mikroglia是大脑的免疫细胞。在其核心角色中,他们不仅负责捍卫大脑,而且还负责维持其正常功能。不同的任务范围从养分的供应到组织的修复。mikroglia似乎也参与了阿尔茨海默氏症,帕金森氏症或多发性硬化症等神经系统疾病的发展。到目前为止,不同的细胞类型的作用很难检查,因为小胶质细胞和大脑中的其他髓质免疫细胞通常仅由于其相似性而同时观看。在博士学位期间,卢卡斯·阿曼(Lukas Amann)直接检查了小胶质细胞,并确定了hexb(己糖胺酶亚基β)为稳定的小胶质细胞核心。通过识别仅在小胶质细胞中发生的遗传特征,卢卡斯·阿曼(Lukas Amann)能够通过CRISPR/CAS9系统建立新的转基因小鼠模型。使用这些可以关闭或发光小胶质细胞。新过程现在启用,例如在神经元疾病中,检查大脑中不同免疫细胞的特定贡献,并且在全球范围内可用。将来,小胶质细胞有针对性变化的可能性将在将来开放新的特定疗法方法。此外,卢卡斯·阿曼(Lukas Amann)研究了与周围神经系统,即所谓的坐骨神经巨噬细胞(SCMAC)相关的髓细胞群体。他可以证明SNMAC与中枢神经系统Microglia的巨噬细胞不同。卢卡斯·阿曼(Lukas Amann)的结果在自然免疫学和自然神经科学出版物中发表,他是他的同事。
摘要精神分裂症是一种精神诊断,表明一种精神障碍,其特征在于对现实的异常感知或扰动。精神分裂症患者的许多异常已与精神病学领域有关。精神分裂症是由于各种因素(多因素)引起的,包括遗传因素,环境和神经系统异常。从心理上讲,精神分裂症是由于情感,认知和行为之间的不匹配而发生的。从神经学上讲,在精神分裂症中,多巴胺能系统在主要多巴胺途径中存在过度活动,即中性脱糖,中层,中皮层,鼻叶和结核病,并增加了血清毒素活性。同时,从免疫学上讲,精神分裂症是由于小胶质细胞活性的变化而发生的,这会影响免疫反应和促炎性细胞因子的增加。精神分裂症的临床表现由3种症状组成,形式为积极症状,阴性症状和认知症状/人际关系障碍。精神分裂症的治疗是通过药理学抗精神病药治疗和社会心理疗法进行的,旨在改善生活质量并降低疾病的发病率和死亡率。关键字:Skizophrenia,Psychoneuroimyroylogy,心理Abstrak Skizofrenia Merupakan诊断Kejiwaan Yang Menunjukkan Gangguan甘甘甘甘(Denanjukkan Gangguan)精神丹ganciri ciri adanya adanya abnormalitas persepsi persepsi atau anau anau gangguan angguan mengenai realitas。sejumlah abnormalitas pasien yang mengalami skizofrenia telah dikaitkan dikaitkan dalam bidang psikoneuroimunologi。精神分裂症是由于各种因素(多因素)引起的,包括遗传因素,环境和神经系统异常。从心理上讲,精神分裂症是由于情感,认知和行为之间的不平衡而发生的。在神经学上,精神分裂症发生在主要途径多巴胺中,即中性途径,中间途径,中层,黑质,结肠结构和肺结核,以及血清素能活性的增加。在免疫学上,精神分裂症是由于小胶质细胞活性的变化而发生的,从而影响免疫反应并增加促炎细胞因子。精神分裂症的临床表现由3类症状组成,形式为正症状,阴性症状和认知症状/人际关系。精神分裂症的管理是通过处理旨在改善生活质量并降低疾病的发病率和死亡率的药理抗精神病药和社会心理疗法来全面进行的。关键词:精神分裂症,心理诱饵,精神病学初步