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颁发 Pierre Schoendoerffer 奖和 Sébastien Vermeille 奖
自 2013 年起，紫色插画奖 (Prix Vermeille) 旨在奖励最美丽的士兵战争插画。它是为了向 2011 年 7 月 13 日在阿富汗战争中牺牲的陆军摄影师塞巴斯蒂安·韦尔梅耶中士致敬。
联合合并报告 - 投资者关系
舍弗勒已持有15,557,631股股份，约占Vitesco Technologies股本的38.87％。这主要是由于舍弗勒向 Vitesco Technologies 全体股东（“Vitesco 股东”）以现金要约形式发出自愿公开收购要约（“收购要约”），该要约于 2024 年 1 月 5 日完成，舍弗勒收购了 Vitesco Technologies 11,957,629 股股份，约占 Vitesco Technologies 股本的 29.88%。此外，2024 年 1 月 23 日，舍弗勒从 BofA SECURITIES EUROPE SA（“ BofA ”）收购了 Vitesco Technologies 3,600,000 股股票，而 BofA 此前已根据与要约收购相关的总回报互换（“ TRS ”）收购了这些股票，因此舍弗勒持有 Vitesco Technologies 约 9% 的股本（“ TRS 收购”）。 IHO Verwaltungs GmbH（“IHO Verwaltungs”）目前持有舍弗勒约 75.08% 的股本和 100% 的投票权，而 IHO Beteiligungs GmbH（“IHO Beteiligungs”，与 IHO Verwaltungs 合称为“IHO”）还直接或间接持有 Vitesco Technologies 19,986,597 股股份，约占股本的 49.94%。舍弗勒与IHO共同持有Vitesco Technologies 35,544,228股股份，约占Vitesco Technologies股本的88.81％。 IHO 在 Vitesco Technologies 的投票权归属于 Maria-Elisabeth Schaeffler-Thumann 女士和 Georg FW Schaeffler 先生。
Pierre Schoendoerffer 奖和 Sébastien Vermeille 奖
这位摄影师是应驻扎在库鲁、专门从事赤道森林作战的第三外籍步兵团指挥官的邀请前往圭亚那的，指挥官以亲切和专业的态度接待了她。在她作为独立摄影师的十五年职业生涯中，她能够在相对简陋的条件下前往不同寻常的地方。她在安纳西与第二外国工程兵团的潜水员一起进行演习时发现了外籍军团。 “每份报告都是一次发现和一次学习经历，它传达了那些欢迎摄影师的人的故事。”他们沉浸在这条集体足迹的泥泞中，同意用图像来讲述他们的故事。恶劣的环境能激发士兵的忠诚与奉献精神。 “我在圭亚那赤道森林训练中心（CEFE）的丛林深处跟踪这些士兵，他们的脸上和身上散发着一种真正的热情。学员们要在这种绚烂而又充满敌意的自然环境中度过数周时间。他们的睡眠被剥夺，有时导师还不给他们食物，任由他们自生自灭，他们的身体和灵魂在这种永远充满努力、痛苦和不确定性的环境中被锻造。
回顾文章的DNA复制和损坏检查点和减数分裂细胞周期控制，并在酵母中进行酵母
