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tzield（teplizumab-mzwv）
1型糖尿病（T1D）是由免疫介导的破坏和胰岛素产生胰腺β细胞功能障碍引起的。随着时间的流逝，需要明显的胰岛素不足，需要外源性胰岛素治疗。1型糖尿病在遗传风险的背景下发展，但大多数具有遗传风险的人永远不会患上1型糖尿病。相比之下，几乎所有患有与糖尿病相关的自身抗体的个体最终都患有临床1型糖尿病。筛查与糖尿病相关的自身抗体，如果进行适当的代谢监测，则在1型临床1型糖尿病诊断时降低了严重的高血糖或糖尿病性酮症酸的可能性。在临床环境中，大多数努力都集中在为糖尿病相关的自身抗体筛查提供1型糖尿病患者的一级和二级亲戚。自身抗体测试在儿童早期最关键，因为在年轻人中，从多种自身抗体到临床疾病的进展速度更快。因此，
Teplizumab-mzwv (TZIELD) 使用标准 2023 年 3 月
患有 1 型或 2 型糖尿病 淋巴细胞计数低于 1,000 个淋巴细胞/mcL 血红蛋白低于 10 g/dL 血小板计数低于 150,000 个血小板/mcL 绝对中性粒细胞计数低于 1,500 个中性粒细胞/mcL ALT 或 AST 升高大于正常上限 (ULN) 的 2 倍或胆红素大于 ULN 的 1.5 倍 实验室或临床证据表明急性感染 Epstein-Barr 病毒或巨细胞病毒 活动性严重感染或局部皮肤感染以外的慢性活动性感染 需要在 teplizumab 治疗前 2 周内、治疗期间或完成治疗后 6 周内接种灭活疫苗或 mRNA 疫苗。^1 需要在 teplizumab 治疗前 8 周内、治疗期间或治疗后长达 52 周内接种减毒活疫苗。^1