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灌注灌注琼脂基础
参考文献1。en ISO 11133：2014+AMD1：2018+AMD2：2020。 食物，动物饲料和水的微生物学 - 制备，生产，存储和性能测试。 2。 ISO 14189：2013。 水质 - 灌注梭菌的枚举 - 使用膜过滤的方法。 3。 ISO 7937：2004。 食物和动物喂养物质的微生物学 - 检测梭状芽胞杆菌的水平方法 - 菌落计数技术。 4。 Rapporti Istisan 07/5 ISSA 005B Rev.00。 确定性DI梭状芽胞杆菌（Sucque provenienti o污染da acque浅表表）。 5。 downes F.P.和K. Ito（2001）食品微生物学检查的纲要。 第4版。 美国公共卫生协会，华盛顿特区6。 Haushild，A.H.W。和A. Hilsheimer（1974）对perfrigens枚举的评估和修改。 应用。 微生物。 27:78。 7。 Harmon，S.M.，O.A。 Kautler和J.T. Peeler（1971）改进了灌注梭状芽胞杆菌的枚举。 应用。 微生物。 22：688。 8。 Shahidi，SA。 和AR Ferguson（1971）App。 微生物。 21：500-606。en ISO 11133：2014+AMD1：2018+AMD2：2020。食物，动物饲料和水的微生物学 - 制备，生产，存储和性能测试。2。ISO 14189：2013。 水质 - 灌注梭菌的枚举 - 使用膜过滤的方法。 3。 ISO 7937：2004。 食物和动物喂养物质的微生物学 - 检测梭状芽胞杆菌的水平方法 - 菌落计数技术。 4。 Rapporti Istisan 07/5 ISSA 005B Rev.00。 确定性DI梭状芽胞杆菌（Sucque provenienti o污染da acque浅表表）。 5。 downes F.P.和K. Ito（2001）食品微生物学检查的纲要。 第4版。 美国公共卫生协会，华盛顿特区6。 Haushild，A.H.W。和A. Hilsheimer（1974）对perfrigens枚举的评估和修改。 应用。 微生物。 27:78。 7。 Harmon，S.M.，O.A。 Kautler和J.T. Peeler（1971）改进了灌注梭状芽胞杆菌的枚举。 应用。 微生物。 22：688。 8。 Shahidi，SA。 和AR Ferguson（1971）App。 微生物。 21：500-606。ISO 14189：2013。水质 - 灌注梭菌的枚举 - 使用膜过滤的方法。3。ISO 7937：2004。 食物和动物喂养物质的微生物学 - 检测梭状芽胞杆菌的水平方法 - 菌落计数技术。 4。 Rapporti Istisan 07/5 ISSA 005B Rev.00。 确定性DI梭状芽胞杆菌（Sucque provenienti o污染da acque浅表表）。 5。 downes F.P.和K. Ito（2001）食品微生物学检查的纲要。 第4版。 美国公共卫生协会，华盛顿特区6。 Haushild，A.H.W。和A. Hilsheimer（1974）对perfrigens枚举的评估和修改。 应用。 微生物。 27:78。 7。 Harmon，S.M.，O.A。 Kautler和J.T. Peeler（1971）改进了灌注梭状芽胞杆菌的枚举。 应用。 微生物。 22：688。 8。 Shahidi，SA。 和AR Ferguson（1971）App。 微生物。 21：500-606。ISO 7937：2004。食物和动物喂养物质的微生物学 - 检测梭状芽胞杆菌的水平方法 - 菌落计数技术。4。Rapporti Istisan 07/5 ISSA 005B Rev.00。确定性DI梭状芽胞杆菌（Sucque provenienti o污染da acque浅表表）。5。downes F.P.和K. Ito（2001）食品微生物学检查的纲要。第4版。 美国公共卫生协会，华盛顿特区6。 