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随着网络安全威胁的重要性和复杂性的不断提高，得克萨斯州必须带领国家保护危害黑客和敌对的外国演员的关键基础设施。中国，伊朗，俄罗斯和其他外国敌人可能会通过在线攻击削弱我们的力量，水和运输系统。
Kannepalli vs。人工智能在改变新生儿医疗保健方面的作用：创新，挑战和未来的方向。 J Neo Res Pedia Care 2025，7（1）：180053。
人工智能（AI）正在通过应对早期诊断，重症监护监测和个性化治疗等关键挑战来改变新生儿医疗保健。AI驱动的算法被用于预测早产，检测败血症和缺氧等新生儿状况，并通过先进的医学成像技术提高诊断准确性。在新生儿重症监护病房（NICUS）中，AI系统通过为潜在的并发症提供实时警报来优化监视，从而降低死亡率。此外，AI通过针对单个新生儿的遗传和生理特征来调整治疗方法来支持个性化医学，从而改善了结果并最大程度地降低了风险。尽管有这些进步，但挑战仍然存在，包括数据限制，道德问题和对医疗保健系统中的融合的抵制。本文探讨了新生儿护理中AI的应用，利益和挑战，同时介绍了现实世界的实施和未来的方向。通过弥合技术和医学之间的差距，AI有可能彻底改变新生儿医疗保健，从而确保脆弱的新生儿的更好生存和生活质量。
voretigene nenparvovec基因治疗的12个月结局在患有RPE65介导的遗传性视网膜营养不良的儿科患者中
摘要旨在报告小儿患者的voretigene nenparvovec（Luxturna）治疗后的主要结果和并发症。通过视网膜下给药的17岁以下患者的记录记录了确认的双质RPE65介导的遗传性视网膜营养不良的确认的voretigene Neparvovec的记录。最校正的视力（BCVA）和来自光谱域光学相干断层扫描，超宽底面视野（VF）（VF）的数据。结果分析了六名患者（平均年龄：7.8岁）的12眼。未发生术中并发症。BCVA在12个月的随访（平均logmar（分辨率最小角度的对数））BCVA下显着改善：基线时：1.0±0.8在12个月时为0.6±0.3，p = 0.001）。平均中央黄斑厚度和中央外核层厚度在12个月的随访中没有变化。vf v4e iSopter没有显示重大变化。术后并发症包括：同一患者的两只眼睛的眼内压升高，治疗后3个月时的侧伏层层孔和在所有眼睛中观察到的注射部位的萎缩，除1个月以外，在12个月内显着肿大（p = 0.008）。结论大多数通过Voretigene Neparvovec治疗的儿科患者在12个月的随访中的视觉功能显着增加。术后并发症均未阻止视觉功能的收益。
adb-brief-331医学设备管理 - 尼泊尔。 ...
在过去的几十年中，尼泊尔在卫生部门取得了显着进步，这证明了公共卫生指标的显着改善，例如增加的预期寿命，孕产妇和儿童死亡率降低以及成功遏制各种感染性疾病。这些进步是全面的卫生部门改革，扩大获得医疗保健服务的机会以及实施强大的社区卫生计划的结果。这一进展的核心是将现代医疗设备整合到卫生服务提供系统中，该设备已大大提高了全国医疗机构的诊断和治疗能力。高级技术的可用性，包括成像设备，诊断工具和挽救生命的机器，不仅改善了提供给患者的护理质量，而且还导致了整个人群的健康状况。框1描述了尼泊尔的卫生系统。
Molina临床政策Luxturna（Voretigene Neparvovec-rzyl）
该Molina临床政策（MCP）旨在促进利用管理过程。政策不是治疗的补充或建议；提供者完全负责该成员的诊断，治疗和临床建议。它表达了莫利纳（Molina）确定某些服务或供应是为了确定付款适当性的目的，在医学上是必要的，实验性，研究或化妆品。在医学上有必要的特定服务或供应的结论不构成涵盖该服务或供应的代表或保证（例如，将由Molina支付）特定成员。成员的福利计划确定覆盖范围 - 每个福利计划定义了涵盖哪些服务，哪些被排除在外，哪些受到美元上限或其他限制。成员及其提供者将需要咨询成员的福利计划，以确定是否存在适用于本服务或供应的任何排除或其他福利限制。如果该政策与成员的福利计划之间存在差异，则福利计划将管理。此外，可以根据州，联邦政府或医疗保险成员的适用法律要求要求承保范围。CMS的覆盖范围数据库可在CMS网站上找到。覆盖范围指令和现有国家承保范围确定（NCD）或地方覆盖范围确定（LCD）的标准将取代本MCP内容，并为所有Medicare成员提供指令。在政策批准和出版时所包含的参考文献是准确的。
luxturna（voreTigene neparvovec-rzyl）临床覆盖范围...