细胞周期检查点机制确保细胞周期事件的顺序保留基因组完整性。在其中，当DNA复制被抑制或DNA损坏时，DNA恢复和DNA破坏检查点可防止染色体分离。最近的研究已经确定了这两个对照的调节网络的概述，这些对照显然在所有真核生物中起作用。此外，看来这些检查点有两个逮捕点，一个是在进入有丝分裂之前，另一个是在染色体分离之前。前一点需要中央细胞周期调节剂CDC2激酶，而后者涉及称为促进复合物的泛素连接酶的几个关键调节剂和底物。这些细胞周期调节器与几个键
定性而不是定量磷化调节塑造了萌芽酵母中减数分裂I的末端
从有丝分裂中退出是由磷光蛋白质组景观的急剧变化引起的。 依赖细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）活性，主要调节激酶以及诸如发芽酵母中Cdc14之类的诸如Cdc14之类的反破坏性磷酸化酶的激活，从而使有序的底物去磷酸化有序，从而允许进入新的细胞周期进入新的细胞周期和复制许可。 在减数分裂中，必须在没有中间DNA复制的情况下执行两个细胞分裂，这意味着必须将全球磷酸化和去型的替代化适应减数分裂的挑战。 使用萌芽酵母中的全球时间分辨磷酸蛋白质组学方法，我们比较了有丝分裂出口与从减数分裂I到减数分裂II之间的磷蛋白组景观。 我们发现，与有丝分裂的退出不同，在减数分裂I结束时，CDK磷酸基因磷酸化的磷酸化大部分稳定，而大多数与CDK无关的基序是通过去磷酸化来重置的。 然而，在减数分裂的中期，CDK的人工降低导致有序的底物去磷酸化，与有丝分裂相当，表明在减数分裂I的末端磷酸化I的磷酸化I的主要是有定性的，而不是定性下降的。从有丝分裂中退出是由磷光蛋白质组景观的急剧变化引起的。依赖细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）活性，主要调节激酶以及诸如发芽酵母中Cdc14之类的诸如Cdc14之类的反破坏性磷酸化酶的激活，从而使有序的底物去磷酸化有序，从而允许进入新的细胞周期进入新的细胞周期和复制许可。在减数分裂中，必须在没有中间DNA复制的情况下执行两个细胞分裂，这意味着必须将全球磷酸化和去型的替代化适应减数分裂的挑战。使用萌芽酵母中的全球时间分辨磷酸蛋白质组学方法，我们比较了有丝分裂出口与从减数分裂I到减数分裂II之间的磷蛋白组景观。我们发现，与有丝分裂的退出不同，在减数分裂I结束时，CDK磷酸基因磷酸化的磷酸化大部分稳定，而大多数与CDK无关的基序是通过去磷酸化来重置的。然而，在减数分裂的中期，CDK的人工降低导致有序的底物去磷酸化，与有丝分裂相当，表明在减数分裂I的末端磷酸化I的磷酸化I的主要是有定性的，而不是定性下降的。
纤毛中的特定基因家族
1个国家主要实验室基础基本的土著药用植物资源利用，新疆物理与化学技术研究所，中国科学院，乌鲁姆奇，乌鲁姆奇，中国人民共和国2中国科学院2中华人民共和国Urumqi的新疆Uyghur自治区5广东省级化学测量和紧急测试技术主要实验室，广东省省级工程研究中心质量与安全研究中心，中国分析中心，中国国家分析中心，广场分析中心，中国广场分析中心，中国人民分析中心，中国人民分析中心
Citton公共经文（APA）：Litnovsky，A.，Clein，F.，Tan，X.，Ertmer，J.，Coenen，J.W.，Linsmere，C.，Gunzlease-Julian，J.