Haushild，A.H.W。和A. Hilsheimer（1974）对perfrigens枚举的评估和修改。 应用。 微生物。 27:78。 7。 Harmon，S.M.，O.A。 Kautler和J.T. Peeler（1971）改进了灌注梭状芽胞杆菌的枚举。 应用。 微生物。 22：688。 8。 Shahidi，SA。 和AR Ferguson（1971）App。 微生物。 21：500-606。第4版。美国公共卫生协会，华盛顿特区6。Haushild，A.H.W。和A. Hilsheimer（1974）对perfrigens枚举的评估和修改。应用。微生物。27:78。 7。 Harmon，S.M.，O.A。 Kautler和J.T. Peeler（1971）改进了灌注梭状芽胞杆菌的枚举。 应用。 微生物。 22：688。 8。 Shahidi，SA。 和AR Ferguson（1971）App。 微生物。 21：500-606。27:78。7。Harmon，S.M.，O.A。 Kautler和J.T. Peeler（1971）改进了灌注梭状芽胞杆菌的枚举。 应用。 微生物。 22：688。 8。 Shahidi，SA。 和AR Ferguson（1971）App。 微生物。 21：500-606。Harmon，S.M.，O.A。Kautler和J.T. Peeler（1971）改进了灌注梭状芽胞杆菌的枚举。 应用。 微生物。 22：688。 8。 Shahidi，SA。 和AR Ferguson（1971）App。 微生物。 21：500-606。Kautler和J.T.Peeler（1971）改进了灌注梭状芽胞杆菌的枚举。应用。微生物。22：688。8。Shahidi，SA。 和AR Ferguson（1971）App。 微生物。 21：500-606。Shahidi，SA。和AR Ferguson（1971）App。微生物。21：500-606。
DBT-NII 获得针对产气荚膜梭菌 ε 毒素的疫苗专利
DBT-NIAB 科学家研究印度奶牛以获取治疗结核病的药物 结核病 (TB) 是全球主要死亡原因之一。2018 年全球约有 1000 万新发病例和 150 万人死亡。它是艾滋病毒感染者的主要杀手，也是与抗菌素耐药性 (AMR) 相关死亡的主要原因。印度是该病负担最重的国家，估计发病率约为 269 万例。据报道，相当一部分人类结核病是由牛分枝杆菌引起的，牛分枝杆菌是牛结核病 (牛结核病或 BTB) 的主要病原菌。换句话说，牛是人畜共患结核病的主要宿主。更糟糕的是，牛的结核病也是由人类结核杆菌 M. Tuberculosis 引起的。由于多种原因，牛结核病和人畜共患结核病对印度的健康提出了独特的挑战。
罗马尼亚食物产生动物中灌注裂单分离株的流行和表征
摘要：当前研究的目的是研究从动物粪便中回收的灌注梭菌（C. perfringens）的患病率，并确定这种分离株的抗菌敏感性。从100个分析的样品中分离出14（14/100; 14％）C。渗透分离株（从猪中从猪中收集的粪便样品中回收了十二个，从牛肉小牛的粪便样品中收集了两个）。优势基因型均为A型，所有分离株都是CPA阳性。针对灌注梭状芽胞杆菌的最有效的抗菌剂被证明是万古霉素，利福平和林霉素。还观察到对四环素（71.4％），青霉素（64.2％），红霉素（42.8％）和Enro flofflofflofflofflofflofflycilcins（71.4％）和Enro flofflofflofflofflofflycilcins（35.7％）。据我们所知，这是关于罗马尼亚食物产生动物的刺激念珠菌的患病率，表征和抗菌敏感性的第一个分析，这为动物作为抗浓度的C.渗透菌菌株的来源提供了进一步的证据。
针对改良的梭状芽胞杆菌肠毒素靶向过表达甲状腺和肺癌
