作为甲烷非氧化分解/甲烷热解 (CH 4 ⇌ C + 2 H 2 ) 产生清洁氢气和仅固体碳的有前景的催化剂组合物,研究了 MgO 载体上的镍和钼的组合。在刻意降低 Ni 含量和强金属-载体相互作用的情况下,制备了 7%Ni4% Mo/MgO 和 7%Ni12%Mo/MgO 催化剂以及单金属参比物。在还原状态和甲烷分解试验后,使用 TPR、XRD、TEM、XPS 和拉曼光谱进行结构分析。在 i) 温度斜坡下的固定床反应器中高度稀释的 CH 4 流中和 ii) 在 800 ◦ C 下使用水平反应器在 50% CH 4 /Ar 中研究了催化性能。在两种条件下都观察到了 Mo 和 Ni 的协同相互作用。结果表明,由于Mo含量低,失活与合金偏析有关,而7%Ni12%Mo/MgO样品中单个金属颗粒的Mo/Ni~1组成更稳定,无偏析,从而具有良好的活性和高的碳纳米管产率。
当前的工作旨在计算六个样本的伽马射线屏蔽系数。样品为65b 2 O 3 .20bi 2 O 3 .10Al 2 O 3。(5-X)MGO。XMNO(0≤x≤1mol%)。使用熔体淬火方法准备了这些样品。该研究测量MAC(质量衰减系数)和线性衰减系数(μm,μ)。它还计算半价值层,十值层(TVL)和平均自由路径(MFP)。使用PHY-X/PSD和XCOM程序进行计算,以1keV-100GEV为单位。该研究讨论了将结果彼此比较,表明了良好的一致性。该研究显示了许多结果,例如何时能量高于10 MEV。低光子能区域中有许多峰(<0.1 MEV)。具有最大MNO组成S6的玻璃样品显示了M-,L-和K-吸收光电边缘的许多峰。PHY-X/PSD和XCOM软件产生的测量值显示出良好的一致性。另外,HVL与材料密度之间存在负相关。此外,随着光子的入射能增加到5 MeV,MFP和HVL值开始较低,不断增加。超过5 MeV,具有能量,HVL和MFP轻轻掉落。半价值层值随密度和MNO内容的增加而下降。
客户重视Delamag Mgo粉末的性能,突出了粉末一致性,活动和物理特性所产生的稳定基础。这种一致性使牙科技术人员可以减少配方中的可变性,从而更容易首次获得正确的混合,吨后!
我们报告了在 MgO 烟粉的开放体积内,正电子原子中 1 3 S 1 → 2 3 PJ 和 2 3 PJ → n 3 D / n 3 S 跃迁频率变化的测量结果。观察到的间隔大于相应的真空激发,但令人惊讶的是,跃迁到里德堡态受到的影响较小,并且能量变化与最终状态的主量子数 n 无关。我们将这些变化归因于 Ps 原子和 MgO 表面之间的共振相互作用,通过光谱重叠的 MgO 紫外 (UV) 光致发光吸收带介导。由于许多适用于 Ps 约束的绝缘材料表现出类似的宽带紫外吸收特性,观察到的现象对于光学诊断和激光冷却方案具有重要意义,这些方案与绝缘腔中高密度 Ps 集合的研究有关,包括 Ps 玻色-爱因斯坦凝聚态的生产。
图5:两个过渡(1 a 1g→1 t 1u和1 a 1g→1 cbm)的CAS-DEM和NEVPT2-DEM激发能的外推到超级电池的非插入极限(a)原始2×2×2,(b)原始3×3×2×2×2×2×2×2×2×2×2×2× 4。实心正方形(圆圈)表示t 1u(CBM)的单元激发的DMET数据点,而空心正方形和圆圈表示相应的外推Vees。红色(紫色)颜色象征CAS-DMET(NEVPT2-DMET)。
对超快自旋动力学的理解对于将来的超快和能量效率磁性记忆和存储应用至关重要。我们研究了COFEB/MGO/COFEB磁性隧道连接点(MTJ)的超快激光诱导的磁光反应,当时用短激光脉冲令人兴奋,这是磁性配置和泵送的函数。MTJ的超快速磁化在0.33–0.37 PS的时间尺度上迅速下降,这是由电子旋转散射和旋转转运相互驱动的。随后,通过电子– Phonon和Spin -Phonon相互作用分别以1.5-2.0和5.0–15.0 ps的时间尺度转移到电子和自旋储层的能量转移到晶格中。我们的结果表明,COFEB/MGO/COFEB的界面自旋方向可以调节自旋和声子之间的相互作用常数。这些发现提供了对MTJ接口在自旋动力学中的作用的洞察力,这将有助于Opto-Spintronic Tunnel Junction Junction堆栈设计和应用。
