单萜因其作为口味,香料,杀虫剂和能量浓厚的燃料而受到重视。微生物生物合成为这些重要分子提供可持续的生物合成途径,但生产水平仍然有限。在这里,我们引入了一种生物传感器驱动的微生物工程策略,以增强单类药物的产生,特别是针对Geraniol。使用Pyr1受体的诱变库(带有可延展结合口袋的植物ABA信号通路的多功能生物传感器),我们筛选了24个单键型,并鉴定出对八种响应于八种的Pyr1变体,包括Geraniol。在耐热酵母kluyveromyces Marxianus中表达了低背景,高度选择性的geraniol敏感的Pyr1变体,作为一种基于生长的生物传感器电路,从而可以快速应变工程。通过将geraniol敏感的Pyr1传感器与全基因组CRISPR-CAS9诱变方法耦合,我们确定了六个基因敲除,可增强香精醇的产生,从而增加了2倍的滴度。这项研究证明了PYR1生物传感器平台可以使快速应变工程和改善所需代谢物滴度的突变体的鉴定。
简介:世界卫生组织(WHO)将肺部肿瘤分为两个主要类别,小小的和非small(SCLC)肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80-85%。尽管使用了几种抗癌策略,例如手术,化学疗法和辐射,用于治疗NSCLC和SCLC,但迫切需要有效治愈或控制肺癌,尤其是晚期癌症的策略。因此,免疫验证点抑制剂(ICI)的免疫疗法通过预防肿瘤免疫疗法而成为一种有希望的疗法,在这种疗法中,除了逐步开发免疫抑制性的微观环境外,肿瘤通过丧失免疫原性抗原的损失而避免了免疫监测。这是通过激活的T细胞中存在的程序性细胞死亡检查点(PD-1)的相互作用发生的,并且存在于肿瘤细胞中的编程死亡粘合剂(PD-L1),以抑制与肿瘤与细胞毒性细胞相关的Quinase,以及肿瘤的增殖以及抗体细胞的降低,以及抗体的降低,以及抗体的减少,以及抗体的降低,抗体的分泌,抗体,,抗肿瘤的降低,,抗肿瘤,抑制了肿瘤毒性的繁殖,避免鉴定和死亡肿瘤细胞,削弱免疫系统。目的:评估使用PD-1/PDL-1抑制剂对非小细胞肺癌治疗的有效性。结果:在激活五年-OLD,390篇文章后发现了五年的-OLD。其中,在阅读标题时消除了350,在阅读摘要中有25份,在阅读完整文章时被淘汰,有9篇供审查。方法论:使用“肺癌”和“ PD-1免疫疗法”和“化学疗法”搜索策略在Medline数据库上进行了文献综述,作为包含标准,使用了解决非小细胞肺癌之间关系的文章;作为排除标准,没有提及PD-1/PDL-1轴的文章;在过去五年中发表的文章没有语言限制;对于文章的选择,读取标题,摘要和完整文本。与孤立地接受化学疗法的患者相比,有一些患者对PD-1/PD-L1抑制剂进行了联合治疗,获得了更好的临床结局,显示了较长的事件,没有事件的事件,没有进展而无需复发的生存和生存。结论:在非小细胞肺癌中掺入PD-1/PDL-1抑制剂以及化学疗法对于患者治疗至关重要,因为它可以防止肿瘤的免疫学排气,因此可以促进患者的全球生存期。
在一份报告中,强调了免疫疗法的有用性,建议其在选定的患者(合作社)中应用,并且对临床相关的过敏原具有特定的IgE抗体。ITE指示基于皮肤测试(图1),应用于确定特定的IgE抗体反应。在体外测试(如果正确解释且执行良好,)也可以使用。患者的选择非常重要,对哮喘患者的风险效益较低,而对患有过敏性鼻炎的患者对这种类型的治疗反应更好。至于哮喘患者,患有更严重和更严重的玛孔塞病的患者最有可能发展出严重的全身反应。在这种情况下,相对风险和益处应非常谨慎地考虑,因为在有症状的患者中比受控患者更常见。
背景:重度抑郁症(MDD)是一种重要的,在极端情况下是致命状况。尽管进行了全面研究,对疾病的病因,特定过程和调节途径的理解仍然不足。先前的研究表明,单丙烯衍生物具有明显的抗抑郁特性。尽管如此,其机制仍然不足。我们研究的目的是阐明抑郁症治疗中单苯乙烯衍生物的机制。目的:当前调查的目的是揭示单苯乙烯衍生物在治疗抑郁症中的机制。方法论:当前研究的科学验证是通过基于计算的分子对接研究对选定铅分子针对NOS酶进行的。结果:分子对接结果,表明α-丁烯,柠檬烯和carveol的结合能分别为-5.2,-5.75和-5.5 kcal/mol。对于α-Pineene,Limonene和Carveol的IC50值分别为0.12、0.10和0.11。结论:发现结果表明,每种选定的铅化学化学额外研究表明对NOS的显着抑制活性,因此揭示了其抗抑郁剂的潜力。关键字:单二烯,分子对接,α-丁烯,柠檬烯和摄氏。i ntroduction版权所有©2025作者:这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可(CC BY-NC 4.0)分发的开放访问文章,允许在任何非商业用途的媒介中使用无限制的使用,分发和再现,以提供原始作者和原始作者提供信用。
