judiciary.gov.ph › 上传 › 2019/12 PDF 2019年12月18日 — 2019年12月18日 Jose Midas P. Marquez。法院管理人……为拯救船舶或任何飞机的生命或保护货物而做出的贡献。
judiciary.gov.ph › 上传 › 2020/01 PDF 2020年1月31日 — 2020年1月31日 Jose Midas P. Marquez;阿蒂。平静的杰尔瓦西奥·萨尔瓦多三世和律师。 ... (1) 在海上航行期间失踪的船只或飞机上的人员。
judiciary.gov.ph › 上传 › 2021/06 PDF 2021年6月2日 — 2021年6月2日 MMA/ALJ/FRE/05-24-2021/EBresodtd05-23-2021 doc. //F /05-2何塞·米达斯·P·马克斯。 (7)航空器登记证书;
judiciary.gov.ph › 上传 › 2020/01 PDF 2020年1月31日 — 2020年1月31日 Jose Midas P. Marquez;阿蒂。安静的 Gervatius S. Savior III 和律师。… (1) 在海上航行中失踪的船只或飞机上的人员。
judiciary.gov.ph › 上传 › 2019/12 PDF 2019 年 12 月 18 日 — 2019 年 12 月 18 日 Jose Midas P. Marquez法院管理员...在拯救船舶或任何飞机的生命或保护货物方面表现出色,
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P.Osmokrović,N。Arsić,Z.Lazarević,Z.Kušić-用于合成测试电路的三电极火花隙的数值和实验设计,功率传递的IEEE交易,1994年,第1卷。9,编号3,pp。1444 -1451。
最佳云分析 (OCA) 算法最初是在 1997 年授予卢瑟福阿普尔顿实验室 (RAL) 的一项研究中开发的,并于 2001 年编码为原型系统。该算法由 EUMETSAT 进一步开发,旨在提供 Meteosat 第二代 (MSG) 旋转增强可见光和红外成像仪 (SEVIRI) 仪器的 Day-2 产品。最新版本的操作算法允许识别多层云情况并检索双层场景的云属性 (Watts 等人,2011)。OCA 还提供了由最佳估计方法得出的不确定性的估计。自 2013 年 6 月以来,OCA 产品已作为演示产品以全重复周期 (15 分钟) 频率进行操作生成。OCA 检索到的云属性包括云顶压力、云光学厚度和云有效半径。OCA 算法已针对气候数据记录处理进行了轻微调整。调整主要在于使用不同的输入,因为用于近实时 (NRT) 的输入不适用于重新处理(云掩模、晴空反射图),并且在整个时间段内也不均匀(重新分析)。验证报告 (EUMETSAT, 2021) 中提供了 NRT 和 CDR 产品之间的差异。OCA Release 1 气候数据记录 (CDR) 涵盖了从 2004 年到 2019 年的 MSG 观测期,提供了均匀的云属性时间序列,它将 NRT 产品的时间延长了 9 年多。OCA Release 1 计划用作生成新的大气运动矢量 (AMV) CDR 的输入,并可能包括风矢量高度的不确定性估计。
KVK 报告称,他从 AbbVie、Gilead、Intercept 和 Ipsen 收取个人费用,从 89bio、Boston、CymaBay、Gilead、GSK、Hanmi、HighTide、Intercept、Ipsen、Madrigal、Metacrine、Mirum Pharmaceuticals, Inc.、NGMBio、Protagonist、Pfizer、Pliant 和 Viking 获得资助,从 UpToDate 获得版税,并且是 CymaBay、Ipsen、Gilead、GSK、Madrigal、Mirum Pharmaceuticals, Inc. 和 Novo Nordisk 的顾问委员会成员或顾问。MG 已从 Mirum Pharmaceuticals, Inc.、Gilead Sciences、Novo Nordisk、Pfizer 和 Madrigal 获得资助和研究支持。 AB 已获得 Mirum Pharmaceuticals, Inc.、GSK、Gilead Sciences、Ipsen、CymaBay、Intercept 和 Chemomab 的资助和研究支持,并且担任 Intercept、GSK、Ipsen、Alnylam 和 Thirammune 的顾问。SG 没有任何可披露的信息。RSR 已获得 Salix 和 Mallinckrodt 的资助和支持。 CK、TN、JS、WG 和 PV 是 Mirum Pharmaceuticals, Inc. 的员工和股东。NA 曾获得 Madrigal、Novo Nordisk、Gilead、Corcept、Boehringer Ingelheim、89bio、Inventiva、Merck、Pfizer 和 Akero 的资助和研究支持,获得 Madrigal、Echosens、Ipsen 和 Intercept 的演讲和教学费用,获得 Novo Nordisk、Perspectum、Cima 和 Fibronostics 的咨询费,获得 Madrigal、Novo Nordisk、Boehringer Ingelheim、Ipsen、Gilead、Perspectum 和 89bio 的咨询费和研究经费,获得 Inventiva 和 Corcept 的研究经费,获得 Gilead 的演讲费用,并担任 Cima 的顾问。
摘要。- 目的:研究长链非编码RNA(LNCRNA)DUXAP8在卵巢癌(OCA)和潜在的机制中的作用。患者和方法:使用GEPIA数据库对卵巢癌中DUXAP8的表达模式进行了处理。定量实时聚合酶链反应(QRT-PCR)用于确定OCA组织中DUXAP8的表达。同时,将OCA细胞系培养以完成功能实验,包括细胞计数KIT-8(CCK-8),板克隆实验和Transwell Excorentes,以评估DUXAP8对OCA细胞系的增殖和迁移能力的影响。生物信息学分析和双lu- ciferase报告基因用于确定OCA细胞中Duxap8与其下游关键基因MicroRNA-29A-3P的结合和表达。此外,还使用共转染技术和细胞功能恢复实验来验证OCA中DUXAP8/ microRNA-29A-3P调节网络的重要作用。结果:在OCA组织和细胞系中,DUXAP8异常上调,其表达与患者的前进性不佳有关。cck-8和板克隆概述表明,OCA细胞中DuxAP8的敲低可以显着抑制OCA细胞的增殖。Transwell结果表明,DuxAP8的敲低可以显着抑制OCA细胞迁移。此外,发现DuxAP8可以结合并负调节OCA中microRNA-29A-3P的表达。结论:DUXAP8在OCA中的表达异常高,可以导致肿瘤的恶性进展。在OCA细胞中进行的功能实验表明,microRNA-29A-3P是介导DUXAP8在OCA功能上调节的关键下游基因。