 尽管如此，适当的兽医和饲养
开发
1-在体外诊断中使用。从各种临床和非临床标本中培养和维持挑剔和非挑剔的微生物的一般目的。2- c组成 - 典型的配方 *脑心脏输注和蛋白质27.5 g葡萄糖2.0 g氯化钠5.0 g磷酸氢2.5 g琼脂15.0 g纯化的水1000 ml *可以调节和/或补充以满足所需的性能标准。3-方法的方法和解释脑心脏输液（BHI）琼脂是基于爱德华·罗森诺（Edward Rosenow）1于1919年提出的公式，后来由罗素·哈登（Russell Haden）2于1923年修改。现代的BHI琼脂通常使用猪脑和心脏而不是小腿脑组织的固体输注，并使用磷酸二二钠作为缓冲液，而不是Rosonow和Haden使用的碳酸钙。bhi琼脂是一种通用，营养丰富的培养基，用于培养和维持各种挑剔和非长期的微生物，包括有氧和厌氧菌细菌，以及来自临床和非临床标本的真菌3。大脑心脏输注和蛋白质是氮，碳，维生素和矿物质的来源，可用于微生物生长。葡萄糖提供了能源，氯化钠维持渗透平衡，将磷酸钠作为缓冲液系统包括在内。因为BHI琼脂含有0.2％的浓度含有葡萄糖，因此对细菌溶血检测没有用。4- p hysical特性培养基外观黄色，在20-25°C下的limpid最终pH 7.4±0.2 5 -m提供 - 包装
玛丽亚·露西亚·库里
教育和培训 1993 年获得巴里大学化学硕士学位（Laurea） 1997 年获得巴里大学化学博士学位 工作经历 1996-1998 年巴里 CNR CSILM 研究员 1999-2000 年巴里 CNR IPCF 研究科学家 2000-2010 年巴里 CNR IPCF 职员研究科学家 2010-2018 年巴里 CNR IPCF 职员高级研究科学家 2018-至今 意大利巴里大学化学系物理化学教授 研究活动 ML Curri 目前致力于材料化学活动，旨在设计、制造和加工纳米级无机固体，以获得纳米结构和多功能材料，用于基础研究和应用研究。她参与了制备胶体纳米晶体基无机材料的合成策略开发，用于光催化、能量转换、光电、环境和生物医学应用。她在纳米颗粒和纳米晶体表面工程方面拥有扎实的专业知识，以实现生物共轭、组织成具有定制功能集体特性的中尺度结构（薄膜、2/3 D 组件）以及集成到纳米复合材料中，通过传统和创新的制造技术进行制造。教学和培训活动巴里大学和几所国内外学校的硕士、博士和博士后课程讲师。巴里大学化学科学博士委员会成员 参与巴里大学化学系（意大利）学位和博士项目的辅导活动，担任 16 名硕士（Laurea）项目或 II 级硕士项目的导师或联合导师，自 1998 年以来担任 12 名博士生的顾问 多名 CNR 奖学金获得者和研究助理的导师 国家国际博士论文评估委员会成员 项目监督 - 双边美国 - 意大利“重大项目”，由意大利外交和国际合作部 (MAECI) 发起，主题为“用于增强光电探测器的多层插入混合 PbS 量子点薄膜/石墨烯架构”(2019-2021) - 第 7 个 FP 欧洲项目 NMP LIMPID“用于光催化降解污染物的纳米复合材料”(GA n. 310177) 协调员 2012-2015 CNR IPCF Bari 参与了以下国家和国际项目： - FP7 EU METACHEM“纳米化学和自组装途径用于可见光超材料”2（合同号 228762）（2009-2013）