XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systempalladium
电镀钯涂层作为镍迁移...
钯似乎表现出几种可应用于微电子封装的特性。Straschil 等人和 Kudrak 等人 1,2 声称钯镀层提供了良好的成核位置，从而降低了孔隙率，同时提高了附着力。通用电气公司进行的另一项研究 3 报告称，包括钯在内的几种金属在高温下是一种有效的热障。因此，钯镀层应能促进典型的焊料密封或焊料附着应用的良好结合和密封特性。此外，钯与已知的有效热障如镍钴 (Ni-Co) 4 相结合，理论上应能减少镍扩散到表面的量并产生无空洞的焊料界面；也就是说，提高可焊性和可靠性。已开展了一个项目来调查这些说法。本研究重点关注酸性钯镀液和较厚镀层的开发和潜在应用
电镀钯涂层作为镍迁移...
钯似乎表现出几种可应用于微电子封装的特性。Straschil 等人和 Kudrak 等人1,2 声称钯镀层提供了良好的成核位置，从而降低了孔隙率，同时增强了附着力。通用电气进行的另一项研究 3 报告称，包括钯在内的几种金属被发现在高温下是一种有效的热障。因此，钯镀层应能促进典型的焊料密封或焊料附着应用的良好粘合和密封特性。此外，钯与已知有效的热障（如镍钴 (Ni-Co)）4 相结合，理论上应能减少镍扩散到表面的量并产生无空洞的焊料界面；即提高可焊性和可靠性。开展了一个项目来调查这些说法。这项研究的重点是使用酸性钯冲击浴和更厚的
Rifts - Palladium - Ninjas & Superspies (Revised).pdf - / 索引
根据《世界版权公约》保留所有权利。未经出版商许可，不得以任何形式或任何方式复制本书的任何部分或全部内容，但用于评论的简短引用除外。所有事件、情况、机构、政府和人物都是虚构的，任何相似之处，无论是在世的还是已故的人物或人，都是纯属巧合，没有讽刺的意图。
+可持续电池的新兴有机电极材料
该碳通过晶格的逐渐溶解最初会引起地下，最终引起块状碳化物。[12,29]对于炔烃半氢化反应，该PDC X相通过抑制对烷烃的过度氢化来提高对烷烃的选择性。[12,13,18,22,29]这种对选择性的影响是多方面的。首先，最大的层阻止氢填充地下。[13]此外，现有的溶解氢通过碳化物相的迁移率降低了。[22,12]最后，碳化物相增加了进料的进一步碳氢化合物的吸附。[29]在低转化率下，藻类的表面中毒作用也是高选择性的原因。[18]这种提高选择性的一些证明包括乙炔，丙烷和1-pentyne的半氢化。[12,22,28,29]
定向钯催化吲哚乙酰氧基化。N-苯甲酰-圆柱卡琳的全合成。
Kristen M. Flynn、Kolby L. White 和 Mohammad Movassaghi* 麻省理工学院化学系，美国马萨诸塞州剑桥 02139 电子邮件：movassag@mit.edu
氮化物和碳化物钯纳米粒子用于定向催化的操作窗口
碳通过晶格逐渐溶解，最初形成亚表面，最终形成块状碳化物相。[12,29] 对于炔烃半加氢反应，PdC x 相通过抑制烷烃的过度加氢，提高了烯烃的选择性。[12,13,18,22,29] 这种对选择性的影响是多方面的。首先，最上层阻止氢气在亚表面聚集。[13] 此外，现有溶解氢通过碳化物相到表面的流动性降低。[22,12] 最后，碳化物相增加了从进料中吸附更多碳氢化合物的能垒。[29] 在低转化率下，炔烃的表面毒化作用也是高选择性的原因。[18] 选择性提高的一些实例包括乙炔、炔丙和 1-戊炔的半加氢。 [12,22,28,29]
2D Ruddlesden-Popper Perovskite太阳能电池Na
