摘要:有关细菌多样性的信息,例如原牙根管中的每个物种的数量,有助于改善我们对原牙中牙髓牙齿起源感染的有效管理。这项研究使用荧光原位杂交(FISH)技术对原代牙齿的根管中的细菌进行了定性和定量评估。使用鱼类技术评估了31名儿童的果肉坏死的三十一颗原发性牙齿,以检测聚集的放线菌菌菌的存在和密度链球菌,链球菌突变,sobrinus链球菌,Tannerella Forsythia和treponema denticola。描述性措施解释了与密度有关的数据,根据症状和症状,学生的T检验评估了每个细菌密度之间的差异。将细菌密度配对并相关。在所有样品中检测并鉴定了所有测试的细菌。每个物种的细菌个体的平均数量范围从1.9 x 10 8细胞/ml(S. mutans)到3.1 x 10 8细胞/ml(F. nucleatum)(p> 0.05)。每个细菌的平均计数总和几乎占整个微生物群落的80%。患有疼痛的患者的牙霉菌明显更高,并且凝血肿的患者表现出更大的链球菌和尼非菌的密度(p <0.05)。这项研究表明,在所有牙髓坏死的所有初级牙齿中都发现了所有12种细菌。所研究的物种之间没有占主导地位。所有物种都有相似数量的个体。
摘要 - 即使经过数十年的研究,癌症仍然是全球严重的健康问题。微生物在癌症发作和传播中发挥作用的部分受到了仔细检查。本评论的主要目的是强调各种癌症与人口细菌之间的重要关系。许多口腔细菌(例如核细菌核细菌,牙龈棒状棒状牙龈和链球菌Sp。),某些病毒(例如人乳头瘤病毒,Kaposi肉瘤疱疹病毒(KSHV),人疱疹病毒1和Epstein-Barr病毒(EBV)),成员也已与肺,胰腺,胃,胃,食管和冠状动脉,胃,食管和癌症抗衡。此外,当前的研究描述了几种致癌途径,这些途径是报道的与癌症的微生物联系的基础。在口腔中,大约有700种不同类型的细菌。唾液和各种口腔栖息地影响口腔微生物组的种群。如果使用了口腔癌的某些危险因素,例如酒精,烟草和槟榔,则口服微生物组的组成可能会发生变化。在口腔癌中,共生和致病细菌发挥了重要作用。 细菌产物及其代谢副产品具有永久修改宿主上皮细胞的DNA的潜力,从而促进其生存和/或增殖。 fusobacterium核和卟啉念珠菌改变了宿主细胞的DNA,该DNA支持炎性细胞因子的产生,细胞的增殖以及凋亡,细胞浸润和迁移的抑制。在口腔癌中,共生和致病细菌发挥了重要作用。细菌产物及其代谢副产品具有永久修改宿主上皮细胞的DNA的潜力,从而促进其生存和/或增殖。fusobacterium核和卟啉念珠菌改变了宿主细胞的DNA,该DNA支持炎性细胞因子的产生,细胞的增殖以及凋亡,细胞浸润和迁移的抑制。在这篇综述中,我们讨论了微生物组如何作为口腔癌的预测性和早期诊断生物标志物及其参与该疾病。索引项 - 口服鳞状细胞癌(OSCC),头颈鳞状细胞癌(HNSCC),口咽鳞状细胞癌(OPSCC),牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis)。
在她的博士项目中,杰西卡·卡尔塔(Jessica Karta)试图了解与CRC相关细菌在肿瘤微环境中的作用,尤其是核细菌核细菌对癌症相关成纤维细胞的作用。几项研究表明,核酸链球菌参与了结直肠癌(CRC)的开始和进展。然而,到目前为止,大多数研究都集中在F.核酸对肿瘤细胞的影响上。但是,在过去几年中,与癌症相关的成纤维细胞(CAF)已显示出显着参与CRC的肿瘤发生。由于她的博士学位由卢森堡大学资助而没有分配的旅行预算,因此她将利用这笔赠款参加会议并进行短暂的研究,尤其是为了了解F.N核酸链球菌和与癌症相关的成纤维细胞之间的代谢相互作用如何影响CRC的进展。
摘要 :在全球范围内,结直肠癌 (CRC) 是癌症相关死亡人数的第二大疾病。尽管人们认为 CRC 是遗传与环境相互作用的结果,但多项证据表明肠道菌群在增加炎症和肿瘤生长方面发挥了作用。人体肠道菌群由大约 40 万亿个细菌组成。下一代测序技术和宏基因组学促进了对肠道微生物生态学的理解,并促进了肠道菌群与结直肠癌之间的联系。在人类和动物模型上进行的大量研究强调了特定肠道细菌(如具核梭杆菌、具有肠毒性的脆弱拟杆菌和大肠杆菌)在结直肠癌 (CRC) 的发展和进展中起着关键作用。宏基因组学研究为肠道菌群在 CRC 诊断、预防和治疗中的应用开辟了新方向。本综述概述了肠道微生物群对结直肠癌发展的贡献及其可能的治疗用途。