控制薄膜中垂直磁各向异性(PMA),近年来由于其技术重要性而受到了相当大的关注。基于PMA的设备通常涉及重金属(氧化物)/铁磁 - 金属双层,在此,由于界面自旋 - 轨耦合(SOC),磁化的平面内(IP)稳定性被损坏了。在这里我们表明,在v/mgo/fe(001)中,具有竞争的面板内和平面外(OOP)磁各向异性的外延连接,SOC介导的相互作用(Fermagnet(FM)(FM)和超导体(SC)之间的相互作用可增强有效的PMA以下超导管过渡的有效PMA。这会产生部分磁化重新定位,而除了最大的连接外,没有任何应用领域,其中IP各向异性更强大;对于最小的连接,由于IP和OOP各向异性之间的竞争更强,诱导完全OOP转变(H OOP)所需的场所降低。我们的结果表明,在存在超导性和施加的电场的情况下,有效PMA的程度可以由连接横向大小控制。我们还讨论了HOOP场如何受到磁性杂散场与超导涡流之间的相互作用的影响。我们的实验发现,由铁磁体 - 螺旋体相互作用的数值建模,开放途径,可以主动控制新兴无耗散的超导旋转电子产品中的磁各向异性的开放途径。
基于银纳米线 (AgNW) 的透明电极 (TE) 具有良好的物理性能,由于其成本低、灵活性和低毒性,成为透明导电氧化物的有前途的替代品。然而,它们在恶劣条件下存在稳定性问题,而封装可以克服这些限制。本文报道了一种低成本、可扩展的透明电极制造和研究,该透明电极基于喷涂 AgNW 网络,该网络涂有通过大气压空间原子层沉积 (AP-SALD) 在温和沉积温度 (≤ 220°C) 下沉积的 MgO 薄膜。本文首次报道了通过 AP-SALD 制造 MgO 薄膜,并优化了它们在不同基底上的沉积。与传统的原子层沉积 (ALD) 相比,MgO 表现出纯相和保形生长,具有优先 (220) 晶体取向和更高的生长速率。此外,由于 MgO 在 AgNW 上的保形涂层,获得的纳米复合材料表现出约 85% 的高光学透明度和柔韧性,同时在热应力和电应力下保持高稳定性。事实上,这项研究表明,对于厚度仅为几纳米的薄 MgO 涂层,AgNW 网络的稳定性明显增强。最后,制造了一个概念验证透明加热器来融化一块奶酪。
摘要:在这项工作中,我们专注于基于PLA的电纺纤维,Efibers的生物活性和抗菌行为,并用MGO和MG(OH)2纳米颗粒(NPS)增强。在形态,FTIR,XRD和视觉外观方面遵循了基于PLA的efiber的演变。生物活性是根据28天后的羟基磷灰石生长(被认为是T28)浸入模拟体液中的T28。特别是,在两个系统中浸入T14后,浸入SBF后的生物矿化过程。通过增加两个NP的量来增加沉淀晶体的数量。还以T28浸入SBF后的CA/P摩尔比,表明沉淀的晶体的化学成分,表明在两种增强的e纤维表面上都存在羟基磷灰石。此外,观察到基于PLA的efiber的平均直径的降低,在浸入SBF的28天后,纯PLA和PLA的平均直径分别达到了46%和60%的最大降低46%和60%。在基于PLA的电纺纤维中MGO和MG(OH)2 NP的抗菌行为对针对大肠杆菌,大肠杆菌,作为革兰氏阴性细菌,以及金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,作为对革兰氏蛋白抗体的细菌,均具有革兰氏蛋白抗体的活性。最高浓度的MGO和MG(OH)2 NP的2%和34±6%。
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