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储能杂志
本研究对一种新型电池系统进行了全面的分析，该系统首次将由锂镍锰铝氧化物 (LiNi 0.9 Mn 0.05 Al 0.05 O 2 , NMA) 组成的高负载 (~5 mAh/cm 2 ) 无钴阴极集成到全固态电池中。银锗石 (Li 6 PS 5 Cl) 固体电解质与 99 wt% 硅薄膜阳极配合使用。在 0.05C 和 0.25C 的循环速率下，室温放电容量分别达到 > 210 mAh/g NMA 和 > 170 mAh/g NMA。在第一个循环期间进行的电化学阻抗谱测量详细说明了电解质降解的开始、硅阳极的锂化以及电荷转移动力学随电池电压的变化。拉曼光谱、傅立叶变换红外光谱和 X 射线光电子能谱用于识别循环过程中阴极电解液中形成的银锑矿降解产物，揭示碳酸锂是文献中经常提到的与氧气相关的降解的潜在来源。此外，制造过程中电池堆压力高（350 MPa），导致一些阴极颗粒破裂和粉碎。
通过阴离子选择的无机固体电解质相互重点的原位工程可实现稳定的锂阳极
发现液体电池电解质有助于促进稳定的固体电解质相互作用（SEIS）减轻树突形成，这对于在下一代能量密集的电池中启用锂阳极至关重要。与传统的电解质溶剂相比，基于四氢呋喃（THF）的电解质系统已经通过鼓励阴离子的分解（而不是有机溶剂），从而产生了无机富丽石的SEIS，从而在实现高稳定性锂阳极方面取得了巨大成功。在此，通过采用各种不同的锂盐（即LIPF 6，Litfsi，Lifsi和Lidfob），可以证明电解质阴离子会调节SEI的无机组成和产生的特性。通过新的分析时间二级离子质谱法，例如对深度促值的分层聚类和使用综合产量的组成分析，从每个电解质系统产生的SEI的化学组成和形态。值得注意的是，Lidfob电解质提供了一个异常稳定的系统，可实现锂阳极，以0.5 mAh g -1的电流密度传递> 1500个循环，在对称细胞中的容量为0.5 mAh g -1。此外，LI //使用该电解质的LFP细胞表现出高速率，可逆的锂储存，提供139 mAh g（LFP）-1
技术报告 - 公共卫生 - 欧盟委员会
背景 3 范围和目标 4 第一批关键药物的选择 4 上市许可持有人 (MAH) 的选择 6 数据收集 6 从 MAH 收集的数据类别 7 从成员国收集的数据类别 7 与上市许可持有人的双边通话 7 数据分析 7 应用风险阈值 8 结果 10 来自上市许可持有人数据的结果 10 来自成员国数据的结果 11 1. API、灌装和成品以及包装和标签的空间分布 12 生产基地 2. 短缺的主要根本原因 13 3. 成员国主要的短缺缓解措施 14 其他发现 15 结论 16 经验教训 17 对数据管理的反思 17 对方法论的反思 18 对利益相关者参与和沟通的反思 20
锂离子电池的运输和处置
• 略大于 AA 电池 • 18mm x 65mm • 3.7 V 端电压 • 1500 – 3500 mAh 容量 • 常见尺寸，用于电动汽车、电动自行车/踏板车、笔记本电脑等。
PJSC“科学技术复合体...
这些无人机可以在标准频率和移位频率的范围内运行720-1020 MHz。硬件复合物使无人机在不到3分钟的时间内在NSU的帮助下出发前更改其控制频率。为了确保控制系统的最佳操作，无人机提供了一组在频带中运行的快速可更换天线，这些天线最适合选定的无人机控制模式。所有四个无人机型号均配备了三种类型的摄像头：白天，光敏（暮光）和带有传入的视频处理模块的热成像摄像头。使用高质量电池提供了最佳电池组件，其容量分别为8400 mAh和12600 mAh。
基于Co3O4-RGO材料的改性隔膜制备及其在锂硫电池 ...