这项研究旨在通过化学和感觉评估来表征Zelen(Vitis Vinifera L.)葡萄酒的芳香独特性,这是一种来自斯洛文尼亚西部的Vipava山谷的自多品种。通过HS-SPME-GC-MS分析了七十种芳香族化合物,包括品种硫醇,酯,C6-醇,挥发性苯酚,萜类化合物,萜类化合物和丙烯酸酯,在两个调查中,通过HS-SPME-GC-MS进行了比较,将Zelen Wines与Vipava Valley的其他四种种植者进行了比较。Zelen葡萄酒的嗅觉空间是通过将其芳香剖面与Pinela葡萄酒的芳香剖面在分类任务中进行比较,并通过HPLC分数获得的芳香族馏分的嗅探。Zelen葡萄酒的特征是干草药和辣味,例如百里香,迷迭香和罗勒,与Pinela Wines相比。Zelen葡萄酒的化学特征是由单烯烯的原始混合物(包括萜烯异构体,林烯,limonene,p-甲苯,萜酚,linalool,linalool和α-耐酚)的原始混合物所支配的。获得的4-乙烯基鸟醇和甲基水杨酸酯的浓度位于与报道的嗅觉阈值接近或更高的水平上,从而推断了这些化合物对Zelen葡萄酒的辛辣芳香族成分的潜在贡献。通过HPLC半生育分级溶解的Zelen葡萄酒的两种芳族馏分,并通过HS-SPME-GC-MS进行了进一步分析,并通过HS-SPME-GC-MS进行了浏览的存在,这些原始混合物的存在是水合碳单位烯的原始混合物,包括定量测量的化合物,以及其他β-Myrc-β-Myrc,例如β-Myrc,以及其他化合物,以及其他化合物。 E-β-乙烯,Z-β-乙二烯和两个2,4,6-二十二烯-2,6-二甲基异构体。半定量测量结果表明,这组新的单甲烯类也比Pinela,Malvasia Istriana,Chardonnay和Sauvignon Blanc葡萄酒更高。
关于Cantargia Cantargia AB(Publ),组织编号556791–6019,是一家生物技术公司,开发基于抗体的生命疗法 - 威胁生命疾病,并建立了一个基于蛋白质IL1RAP的平台,涉及几种癌症和炎性疾病。Cantargia的肿瘤学项目,抗体Nadunolimab(CAN04),临床研究,尤其是与细胞毒素结合使用,重点是胰腺癌,非小细胞肺癌和三重阴性乳腺癌。组合的阳性结果表明仅针对细胞毒素的预期效果更高。CANTARGIA的其他开发项目,即抗体CAN10,可以通过IL1RAP阻断信号传导,并且对治疗严重的自身免疫/炎症性疾病进行了优化,最初的重点是化学和全身性硬化症。CANTARGIA在纳斯达克斯德哥尔摩(股票:CANTA)上列出。可以通过有关Cantargia的更多信息。www.cantargia.com
健康的肺部,由于其微妙的临床表现和快速发育,在诊断和治疗方面可能面临巨大挑战。它旨在了解CIP的病理生理学,以及与其诊断和治疗管理相关的困难。为此,文献使用DECS/网格标准化描述符进行了审查,例如“抗肿瘤剂,免疫学”,“免疫疗法”,“肺炎”和(“或“或“治疗”或“治疗”)”)。被认为是符合2018年至2024年发表的纳入标准的文章,英文和葡萄牙语。因此,包括8篇文章,其中接受了免疫疗法治疗的患者的肺炎覆盖,这使您得出结论,尽管它是有效的治疗,并且相对有利的毒性特征,但CIP由于其在早期诊断中的严重程度和难度而造成了重大风险。此外,还需要连续的研究投资来提高免疫治疗的安全性和功效,从而减少不良反应并最大程度地提高治疗结果。关键字:诊断,免疫疗法,肺炎,治疗。抽象免疫疗法,刺激免疫系统的治疗方法,通过促进靶向破坏肿瘤细胞,特别是通过免疫抑制剂的作用来彻底改变癌症治疗。然而,预言癌症治疗的显着进步,免疫疗法也会引发严重的不良反应,例如检查点抑制剂肺炎(CIP)。se这种副作用虽然很少,却涉及健康肺组织的炎症,并且由于其微妙的临床表现和快速发育而在诊断和治疗中构成了巨大挑战。目的是了解CIP的病理生理学,以及与其诊断和治疗管理相关的挑战。使用标准化的DECS/网格描述符进行了文献综述,例如“抗肿瘤剂,免疫学”,“免疫疗法”,“肺炎”和(“诊断”或“治疗”或“治疗”或“治疗”)。符合2018年至2024年发表的符合纳入标准的文章,以英语和葡萄牙语发表。