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接种二价 COVID-19 疫苗后对疫苗株和 Omicron 亚型（BQ.1.1、BN.1、XBB.1 和 EG.5）的长期体液和细胞免疫
自 2019 年 12 月首次出现以来，严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 一直在全球传播，尽管全球为遏制该病毒做出了诸多努力。截至 2024 年 2 月，全球每月报告约 500,000 例 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 病例和 10,000 例死于 COVID-19 的病例 (1)。自 2021 年底出现 Omicron 变体以来，其亚变体已广泛传播并持续存在 (2)。在公共卫生方面，接种疫苗是降低 COVID-19 发病率和死亡率最有效的措施。疫苗诱导的免疫力会因宿主和环境因素而有所不同，例如年龄、性别、合并症、先前存在的免疫状态、疫苗配方和接种间隔 (3 – 6)。针对野生型 (WT) SARS-CoV-2 和 Omicron 亚变体 (BA.4/BA.5 或 BA.1) 的二价 COVID-19 疫苗已被开发出来，以增强对 Omicron 亚变体的免疫力 (7)。2022 年 10 月，当二价 COVID-19 疫苗首次在韩国推出时，韩国的主要亚变体是 BA.5，后来逐渐被 BN.1 取代。BN.1 是 2022 年 12 月至 2023 年 3 月最流行的亚变体，此后被 XBB 亚谱系取代 (2)。研究发现，二价 COVID-19 疫苗的实际有效性因研究期而异 (8 – 10)。以色列 2022 年 9 月至 2023 年 1 月进行的一项研究发现，疫苗对住院率的有效性为 72% (8)。然而，2023 年 12 月至 4 月在英国进行的一项研究发现，疫苗对住院的有效性较低，从 29.7% 到 52.7% 不等，具体取决于传播的 SARS-CoV-2 变体的流行程度 ( 9 )。这些研究利用医疗保健数据库，有一个严重的缺点，即依赖于报告的病例。在没有严格监测 SARS-CoV-2 感染的情况下，大量 COVID-19 病例可能无法得到实验室确诊，特别是在有效抗病毒药物有限的环境中。因此，评估疫苗对 SARS-CoV-2 感染的有效性具有挑战性，这对于抑制正在进行的 COVID-19 大流行至关重要。考虑到 SARS-CoV-2 的快速进化和免疫力随时间的减弱，评估对病毒变体的长期和交叉反应免疫对于制定最佳疫苗接种策略至关重要。已知中和抗体 (NAb) 可预防 SARS-CoV-2 感染，而细胞免疫可能降低 SARS-CoV-2 感染的严重程度（11-13）。迄今为止，很少有研究分析接种二价 COVID-19 疫苗后的长期体液和细胞免疫，尤其是接种新型二价 COVID-19 疫苗后的长期体液和细胞免疫。在本研究中，我们的目的是评估接种疫苗后长达 9 个月的长期体液免疫以及双价 COVID-19 疫苗接种后对不同 Omicron 亚变体的交叉反应体液/细胞免疫。
Omicron子体变量和加泰罗尼亚的疫苗影响的严重程度，西班牙
摘要：在当前的Covid-19景观中，以Omicron次变量为主，了解针对新兴谱系的疫苗接种的时间和功效对于计划未来的疫苗接种运动至关重要，但详细研究由亚疫苗，疫苗接种，疫苗，疫苗，年龄组稀少。这项回顾性研究分析了从2021年12月至2023年1月在西班牙加泰罗尼亚的COVID-19案件，重点是受到变体BA.1，BA.2，BA.5和BQ.1和BQ.1的脆弱人群，以及包括两个国家助推器运动。我们的数据库包括详细信息，例如诊断，住院和死亡的日期，最后疫苗接种以及死亡原因等。我们评估了疫苗接种对年龄，变异和疫苗接种状况的疾病严重程度的影响，发现最近的疫苗接种显着缓解了所有Omicron子变量的严重程度，尽管疗效在接种后六个月降低了，但BQ.1除外，BQ.1除外，效力显示出更高的稳定水平。未接种的人的住院和死亡率更高。我们的结果强调了周期性疫苗接种对减少严重结果的重要性，这些结果受到变异和疫苗接种时间影响。尽管Covid-19的季节性尚不确定，但我们的分析表明，如果Covid-19最终表现出与其他呼吸道病毒相似的主要峰，则可能在60岁以上的人群中年度疫苗接种的潜在益处。
Omicron BA.2和
香港中国大学医学院，香港，中国中国医学和治疗系孔，香港，中国E解剖学和细胞病理系，香港中国大学，香港大学，香港，中国赛马俱乐部公共卫生和初级保健学院，香港中国大学，香港大学，香港大学，中国中国G stanley Hoong sepectious Disease disectious kkong k.香港中国大学医学院，香港，中国中国医学和治疗系孔，香港，中国E解剖学和细胞病理系，香港中国大学，香港大学，香港，中国赛马俱乐部公共卫生和初级保健学院，香港中国大学，香港大学，香港大学，中国中国G stanley Hoong sepectious Disease disectious kkong k.香港中国大学医学院，香港，中国中国医学和治疗系孔，香港，中国E解剖学和细胞病理系，香港中国大学，香港大学，香港，中国赛马俱乐部公共卫生和初级保健学院，香港中国大学，香港大学，香港大学，中国中国G stanley Hoong sepectious Disease disectious kkong k.