近年来，由于能源短缺和环境污染，低成本，高能量密度和环保特征的锂硫电池（LSB）引起了广泛的关注。然而，由锂多硫化物（Lips）引起的班车效应大大降低了LSB的cy效和寿命。为了解决此问题，我们通过一步热液方法设计了一个CO 3 O 4 -RGO复合材料，该方法用于修改聚丙烯（PP）分离器。CO 3 O 4 -RGO复合材料具有较高的电子电导率和吸附性能，可提供电子传输的通道并有效抑制嘴唇的班车。用CO 3 O 4 -RGO-PP分离器组装的锂硫电池具有令人满意的特定能力。在0.1 c时，第一个散落能力达到1365.8 mAh·g -1，并且在100个周期后，放电能力保持在1243.9 mAh·g -1。在0.5°C时350个循环后，放电能力为1073.9 mAh·g -1，每个周期的平均容量衰减率为0.0338％。这些结果表明CO 3 O 4 -RGO- PP分离器将在高性能LSB中具有良好的应用前景。
激光消融，用于结构锂离子电极，用于快速充电及其对材料特性，速率能力，li板和润湿的影响
激光消融是一种可扩展的技术，用于通过高精度选择性去除材料来降低电极的有效曲折。应用于≈110μm厚的电极涂层，这项工作着重于理解激光消融对生命开始时电极材料特性的影响，以及在整个周期寿命中，消融通道对细胞性能的协同影响。研究了激光后的激光，晶体学的局部变化，并研究了激光冲击电极区域的形态。表明，飞秒脉冲激光消融可以在受影响区域的界面局部在本地局部造成较小的物质损害来实现高速材料的去除。在6C（10分钟）恒定电流恒定电压电荷到4.2 V期间从1 mAh cm-2提高了非驱动电极的1 mAh cm-2，到消化电极的几乎2 mAh cm-2。该好处归因于增强润湿和降低电极曲折的协同作用。维持超过120个周期的益处，并在拆卸后观察到石墨阳极上的液化降低。最后，与润湿分析结合使用的多物理建模表明，激光消除任何一种电极导致了润湿和速率能力的实质性改善，这表明只能通过仅将石墨阳极涂在两种电极上就可以实现实质性的性能益处。
堆叠和配位对于 Ti3C2T2 MXene 中 Li、Na 和 Mg 扩散和插入的重要性
Cheng 等人 [1] 实现了与 Li 0.7 Ti 3 C 2 T 2 相当的容量（1C 电流密度下经过 200 次循环后容量为 100 mAh g −1，电流密度约为 100 mA g −1），而 Wang 等人 [2] 实现了与 ≈ Na 0.5 Ti 3 C 2 T 2 相当的容量（200 mA g −1 电流密度下经过 1000 次循环后容量为 70 mAh g −1，电流密度约为 3C）。隧道电子显微镜（TEM）还显示，在某些情况下可以插入多层 Na，[2] 在原子水平上每个原子级分子式单位可以有一个以上的 Na，即 Na > 1 Ti 3 C 2 T x 。另一方面，Mg 是一种在电池应用中具有挑战性的金属，其扩散速度慢、电解质-电极动力学复杂、质子嵌入和电解质分解问题严重[5–7]，在微米级 Ti 3 C 2 T x 上测试时，仅显示出与 Mg 0.004 Ti 3 C 2 T 2 (≈ 1 mAh g − 1，25 次循环) 相当的容量。[3] 使用间隔基增加层间距离 [8] 和/或将 MXene 纳米化 [9,10] 已显示出更高的容量，但很难确定这些容量是由于可逆的 Mg 2 + 嵌入，还是由于表面反应、质子嵌入和/或电解质共嵌入 (如 MgCl + 嵌入的情况)。[5,6,11]
主题：欧盟疫苗战略 - 监管灵活性 - 标签和包装灵活性
为每剂疫苗提供一份患者说明书（也符合针对 H1N1 疫苗做出的决定）和加快疫苗供应。在这种情况下，包装说明书可能不会包含在产品纸盒内，而必须由 MAH 单独提供，MAH 将负责在当地以国家语言分发印刷的包装说明书。根据集中程序，可以保证以所有语言提供电子版包装说明书，因为这些信息由委员会发布。建议加入二维码作为访问相应国家语言包装说明书的附加方式。d) 省略特定国家/地区的蓝框要求，并使用一个全球统一的蓝框要求。
将yerba伴侣浪费变成高性能锂 - ...
在这项研究中，将源自废物yerba伴侣的非激活碳（YMC - c）作为开发碳 - 硫复合阴极（ymc-c@s）的基质。通过从残留的yerba伴侣中提取的硫化纤维素的简单过程产生了碳质材料，避免了化学激活或额外纯化的昂贵且复杂的阶段。由于其高碳含量和介孔结构，YMC-C可以作为硫的有效宿主。通过熔体扩散方法添加70％的硫后，YMC-C@S复合材料显示出1678 mAh GS-1作为阴极材料的显着初始容量，以及以低电荷/放电速率以高可逆容量。此外，即使在长期循环中遭受C率增加时，1C的排放能力为777 mAh g s-1和165循环后的674 mAh g s-1也表现出良好的速率能力。当优化循环协议时，即使使用快速充电阶段，YMC-C@S复合材料也会显示出每个周期的容量损失非常低。通过在7.5个月内进行的自放电测试的积极结果证实，YMC-C作为LSB中有效的阴极材料的功效得到了证实。