包括八篇有关接受免疫疗法治疗的患者的肺炎的文章,得出的结论是,尽管免疫疗法是一种有效的治疗疗法,但CIP由于其严重程度和早期诊断的困难而构成了显着的风险。此外,需要连续的研究投资来提高免疫疗法的安全性和功效,最大程度地减少不良影响并最大化治疗结果。关键字:诊断,免疫疗法,肺炎,治疗。恢复,Una modalidadterapéuticaque估计El sistemaelmunológico,ha revolucionado el tratamientooncológicoancológicoal promover al promover ladestruccióndeStruccióndecélulasdirigidadecélulas肿瘤,尤其Inmunológicos。se predende comprender lafisiopatogíade la cip,aso como las dificultades asociadas a su diagnoverstico y manejoterapéutico。然而,尽管癌症治疗方面取得了重大进展,但这也会引起严重的不良反应,例如通过控制点抑制剂(CIP)引起的肺炎诱导肺炎。 div>这种副作用虽然很奇怪,但涉及健康肺组织的炎症,并且由于其微妙的临床表现和快速发育而在诊断和治疗中可能面临巨大的挑战。 div>为此,使用DEC/网格的标准化描述来审查文献,作为“抗肿瘤剂,免疫学”,“免疫疗法”,“肺炎”和(“诊断”或“治疗”或“治疗”或“治疗”)。 div>
摘要:本文试图分析免疫疗法在肺癌治疗中的有效性,强调新方法及其临床意义。所采用的方法包括综合文献综述,并选择了过去五年中发表的文章,可在虚拟健康库,ScienceDirect和PubMed的数据库中获得。主要结果表明,与常规化疗相比,免疫疗法不仅可以显着提高存活率,而且还提供了持久的反应,即使在疾病的晚期阶段也是如此。审查中包括的研究表明,与接受化疗的患者相比,接受免疫检查点(ICIS)抑制剂治疗的患者具有更高的客观反应率和更长的反应持续时间。此外,分析表明,在患者特定的亚组中,例如具有较高PD-L1表达和有利的遗传突变的患者亚组可以增强免疫疗法的功效。结论表明,考虑到肿瘤的遗传特征和患者特征,免疫疗法和化学疗法之间的选择应该是个性化的。此外,研究强调了需要进一步研究以探索治疗定制和新生物标志物的识别,旨在优化治疗过程中患者的生活质量和生活质量。
目的:描述舌下过敏原(SLIT)用螨虫在12个月内对过敏性鼻炎患者的功效和安全性。方法:根据指南,涉及4至18岁的儿童和青少年,根据指南,根据指南过敏性鼻炎及其对哮喘(ARIA)的影响,伴随着联邦帕拉纳临床医院的门诊诊所。所有患者的皮肤pteronysinus(DP)和Tropicalis(Blo)(Blo)浓度为5,000 UBE/mL 12个月。药物分数(RTS),2022年1月至2023年1月之间的Aeroaller测试。结果:二十名参与者至少有4(2至10)年的RA诊断。平均依从性为89%。12个月后,乳头状DP的平均直径从7±2.9 mm降至4.2±2.1 mm(P = 0.0002),以及3.7 mm至3 mm的平均直径(P = 0.0001)。患者的消费量减少了救援药物,症状评分以及症状和药物评分(p <0.05)。研究结束时的模拟视觉量表得分从9.3±0.7降至5.2±1.4(p <0.05)。哮喘控制没有差异(p = 0.16)。轻度不良效应率为
晚期黑色素瘤是肿瘤学的一项关键挑战,因为它的死亡率很高和对传统疗法的抵抗力,例如化学疗法和定向疗法,这些疗法通常在有效性上受到限制并引起严重的副作用。最近,单克隆抗体免疫疗法已成为治疗这种类型癌症的革命性方法。这些抗体旨在与癌细胞中的特定抗原连接,从而增强免疫反应并促进肿瘤细胞的破坏。ipilimumab,例如,抑制了CTLA-4,而Nolutionary和pembrolizumab直接蛋白PD-1则在晚期黑色素瘤患者的延长生存率方面取得了显着成功。尽管有进步,免疫疗法也有挑战,例如免疫不良反应(结肠炎,肝炎),除了耐药性问题外,还需要仔细管理,这需要持续的研究以制定更有效的策略。基于患者的遗传和免疫学特征的治疗反应和定制治疗定制的预测生物标志物的搜索是有希望的领域,可以最大程度地提高治疗疗效并最大程度地减少不良反应。简而言之,单克隆抗体的免疫疗法代表了治疗晚期黑色素瘤的重大进步,为历史上有限的治疗方法提供了新的观点和希望。关键词:晚期黑色素瘤,免疫疗法,单克隆抗体,治疗挑战