1研究中心JülichGmbH，能源与气候研究所，德国52425； fe.klein@fz-juelich.de（F.K. ）; xi.tan@fz-juelich.de（X.T。 ）; janina.ertmer@t-online.de（J.E。 ）; j.w.coenen@fz-juelich.de（J.W.C. ）; ch.linsmeier@fz-juelich.de（c.l. ）; j.gonzalez@fz-juelich.de（J.G.-J. ）; m.bram@fz-juelich.de（m.b。 ）; p.bittner@fz-juelich.de（p.b. ）; a.reuban@fz-juelich.de（A.R.） 2等离子物理系，激光和血浆技术研究所，国家研究核大学Mephi，Kashirskoe Sh。，31，115409，俄罗斯莫斯科； ymgasparyan@mephi.ru 3材料科学与工程学院，Hefei技术大学，Hefei 230009，中国4日4000，根特大学应用物理系，9000 GHENT，BELGIUM 5，BELGIUM 5，WISCONSIN -WISCONSIN-麦迪逊大学 - 麦迪逊大学 - 麦迪逊大学 - 麦迪逊大学，美国6号WI 53706，美国6研究中心，美国6研究中心JülichGmbH，中央工程学院，电子与分析学院，德国52425Jülich； i.povstugar@fz-juelich.de 7不同的基础能源研究机构，荷兰20，5612 AJ Eindhoven； t.w.morgan@differ 8材料科学系，核物理与工程研究所，国家研究核大学Mephi，Kashirskoe sh。，31，115409，俄罗斯莫斯科； absuchkov@mephi.ru（a.s.）; dmbachurina@mephi.ru（d.b.） 9 CCFE，英国原子能管理局，库勒姆科学中心，阿宾登OX14 3DB，英国； duc.nguyen@ukaea.uk（D.N.-M。）; mark.gilbert@ukaea.uk（M.G。） 10材料科学与工程学院，华沙技术大学，沃斯卡141，02-507华沙，波兰； damian.sobieraj.dokt@pw.edu.pl（D.S.1研究中心JülichGmbH，能源与气候研究所，德国52425； fe.klein@fz-juelich.de（F.K.）; xi.tan@fz-juelich.de（X.T。）; janina.ertmer@t-online.de（J.E。）; j.w.coenen@fz-juelich.de（J.W.C.）; ch.linsmeier@fz-juelich.de（c.l.）; j.gonzalez@fz-juelich.de（J.G.-J.）; m.bram@fz-juelich.de（m.b。）; p.bittner@fz-juelich.de（p.b.）; a.reuban@fz-juelich.de（A.R.）2等离子物理系，激光和血浆技术研究所，国家研究核大学Mephi，Kashirskoe Sh。，31，115409，俄罗斯莫斯科； ymgasparyan@mephi.ru 3材料科学与工程学院，Hefei技术大学，Hefei 230009，中国4日4000，根特大学应用物理系，9000 GHENT，BELGIUM 5，BELGIUM 5，WISCONSIN -WISCONSIN-麦迪逊大学 - 麦迪逊大学 - 麦迪逊大学 - 麦迪逊大学，美国6号WI 53706，美国6研究中心，美国6研究中心JülichGmbH，中央工程学院，电子与分析学院，德国52425Jülich； i.povstugar@fz-juelich.de 7不同的基础能源研究机构，荷兰20，5612 AJ Eindhoven； t.w.morgan@differ 8材料科学系，核物理与工程研究所，国家研究核大学Mephi，Kashirskoe sh。，31，115409，俄罗斯莫斯科； absuchkov@mephi.ru（a.s.）; dmbachurina@mephi.ru（d.b.） 9 CCFE，英国原子能管理局，库勒姆科学中心，阿宾登OX14 3DB，英国； duc.nguyen@ukaea.uk（D.N.-M。）; mark.gilbert@ukaea.uk（M.G。） 10材料科学与工程学院，华沙技术大学，沃斯卡141，02-507华沙，波兰； damian.sobieraj.dokt@pw.edu.pl（D.S.2等离子物理系，激光和血浆技术研究所，国家研究核大学Mephi，Kashirskoe Sh。