灌注梭菌肠毒素（CPE）可用于消除过表达其细胞表面CPE受体的癌细胞 - Claudins的子集（例如CLDN3和CLDN4）。但是，CPE不能靶向仅表达CPE不敏感的Claudins（例如CLDN1和CLDN5）的肿瘤。为了克服这一限制，结构引导的修改被用来结合CPE变体，这些变体可以与CLDN1，CLDN2和/或CLDN5强烈结合，同时保持结合CLDN3和CLDN4的能力。启用（a）靶向最常见的内分泌恶性肿瘤，即CLDN1-Over-over表达甲状腺癌，以及（b）改善针对全球最常见的癌症类型，非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的癌症类型，这是由多种Claudins（包括Claudins）高表达Clddn1和Clddn1和Claudins的高度表达。 在甲状腺癌（K1细胞）和NSCLC（PC-9细胞）模型上应用了不同的CPE变体，包括新型突变体CPE-MUT3（S231R/ S313H）。 在体外，CPE-MUT3而不是CPEWT显示出对K1细胞的CLDN1依赖性结合和细胞毒性。 对于PC-9细胞，与CPEWT相比，CPE-MUT3改善了Claudin依赖性细胞毒性靶向。 在体内，具有K1或PC-9肿瘤的异种移植模型中肿瘤内注射CPE-MUT3可诱导坏死，并降低了两种肿瘤类型的生长。 因此，CPE的定向修改可以消除CPEWT无法靶向的肿瘤实体，例如，使用新颖的CPE-MUT3，CLDN1-过表达甲状腺癌。启用（a）靶向最常见的内分泌恶性肿瘤，即CLDN1-Over-over表达甲状腺癌，以及（b）改善针对全球最常见的癌症类型，非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的癌症类型，这是由多种Claudins（包括Claudins）高表达Clddn1和Clddn1和Claudins的高度表达。在甲状腺癌（K1细胞）和NSCLC（PC-9细胞）模型上应用了不同的CPE变体，包括新型突变体CPE-MUT3（S231R/ S313H）。在体外，CPE-MUT3而不是CPEWT显示出对K1细胞的CLDN1依赖性结合和细胞毒性。 对于PC-9细胞，与CPEWT相比，CPE-MUT3改善了Claudin依赖性细胞毒性靶向。 在体内，具有K1或PC-9肿瘤的异种移植模型中肿瘤内注射CPE-MUT3可诱导坏死，并降低了两种肿瘤类型的生长。 因此，CPE的定向修改可以消除CPEWT无法靶向的肿瘤实体，例如，使用新颖的CPE-MUT3，CLDN1-过表达甲状腺癌。在体外，CPE-MUT3而不是CPEWT显示出对K1细胞的CLDN1依赖性结合和细胞毒性。对于PC-9细胞，与CPEWT相比，CPE-MUT3改善了Claudin依赖性细胞毒性靶向。在体内，具有K1或PC-9肿瘤的异种移植模型中肿瘤内注射CPE-MUT3可诱导坏死，并降低了两种肿瘤类型的生长。因此，CPE的定向修改可以消除CPEWT无法靶向的肿瘤实体，例如，使用新颖的CPE-MUT3，CLDN1-过表达甲状腺癌。
改良产气荚膜梭菌肠毒素靶向 claudin 过度表达的甲状腺癌和肺癌
产气荚膜梭菌肠毒素 (CPE) 可用于消除细胞表面 CPE 受体（一种 claudins 亚群，例如 Cldn3 和 Cldn4）过表达的癌细胞。但是，CPE 无法靶向仅表达 CPE 不敏感 claudins（例如 Cldn1 和 Cldn5）的肿瘤。为了克服这一限制，使用结构引导修饰来生成可以与 Cldn1、Cldn2 和/或 Cldn5 强结合的 CPE 变体，同时保持与 Cldn3 和 Cldn4 结合的能力。这使得 (a) 能够靶向最常见的内分泌恶性肿瘤，即 Cldn1 过表达的甲状腺癌，以及 (b) 能够更好地靶向全球最常见的癌症类型，即非小细胞肺癌 (NSCLC)，该类型的特点是高表达几种 claudins，包括 Cldn1 和 Cldn5。不同的 CPE 变体，包括新型突变体 CPE-Mut3 (S231R/S313H)，被应用于甲状腺癌 (K1 细胞) 和 NSCLC (PC-9 细胞) 模型。体外实验中，CPE-Mut3 而非 CPEwt 表现出对 K1 细胞的 Cldn1 依赖性结合和细胞毒性。对于 PC-9 细胞，与 CPEwt 相比，CPE-Mut3 改善了紧密连接蛋白依赖性的细胞毒性靶向性。体内实验中，在带有 K1 或 PC-9 肿瘤的异种移植模型中瘤内注射 CPE-Mut3 可诱导坏死并减缓两种肿瘤类型的生长。因此，通过使用新型 CPE-Mut3，定向修饰 CPE 能够消灭 CPEwt 无法靶向的肿瘤实体，例如过表达 Cldn1 的甲状腺癌。