原始单价mRNA疫苗对COVID-19的儿童和青少年相关住院的耐用性 - 美国，2021 - 2023年
抽象的小儿Covid-19疫苗接种可有效预防199号相关的住院治疗，但是在SARS-COV-2 OMICRON-OMICRONS-OMIDOMINANCE PROUT-PROUT RESITS评估过程中，原始单价疫苗的蛋白质持续时间，尤其是鉴于更新的Covid-19疫苗的覆盖率较低。在2021年12月19日至2023年10月29日至10月29日，克服的Covid-19网络评估了≥2个原始单价COVID-19的疫苗有效性（VE），MRNA疫苗剂量剂量，反对COVID-19-与COVID相关的住院和关键的住院和严重的疾病，使用了5-18岁的儿童和青少年，使用了一个病例，使用了一个病例，使用了病例。很少有儿童和青少年收到二价或更新的单价疫苗，无法评估其有效性。尽管与严重的COVID-19相关的报告的潜在条件很高，但大多数病例患者（SARS-COV-2测试结果呈阳性的人）都是未接种的。原始的周一卵低疫苗针对COVID-19的住院治疗的疫苗为52％（95％CI = 33％–66％），当时最新剂量在住院前<120天<120天，如果间隔为120-364天，则为19％（95％CI = 2％–32）。如果上一年内的任何时间收到最后一次剂量，则针对COVID-19的原始单价疫苗的原始单价疫苗为31％（95％CI = 18％–43％）。ve在排除ve抗针对关键的共同疾病，被定义为接受无创或侵入性的机械通气，血管活性输液，体外膜外氧合和导致死亡的疾病，为57％（95％CI = 21％–76％），当时是95％= 95％的CI = 95％（95％），如果95％= 95％，则为95％（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）如果在上一年的任何时间收到最后一次剂量，则在住院前120-364天接受了38％（95％CI = 15％–55％）。
Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩 COVID-19 mRNA 疫苗管理主药物协议（适用于 18 岁以上儿童）
本药物方案是一份特定的书面说明，用于由在各自的监管机构注册的法定文书 SI No. 698/2020、SI No. 81/2021 和 SI No. 245 中所包括的医疗保健专业的医疗保健专业人员向法定文书 SI No. 451/2023 中所包括的 5-11 岁儿童注射 Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩 COVID-19 mRNA 疫苗。本药物方案适用于 2023/2024 HSE COVID-19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员能够为 5-11 岁的儿童接种 Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩物 COVID-19 mRNA 疫苗，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指南和指导，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩物的产品特性摘要 (SmPC)。 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南 都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新请访问 https://www.rcpi.ie/Healthcare-Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland HSE 国家免疫办公室 (2024) COVID-19 疫苗接种临床指南，请访问 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 产品特性摘要请访问 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf 爱尔兰护理和助产委员会 (NMBI) 将药物协议定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在特定情况下向符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。
怀孕中的糖尿病：爱尔兰的护理模型2024
该药物方案是用于管理Comirnaty Omicron XBB.1.5 30微克/剂量COVID的特定书面指令-19 mRNA疫苗与法定工具中包括的疫苗接种者S.I.编号2023年的451人由医疗保健专业人员在S.I.编号2020年698，S.I。编号2021 S.I.编号245 of2021。该药物方案对2024/2025 HSE Covid -19疫苗接种计划有效。This medicine protocol enables the healthcare professionals and students described above who are employed in the voluntary and statutory services of the Health Service Executive (HSE) who have undertaken the required education and training programmes to administer Comirnaty Omicron XBB.1.5 30 micrograms/dose COVID - 19 mRNA Vaccine to vaccine recipients, with reference to guidelines and guidance from National Immunisation Advisory Committee (NIAC), HSE National免疫办公室（NIO），HSE及根据comirnaty Omicron XBB的产品特征摘要（SMPC）。