，31，115409，俄罗斯莫斯科； ymgasparyan@mephi.ru 3材料科学与工程学院，Hefei技术大学，Hefei 230009，中国4日4000，根特大学应用物理系，9000 GHENT，BELGIUM 5，BELGIUM 5，WISCONSIN -WISCONSIN-麦迪逊大学 - 麦迪逊大学 - 麦迪逊大学 - 麦迪逊大学，美国6号WI 53706，美国6研究中心，美国6研究中心JülichGmbH，中央工程学院，电子与分析学院，德国52425Jülich； i.povstugar@fz-juelich.de 7不同的基础能源研究机构，荷兰20，5612 AJ Eindhoven； t.w.morgan@differ 8材料科学系，核物理与工程研究所，国家研究核大学Mephi，Kashirskoe sh。，31，115409，俄罗斯莫斯科； absuchkov@mephi.ru（a.s.）; dmbachurina@mephi.ru（d.b.）9 CCFE，英国原子能管理局，库勒姆科学中心，阿宾登OX14 3DB，英国； duc.nguyen@ukaea.uk（D.N.-M。）; mark.gilbert@ukaea.uk（M.G。）10材料科学与工程学院，华沙技术大学，沃斯卡141，02-507华沙，波兰； damian.sobieraj.dokt@pw.edu.pl（D.S.）; Jan.wrobel@pw.edu.pl（J.S.W。）11材料公墓部，Poritary和Madrid Portarity Universal，C/Angure 3，E28040，西班牙马德里； Elena.tejad@upm.es 12等离子体研究所13 Group，Maltose-Str。，57482 Wend，德国； zoz@zoz.de（H.Z.）; benz@zoz.de（H.U.B.）*校正：a.lidnovsky@fz-julik.de
标题：“染色质在转录，拟南芥中的压力反应和减数分裂重组中的功能”
带有评论[PZ1]：也许从转录调节到重组的过渡更加顺利，您可以写出，这种“本地招聘”不仅导致了基因的转录，而且还会影响减数分裂的交叉形成
2025; 15（7）：3122-3142。 doi：10.7150/thno.107843研究论文NAE1介导的Neddylation坐标泛素化调节减数分裂重组
1。中国北京北京第三医院妇产科生殖医学中心。2。中国北京北京第三医院妇产科生殖医学中心女性生育促进的国家主要实验室。3。中国北京北京第三医院泌尿外科系。4。国家妇产科临床研究中心（北京北京北京第三医院）。5。中国北京教育部辅助生殖的主要实验室（北京北京）。6。北京的繁殖内分泌学和辅助生殖技术的主要实验室，中国北京。7。北京北京大学北京大学北京北京北京生命科学中心。8。中国北京北京北京大学泌尿外科系。9。中国北京北京大学泌尿外科研究所。 10。 中国北京北京北京大学第一医院雄科学系。中国北京北京大学泌尿外科研究所。10。中国北京北京北京大学第一医院雄科学系。
Rickettsia物种与tick菌群的差异相互作用。 Sanguineus和Rh。 turanicus
摘要近年来，可持续和生态粮食生产的发展引起了全球的兴趣。很明显，随着新的整合系统的发展，这种现象正在引起以水产养殖研究的变化。但是，仍然有必要了解综合系统中涉及的不同方面，包括虾和海藻等共培养系统。这项研究评估了绿色海藻作为食物来源对白虾penaeus vannamei肠道细菌群落的影响。虾：仅用颗粒（P）喂食，仅ulva Clathrata（UC），U。Clathrata + Pellet（UCP），仅ULVA LACTUCA（UL）（UL）和U. lactuca + lactuca + pellet（ULP）。在生长和生存方面，与对照（P）相比，ULP和UCP处理之间没有发现显着差异（P> 0.05）。对虾肠的细菌生物群的分析显示，与对照（P）相比，ULP，UL和UC中社区组成的显着差异（P <0.05）。我们发现，蛋白杆菌是所有治疗中最丰富的门，其次是用于UC，UCP和UL和UL和ULP治疗的细菌菌。虾只用海藻U. lactuca（UL，ULP）的rubritalea，lysinibacillus，acinetobacter和bellopopirellula的丰富度明显更高，用于U. Clathrata治疗（UC，UCP），是litoreibacter。对照（P）中颤动的相对丰度更高，显示出UC和UL处理的减少。我们的发现可以更好地了解综合的水产养殖系统，特别是那些利用海藻作为天然饲料来源的水产养殖系统。