XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemnormalized
1热过渡的化学结构依赖性...
图5。的光谱分量的相对（归一化）强度表示富含聚合物的区域中的速度（蓝色以蓝色显示），用于M3B_N20样品。这种强度针对降低的温度表示，与宏观TC有关。信噪比（SNR）线（以黑色为例）由温度范围的所有EPR光谱的SNR确定，乘以3σ。宏观确定的通过传输测量确定的TC通过红线在降低的零温度下通过红线表示。
负闪电返回中风辐射的能量，动量和峰值功率
摘要：返回中风产生的电磁辐射领域从回流中的流动和动量传递到外太空。由于与垂直返回冲程相关的方位角对称性（圆柱形对称性），辐射场传输的动量仅具有垂直或Z分量。在本文中，研究了返回中风辐射的能量，动量和峰值功率，这是返回冲程电流的函数，返回冲程速度和辐射场的零跨时间。通过数值模拟获得的能量，垂直动量和闪电返回辐射辐射的峰功率获得的结果（所有通过将它们除以100 km处的辐射场峰的平方来归一化的参数）如下：典型的第一个返回率会产生50 µs的辐射量的范围，该频率将在50 µs中散发出频率。 （1.7–2.5）×10 3 j /（v / m）2和轨道垂直动量大约（2.3-3.1）×10-6 kg m / s /（v / m）2。零跨时间为70 µs的辐射场将消散大约（2.6-3.4）×10 3 J /（v / m）2 In Fiferd射线范围的能量，（3.2-4.3）×10-6×10 - 6 kg m / s / s / s /（v / m）
6.5-GHz脑刺激系统，使用增强的探针聚焦和开关驱动调制6.5-GHz脑刺激系统，使用增强的探针聚焦和开关驱动调制
摘要 - 第一次，本文提出了一种新型的微波大脑刺激系统的设计，制造和测量结果，从而实现了矩形脉冲包裹的6.5-GHz波的有效探针聚焦。虽然文献中的召开 /关闭刺激系统采用低于0.5 GHz的低频，但拟议的系统采用6.5 GHz，可以实现更多的空间能量聚焦和中等水平的能量渗透深度。在拟议的系统中，ON / OFF调制的微波信号是由由电压控制的振荡器（VCO）和功率放大器（PA）组成的单个芯片生成的。VCO由当前源处的开关驱动，以生成高和低状态之间20 dB隔离的调制信号。用对称载荷包围的中心开放孔的探测器可以向大脑的低功率反射，并将其聚焦在1毫米2区域的方形孔径中。最后，证明了使用具有1 Hz重复脉冲信封的微波信号对体内小鼠大脑的20分钟刺激，而1％的占空比刺激使归一化的频率可达到0.2，而在没有刺激下，归一化的灯率在±0.05以内保持在±0.05之内。这表明所提出的大脑刺激系统可以实现单个海马神经元活性的巨大变化。
电力电网和天然气网络操作和协调
List of Acronyms BAU Business as Usual CBI Cross-border import CGS City gate stations DA Day-ahead DC Direct current DOE Department of Energy Dth Dekatherm (equal to 1 mmBtu) EC Economic dispatch EIA Energy Information Administration FERC Federal Energy Regulatory Commission GCV Gross calorific value GFPP Natural gas-fired power plants GNS Gas not supplied ID Intra-day IEEE Institute of Electrical and Electronics工程师IID协调ISO独立系统运营商JISEA战略能源分析的总数电力流RT实时RTO区域传输组织SDGE圣地亚哥天然气和电动TSO传输系统运营商UC单元承诺UC单位承诺和经济调度UGS UGS地下气体存储VO＆M可变操作和维护
pastprint -uu .diva
相关性（P <0.01）与22个对象的分类时间（目标精度a = 0.52）（图4e和f）。相关分析证明了1 st -Spike正时对分类速度的关键贡献，该速度支持1 st -spikes的关键作用。在归一化的总尖峰计数与分类时间（a = 0.52）之间也有显着的相关性（p <0.01），相关系数为0.63（图。s25d），说明了如何编码动态信息20
低复制CRISPR-CAS13D减轻侧支RNA裂解
g，靶向必需（红色）和非必需（蓝色）基因（n = 4个GRNA）的单个GRNA的归一化耗竭。钻石表示GRNA的中位数。中间95％的非靶向（NT）GRNA的分布以灰色显示。箱图表明所有靶向必不可少的GRNA（平均DEPMAP计时<-1，n = 1,095个细胞系）（红色）和非必需（Chronos> -0.25）（蓝色）基因（蓝色）基因和HAP1细胞中的基因，并使用两侧Mann -Whitney U Test确定了显着性。