1.530微克/剂量covid -19 MRNA疫苗，欧洲药品局（EMA）详细介绍。一项医学方案涉及授权护士/助产士在符合特定标准的定义情况下向患者组提供和管理药物，并且在介绍之前可能不会单独确定治疗。当药物方案生效时，不需要单独命名的处方药”（Bord Altranais，2007）。● National Immunisation Advisory Committee Immunisation Guidelines for Ireland Dublin: Royal College of Physicians Ireland, online Update available at https://www.rcpi.ie/Healthcare- Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland ● HSE National Immunisation Office (2024) Clinical Guidance for COVID - 19 Vaccinations, available at https://www.hse.ie/eng/health/mmunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf●产品特征的摘要https://www.ema.europa.eu/en/documents/products/product-information/comirnaty-epar-epar-product-oduct-information_en.pdf爱尔兰的护理和助产士委员会（NMBI）（nmbi）将医学方案定义为“允许识别临床或固定的临时型号
COMIRNATY® Original/Omicron BA.1 COVID-19 疫苗
如果您对疫苗中的任何成分有过敏反应，则不应接种 COMIRNATY Original/Omicron BA.1。请参阅 CMI 末尾的列表。如果您有以下情况，请咨询您的医生：接种任何其他疫苗后或过去接种 COMIRNATY 后出现严重过敏反应或呼吸困难；注射任何针头后晕倒；严重疾病或感染并发高烧；免疫系统减弱或正在服用影响免疫系统的药物；出血性疾病、容易瘀伤或正在服用血液稀释药物。与任何疫苗一样，COMIRNATY Original/Omicron BA.1 可能无法完全保护所有接种者，并且不知道您将受到多长时间的保护。如果您有任何其他疾病、服用任何其他药物、怀孕或计划怀孕或正在哺乳，请咨询您的医生。不应给 18 岁以下的青少年或儿童接种此疫苗。欲了解更多信息，请参阅完整 CMI 中的第 2 部分“在获得 COMIRNATY Original/Omicron BA.1 之前我应该了解什么？”。
2023-2024 年 Omicron XBB.1.5 的有效性 - ...
这项回顾性队列研究使用与索赔数据链接的 Veradigm Network EHR 来识别接种 mRNA-1273.815 疫苗（暴露）的≥18 岁美国成年人，并以 1:1 的比例与未接种 2023-2024 年更新的 COVID-19 疫苗（未暴露）的个体进行匹配。未暴露队列中的患者被随机匹配到符合条件的 mRNA-1273.815 接种者。使用治疗加权的逆概率来调整两个队列之间的差异。暴露队列在 2023 年 9 月 12 日至 2023 年 12 月 15 日之间接种了疫苗，并且两个队列中的个体都因 COVID-19 相关住院而接受随访，并在 2023 年 12 月 31 日之前接受 COVID-19 医疗救治。使用 Cox 回归模型估计风险比 (HR)。 mRNA-1273.815 疫苗在预防 COVID-19 相关住院治疗和任何需要就医的 COVID-19 方面的 VE 估计为 100*(1-HR)。对 ≥50 岁的成年人、≥65 岁的成年人以及患有与严重 COVID-19 结果相关的基础疾病的个体进行了亚组分析。
SARS-COV-2 OMICRON感染增强了三剂量冠状动脉coronavac受体中全身和粘膜免疫的幅度和耐用性
还分析了总记忆B细胞中尖峰特异性内存B细胞的比例（图3C）。三剂量冠状动脉瘤受体的中位数为0.076％，0.048％，0.0555％和0.041％的记忆B细胞，分别针对祖先，BA.1，BA.2和BA.5，甚至在第三次加强疫苗接种后12个月。在T0处未接种疫苗的个体中，记忆B细胞不存在。BA.5突破性感染扩展了交叉反应性尖峰特异性记忆B细胞。在T1时，与未接种疫苗的对照相比，接种疫苗的个体表现出明显更高的记忆B细胞（0.17％vs. 0.26％），BA.5（0.25％vs. 0.43％），BA.1，BA.1（0.17％vs. 0.38％）和BA.2（0.18％VS. 0.18％VS.0.20％VS. <；3D）。在T2时，接种疫苗的个体仍然保持较高的尖峰特异性记忆B
Si/SiGe QuBus，用于具有内存和微米级连接功能的单电子信息处理设备
单载流子信息处理设备内的连接需要传输和存储单个电荷量子。单个电子在被限制在移动量子点中的短小、全电 Si/SiGe 穿梭设备（称为量子总线 (QuBus)）中被绝热传输。这里我们展示了一个长度为 10 μ m 且仅由六个简单可调的电压脉冲操作的 QuBus。我们引入了一种称为穿梭断层扫描的表征方法，以对 QuBus 的潜在缺陷和局部穿梭保真度进行基准测试。单电子穿梭穿越整个设备并返回（总距离为 19 μ m）的保真度为 (99.7 ± 0.3) %。使用 QuBus，我们定位和检测多达 34 个电子，并使用任意选择的零电子和单电子模式初始化一个由 34 个量子点组成的寄存器。 28 Si/SiGe 中的简单操作信号、与工业制造的兼容性以及低自旋环境相互作用，有望实现自旋量子比特的长距离自旋守恒传输，从而实现量子计算架构中的量子连接。