摘要 口腔是一个营养丰富的环境,已被证明是生物膜发展的理想栖息地。各种微环境,包括牙釉质、龈上和龈下表面、唾液和舌背表面,都含有各种各样的微生物。这些生物膜通常由四层组成。根据患者的食物、年龄、临床状况和生活方式,口腔生物膜中的微生物生长动态差异很大。破坏口腔正常菌群组成的致病菌的存在会导致牙菌斑生物膜形成,而牙菌斑生物膜是各种疾病的前兆。值得注意的致病菌,如牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌和变形链球菌,通常会引发生物膜的形成。未诊断和未治疗的口腔生物膜会导致牙周炎等严重疾病,并最终导致牙齿脱落。因此,研究口腔生物膜的结构和动态至关重要,可以通过图像分析和现代技术(如人工智能技术和表面地形自适应机器人上部结构)来实现。关键词:生物膜结构、口腔生物膜、龈下菌斑、龈上菌斑
转移仍然是实体瘤患者死亡率的主要原因。膨胀的文献表明,宿主,肠道和肿瘤微生物组之间的相互作用可能在癌症开始和远处传播中起作用。这些关联在结直肠癌中特别研究了,肠道疾病疾病和内毒素诱导的炎症环境寄养前息肉形成,为癌变树立了阶段。随后违反肠道血管屏障的行为使细菌剂可以将细菌剂传播到肝脏等部位,在那里它们有助于建立前移位壁ches,从而促进肿瘤细胞的渗透和转移性产物。有趣的是,这种血管屏障的崩溃已被肿瘤细菌的存在证明。在原发性和转移性结直肠肿瘤中,包括核细菌和大肠杆菌在内的类似物种的存在支持这一假设及其存在与化学疗法抗药性和整体预后有关。特定的肠道微生物种群还与对免疫疗法的不同反应有关,后者在微卫星不稳定的结直肠癌中起着越来越多的作用。最近的工作表明,使用饮食修饰,靶向抗生素或粪便微生物群移植对肠道微生物组的调节可能会改善对免疫疗法和肿瘤结局的反应。阐明微生物组和癌症传播之间的精确机理联系将为其他治疗可能性打开大门。
摘要在这项病例对照研究中,我们旨在研究先天性心脏病(CHD)儿童可能与流动微生物组相关的特定口腔病原体。在20名CHD和健康对照组的儿童中评估了龋齿,口腔卫生和牙龈指数,并收集了静脉血液样本和唾液。使用定量聚合酶链反应(QPCR),分析血液样品是否存在细菌DNA以确定流动微生物组,并分析唾液样品以识别和量化靶靶微生物,包括链球菌(SM)及其血清型K(SMK),Fusobactim,Fusobacterium。nucleatum(Fn),牙龈卟啉单胞菌(PG),scardovia wiggsiae(SW)和聚集的放线肌ctemycetemcomitans(AA)和其JP2克隆(JP2)。这些发现是由Fisher的确切和Spearman的相关性测试的Mann Whitney U,Chi-Square分析的。细菌DNA。两组之间在唾液中细菌的存在和计数之间没有发现显着差异。但是,冠心病组表现出明显低于对照组的龋齿和更高的牙龈指数得分。PG和AA的存在与较高的牙龈指数分数显着相关。SM和SMK计数与龋齿的经验显着相关。在FN和总细菌计数之间发现正相关。总而言之,在我们的儿科人群中,已提出作为远处疾病的潜在标志的流动微生物组非常罕见。可能与移动微生物组相关的目标微生物的计数在患有冠心病和健康儿童的儿童中没有差异。
抽象的目标是确定口服微生物群的特征以及龋齿的关系和牙周与牙周状态的关系,年龄在0至18岁的患者患有非综合裂唇唇唇cle裂(CLP)的患者。材料和方法对文献进行了系统的综述。咨询了五个数据库,包括英语,西班牙语和葡萄牙语的发行。 分别通过纽卡斯尔 - 果酱量表和配偶指南进行了观察研究质量和实验研究的评估。 使用Rev Manager 5.4确定了研究偏见的风险,并对5个出版物进行了荟萃分析。 结果,患有唇裂和pa裂的儿童和青少年的致菌素菌群与没有裂缝的儿童相似,尽管具有较高的链球菌突变和乳酸杆菌的计数。 牙周病生成菌群与存在弯曲杆菌属,螺杆杆菌菌群,核细菌核细菌,prevotella Intermedia/ nigrescens,parvimonas micra和parvimonas micra和卟啉单胞菌,被认为具有高病原体能力的微生物。 