研究报告
CBD Central Business District DRRP Disaster Risk Reduction Plan 2023 -2025 DEM Digital Elevation Model DSPD Department of Spatial Planning and Development ELB Epworth Local Board EMA Environmental Management Agency FGD Focus Group Discussion GEE Google Earth Engine GIS Geographic Information System GRDC Goromonzi Rural District Council KII Key Informant Interview LEAP Local Environmental Action Plan 2021 - 2025 LPA Local Planning Authority LULC Land Use and Land Cover MLGPW地方政府和公共工程部NDS1国家发展战略I NDVI标准化差异植被指数NDWI标准化差异差异水指数非政府组织RDC农村地区理事会RLB RUWA RUWA RUWA RUWA RUWA RUWA RUS RUS ROS ROS ROS研究RTCP地区城镇和国家 /地区规划法第29:12章。UC城市委员会UCA UCA URBAN CORMENS法律[第29:15] UDCORP URBAN DEVELECT CORPORATION WS书面声明Zimstat Zimstat Zimstat Zimbabwe国家统计局Zinara Zimbabwe国家道路ZINWA ZIMBABWA ZIMBABWE国家水务局国家水务局国家水务局
强力霉素胶囊，USP RX仅
在44例儿科患者（2-18岁）的护理标准和口服护理标准后，强力霉素的稀疏浓度时间数据（2-18岁）表明，儿科患者的多克环素（CL）在儿科患者≥2至≤8岁的年龄范围内[2.2.2.2.2.22] [2.2] [2.2] [2.2] [2.2] kg，n = 11）与小儿患者> 8至18岁的儿科患者没有显着差异（3.27 [1.11-8.12] l/h/h/70 kg，n = 33）。 在体重≤45kg的小儿患者中，体重在≥2至≤8岁的年龄（中位数[0.071 [0.041-0.202] l/kg/kg/h，n = 10）的体重归一化的多西环素CL并没有显着差异与8至18岁的年龄（0.081岁）（0.081 [0.081 [0.035-0.126）[0.035-0.126] 在体重> 45 kg的小儿患者中，体重归一化的多西环素CL在临床上没有显着差异。 在接受口服（n = 19）或IV（n = 21）配方的小儿患者队列中，口服和IV给药之间的CL临床上没有显着差异。在44例儿科患者（2-18岁）的护理标准和口服护理标准后，强力霉素的稀疏浓度时间数据（2-18岁）表明，儿科患者的多克环素（CL）在儿科患者≥2至≤8岁的年龄范围内[2.2.2.2.2.22] [2.2] [2.2] [2.2] [2.2] kg，n = 11）与小儿患者> 8至18岁的儿科患者没有显着差异（3.27 [1.11-8.12] l/h/h/70 kg，n = 33）。在体重≤45kg的小儿患者中，体重在≥2至≤8岁的年龄（中位数[0.071 [0.041-0.202] l/kg/kg/h，n = 10）的体重归一化的多西环素CL并没有显着差异与8至18岁的年龄（0.081岁）（0.081 [0.081 [0.035-0.126）[0.035-0.126]在体重> 45 kg的小儿患者中，体重归一化的多西环素CL在临床上没有显着差异。在接受口服（n = 19）或IV（n = 21）配方的小儿患者队列中，口服和IV给药之间的CL临床上没有显着差异。
CID-078 是一种首创的口服细胞周期蛋白 A/B-RxL 抑制剂，可在乳腺癌患者异种移植模型中引发抗肿瘤活性
图 6. 在 PDX098 乳腺癌模型中，CID-078 治疗后观察到的肿瘤反应生物标志物调节。用 CID-078 治疗的 PDX098 肿瘤的代表性免疫荧光 (IF) 图像和 IF 结果的量化显示，与使用载体治疗相比，pSeparase (S1126)（青色）（A）和（B）以及 pATM (S1981)（橙色）（C）和（D）的平均荧光强度 (MFI) 显著增加。使用 HaLo 量化 MFI 并归一化为载体治疗的对照。通过 Welch 的双样本 t 检验确定统计显着性。