摘要：我们描述了具有一系列酰胺指导组的吲哚胺的钯催化的C7-乙酰化。虽然在吲哚核和N1-acyl组上耐受多种取代基，但乙酰氧基化对C2-和C6-丁香碱取代基最敏感。使用MMOL尺度上的肉桂酰胺底物证明了这种吲哚C7-乙酰氧基化的实用性。几个N1-acyl组，包括天然生物碱中存在的基团，在竞争性的C5氧化中指导吲哚胺底物的C7-乙酰氧基化。这种化学的应用允许首次通过晚期C17-乙酰乙酰化的N-苯甲酰苯甲胺的后期C17-乙酰氧基化首次合成N-苯甲酰丙烯酸酯。简介吲哚氨基结构在许多生物活性吲哚生物碱中无处不在。1吲哚生物碱的aspidosperma家族包括化学合成的当前感兴趣的成员，鉴于其结构复杂性，具有连续的立体中心以及在多环芯上的氧化和取代程度。1,2个生物碱家族的许多成员在吲哚细胞结构上具有C17 -O键（图1A）。1b，3,4 c17-氧化的aspidosperma生物碱的策略在很大程度上取决于使用被转化为吲哚氨基结构的含氧启动材料。5值得注意的是，过渡金属在催化C – O键通过Arene功能化6的最新进展尚未应用于C17氧化的aspidosperma生物碱的合成。受单一吲哚碱生物碱的生物合成的启发，其中多环状核心经历酶促修饰，包括甲基化，酰基化和C – H氧化，7我们寻求化学选择性的C17-氧合C17-氧化作用，以使其均匀的综合综合综合，以促进了疗程。
生物钯纳米粒子可改善微生物燃料电池中的生物电生成
生物钯纳米粒子可提高微生物燃料电池的生物电生成 Mehdi Tahernia、Maedeh Mohammadifar、Shuai Feng 和 Seokheun Choi * 纽约州立大学宾厄姆顿分校电气与计算机工程系生物电子与微系统实验室，纽约州宾厄姆顿 13902，美国 摘要 具有原位生物钯纳米粒子的电活性细菌可使微生物燃料电池 (MFC) 的功率密度提高 75%。钯纳米粒子由细菌通过生物电化学还原生物合成，并保持与细胞膜结合，促进细菌细胞外电子在细胞电极界面的转移。这项工作彻底改变了人们对细菌在微生物代谢过程中如何生物合成金属纳米粒子的认识，并引入了一种自下而上的新颖方法，以更环保、更经济的方式制造用于可再生能源生产的微生物电化学装置。 关键词 生物钯纳米粒子；生物电化学还原；生物合成；微生物燃料电池 引言 电微生物学是一个新兴的研究领域，研究微生物与外部电极的电子交换和微生物电化学功能 [1, 2]。电微生物学取得了重大进展，带动“电活性细菌”的发现，电活性细菌是能够将电子直接转移到电极的微生物 [3]。通过将电活性细菌纳入微生物燃料电池 (MFC)，这种生物-非生物组合系统利用有机废物产生可再生生物电，同时生产增值化学品/生物燃料，为环境可持续性提供了解决方案 [4, 5]。尽管该技术潜力巨大，但由于其发电量低，其前景尚未转化为应用 [6，7]。由细菌代谢合成的细菌金属纳米粒子因其促进微生物细胞外电子转移的巨大潜力而备受关注 [8-10]。特别是钯纳米粒子 (Pd-NPs) 具有作为电催化剂的巨大潜力 [11]。脱硫弧菌、大肠杆菌和硫还原地杆菌等几种细菌能够将可溶性 Pb(II) 转化为 Pd-NPs，这主要依赖于它们细胞外电子转移的能力 [8，12]。然而，关于原位形成 Pd-NPs 以改善 MFC 发电的研究要么不可用，要么非常有限。在这项工作中，我们展示了原位形成的导电 Pd-NPs 对纸基 MFC 发电的影响。 Pd-NPs 是通过电化学还原 Na2（PdCl4）溶液在 Shewanella oneidensis MR-1 表面直接生物合成的[13]。然后将含有 Pd-NPs 的细菌细胞应用于 MFC 中产生生物电（图 1）。
机器学习揭示了钯氧化中的隐藏复杂性，阐明了催化剂行为
通过将APE与机器学习的原子间电位（MLIP）整合在一起，研究人员将其应用于钯表面的早期氧化，这是污染控制的关键系统。当应用于钯表面的早期氧化（用于减少排放量的催化转化器中的关键材料）时，APE发现了近3,000种过程，远远超过了传统KMC模拟的能力。这些发现揭示了在催化中类似于分子过程的时间尺度上发生的复杂原子运动和重组过程。