Heterogeneity was shown in relation to the microbiota and the type of fissure, presenting numerous microorganisms associ- ated with the pre- and post-surgical condition (cheilorrhaphy and palatorrhaphy) such as Staphylococcus aureus, Streptococ- cus beta hemolyticus, Klebsiella pneumoniae and Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis,Candida spp,念珠菌,念珠菌Krusei和Tropicalis。咨询了五个数据库,包括英语,西班牙语和葡萄牙语的发行。分别通过纽卡斯尔 - 果酱量表和配偶指南进行了观察研究质量和实验研究的评估。使用Rev Manager 5.4确定了研究偏见的风险,并对5个出版物进行了荟萃分析。结果,患有唇裂和pa裂的儿童和青少年的致菌素菌群与没有裂缝的儿童相似,尽管具有较高的链球菌突变和乳酸杆菌的计数。牙周病生成菌群与存在弯曲杆菌属,螺杆杆菌菌群,核细菌核细菌,prevotella Intermedia/ nigrescens,parvimonas micra和parvimonas micra和卟啉单胞菌,被认为具有高病原体能力的微生物。Heterogeneity was shown in relation to the microbiota and the type of fissure, presenting numerous microorganisms associ- ated with the pre- and post-surgical condition (cheilorrhaphy and palatorrhaphy) such as Staphylococcus aureus, Streptococ- cus beta hemolyticus, Klebsiella pneumoniae and Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis,Candida spp,念珠菌,念珠菌Krusei和Tropicalis。荟萃分析表明,嘴唇和pa裂的患者患有龋齿的可能性是对照组的2.03倍(p <0.005)。在菌群中的结论中,微生物的多样性可能会根据裂缝和手术干预的类型而变化,使患者更有可能的龋齿可能性,重要的是要考虑到用于描述口服微生物群以比较不同研究的技术。研究微生物群的临床相关性以及龋齿和牙科与唇lip裂的牙科状态的关系,可以促进患有这些疾病的患者的全面护理。
抽象目标我们的目的是通过纵向分析比较质子泵抑制剂(PPI)和组胺-2受体拮抗剂(H2RA)对肠道菌群的影响。设计健康的志愿者被随机分配,每天连续七天接收PPI(n = 23)或H2RA(n = 26)。我们在干预之前和之后收集了口服(唾液)和粪便样品,以进行元基因组下一代测序。我们分析了干预诱导的口腔和肠道微生物组的改变,包括微生物的丰度和生长速率,口服到肠道传播,并比较了PPI和H2RA组之间的差异。结果两种干预措施都破坏了肠道菌群,PPI表现出更明显的影响。pPI的使用导致口服到肠道传播的程度明显更高,并促进了肠道中特定的口服微生物的生长。这导致肠道中口腔物种的数量和总丰度显着增加,包括鉴定已知的疾病相关物种,例如核细菌核细菌和Anginosus链球菌。总体而言,基于肠道微生物组的机器学习分类器可以准确地将PPI与非PPI用户区分开,与H2RA与非H2RA用户的AUROC相比,在接收器操作特性曲线(AUROC)下达到了0.924的区域。结论我们的研究提供了证据表明,与H2RA相比,PPI对肠道微生物组和口服传播具有更大的影响,从而阐明了与长期使用PPI相关的某些疾病风险更高的机制。试用注册号CHICTR2300072310。