This Policy applies to the following Fallon Health products: ☒ Fallon Medicare Plus, Fallon Medicare Plus Central (Medicare Advantage) ☒ MassHealth ACO ☒ NaviCare HMO SNP (Dual Eligible Medicare Advantage and MassHealth) ☒ NaviCare SCO (MassHealth-only) ☒ PACE (Summit Eldercare PACE, Fallon Health Weinberg PACE) ☒ Community Care (Commercial/Exchange) Prior authorization by a卢克斯特纳（Luxturna）需要法伦健康医疗总监。此事先授权与会员住院或门诊接触所需的任何事先授权分开。Medicare Advantage Fallon Health符合CMS的国家承保范围确定（NCD），在计划服务领域索赔的Medicare承包商的当地覆盖范围确定（LCD）以及适用的Medicare法规和法规在为Medicare Advantage成员确定医疗必要性时。如果在适用的Medicare法规，法规，NCDS或LCD中未完全确定覆盖标准时，Fallon Health可能会在第422.101（b）（6）（i）和（II）条所述的特定情况下创建内部覆盖标准。Medicare没有luxturna的NCD（Voretigene Neparvovec-rzyl）。Medicare具有用于玻璃体切除术的NCD（80.11）。目前，有一个支持性证据证明了与色素性视网膜炎或Leber先天性障碍症一致的一部分患者中的卢克斯特尔纳治疗，其双重性RPE65突变是致病性的。ICD-10-CM将色素性视网膜炎分为H35.52，而Leber先天性症状为H35.50。在没有医疗必要性的情况下由于玻璃体切除术手术需要将luxturna注射到视网膜下空间中，NCD 80.11，玻璃体切除术已被CMS进行更新，以适应H35.50和H35.52作为指示（H35.54不属于NCD 80.11的玻璃体切除术的适应症）。国民政府服务公司，A部分和B Medicare行政承包商在计划的服务区域具有管辖权，没有LUXTURNA的LCD（MCD Search 03/25/2024），因此该计划的临床覆盖标准适用。MassHealth Fallon Health遵循Masshealth在Masshealth确定医疗必需确定时发布的医疗必需指南。
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遗传性视网膜营养不良是一组稀有遗传疾病的异质群，会导致视力丧失，并且是包括RPE65基因在内的260多种不同基因中种系突变的结果。2，3 RPE65基因负责RPE65蛋白的产生，RPE65蛋白是一种酶，将全反归因基因转化为11-CIS-他醇，随后在视觉（视网膜类动物）循环中形成了11- cis-totinal的生物团，鼠视鼠。这些步骤对于将光子的光子转化为视网膜内的电信号至关重要。RPE65基因中的突变导致RPE65全反性返带异构酶活性减少或缺乏视觉周期的阻断。 全反归因基的积累会导致感光细胞的细胞凋亡和视力逐渐丧失。 2，4RPE65基因中的突变导致RPE65全反性返带异构酶活性减少或缺乏视觉周期的阻断。全反归因基的积累会导致感光细胞的细胞凋亡和视力逐渐丧失。2，4
ganepao_2024.pdf
Andrea Zaccaro Antonio Hebert Lancha Jr. Artur Malzyner Auro del Giglio Bruno Gualano Claudia satiko takemura matsuba cynthia antonaccio dian nascimento eric slywitch eric slywitch erick erick erick erick prado frado lazarim frenda Eduardo de aguilar nascimentojosévicentenoronha dealeso juliana cirillo cirillo de oliveira leticia fuganti campos campos lucyanna kalluf kalluf marcelo marcedo rogero rogero marcia jercia jercia jercia jercia jerico玛丽亚·玛丽亚·玛丽亚·卡罗琳娜·卡罗琳娜·卡罗琳娜IA Maria Cao Mauro Fisberg Mirtes StancanelliNatháliaSantos Duarte Niverdo Barroso de Pinho Paulo capear cesar ribeiroAndrea Zaccaro Antonio Hebert Lancha Jr. Artur Malzyner Auro del Giglio Bruno Gualano Claudia satiko takemura matsuba cynthia antonaccio dian nascimento eric slywitch eric slywitch erick erick erick erick prado frado lazarim frenda Eduardo de aguilar nascimentojosévicentenoronha dealeso juliana cirillo cirillo de oliveira leticia fuganti campos campos lucyanna kalluf kalluf marcelo marcedo rogero rogero marcia jercia jercia jercia jercia jerico玛丽亚·玛丽亚·玛丽亚·卡罗琳娜·卡罗琳娜·卡罗琳娜IA Maria Cao Mauro Fisberg Mirtes StancanelliNatháliaSantos Duarte Niverdo Barroso de Pinho Paulo capear cesar ribeiro
luxturna®（voreTigene neparvovec-rzyl）
遗传性视网膜营养不良是由基因突变引起的一组眼睛疾病。RPE65基因以操作顺序以保持光感应感光受体细胞，视网膜的棒和锥所需的一种维生素A。RPE65基因突变会导致RPE65蛋白质功能的部分或总损失，这可能会导致严重的视力障碍，从生命的早期开始。用于治疗RFE65突变相关的视网膜疾病的基因治疗使用视网膜下注射病毒载体，将治疗基因插入具有已知RPE65突变的人的可行视网膜细胞中。正常等位基因的引入可以纠正现有的可行视网膜细胞中的突变基因，并将这些细胞返回正常功能。腺相关病毒（AAV）是最安全，最有效的病毒载体。voretigene Neparvovec（Luxturna）是含有腺相关的病毒2（AAV2）载体，含有人RPE65互补DNA（CDNA），迄今为止，是FDA批准的基因疗法，用于治疗RPE65遗传疾病的治疗。