牛轮状病毒冠状病毒疫苗、灭活病毒、产气荚膜梭菌 C 和 D-大肠杆菌菌苗-类毒素
腹泻疫苗提供全面保护。GUARDIAN® 是一种完整的新生儿腹泻（腹泻）疫苗，具有广泛的抗原，与断奶前奶牛腹泻的四种主要细菌和病毒病因有关，包括：• 轮状病毒 G6 型和 G10 型 • 冠状病毒 1 型和 3 型 • 产气荚膜梭菌 C 型和 D 型 • 大肠杆菌 K99 型 给干奶牛和妊娠后期小母牛接种 GUARDIAN 可提高其初乳中的抗体浓度，结合初乳管理可减少或消除给单个小牛接种疫苗的需要。
单宁酸对与球球菌和灌注梭状芽胞杆菌共同感染的肉鸡的抗氧化功能，免疫力和肠屏障
简单的摘要：坏死性肠炎（NE）主要是由球球菌和灌木梭状芽胞杆菌（CCP）引起的，这些（CCP）可以诱导肉鸡中的肠损伤和氧化应激。单宁酸（TA）是具有抗细菌，抗炎和抗氧化功能的天然多酚化合物。已经证明，补充可水解的饮食对肉鸡的生长和抗氧化能力具有有益的影响。然而，仍然需要阐明TA对具有NE条件的肉鸡中肠道健康和抗氧化功能的影响。因此，本研究旨在评估与CCP共同感染的肉鸡中TA对抗氧化功能，免疫力和肠壁的影响。结果表明，在饮食中添加1000 mg/kg ta可以改善空肠屏障，减轻空肠的炎症反应，并通过激活NRF2-keap1-keap1-keap1-keap1-keap1 pathway in ccp in ccp in cccp infected cccp infect in ccp infected nrf2-keap1-keap1 partection nrf2下游的肝脏和空肠的抗氧化能力。
评估制备的组合灭活疫苗针对出血的疫苗
Mahmoud M. Abotaleb 1* orcid：https：//orcid.org/0000-000-0001-9303-539x Rasha G. Tawfik 2 Orcid：https：//orcid.org/0000-0002-2-6286-3958 Dalia M.M. Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Orcid： https://orcid.org/0000-0002-7282-4346 Farida H. Mohamed 3 Orcid：https：//orcid.org/000000-0000-0000-6357-5085 Shereen M. Aly M. Aly 3 Orcid 3 orcid： OrcID：https：//orcid.org/0009-0005-9024-2859 Samir A. Nassif 1 OrcID：https：//orcid.org/0000-0002-7907-0102 1中央实验室，用于评估兽医生物学（CLEVB），农业研究中心（农业研究中心（Arc））。 开罗，埃及。 2亚历山大大学兽医学院微生物学系。 埃及。 3农业研究中心（ARC）动物健康研究所免疫学系（AHRI）。 Dokki，埃及。 4厌氧菌，兽医血清和疫苗研究所（VSVRI），农业研究中心（ARC）。 开罗，埃及。Mahmoud M. Abotaleb 1* orcid：https：//orcid.org/0000-000-0001-9303-539x Rasha G. Tawfik 2 Orcid：https：//orcid.org/0000-0002-2-6286-3958 Dalia M.M. Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Omar 1 Orcid： https://orcid.org/0000-0002-7282-4346 Farida H. Mohamed 3 Orcid：https：//orcid.org/000000-0000-0000-6357-5085 Shereen M. Aly M. Aly 3 Orcid 3 orcid： OrcID：https：//orcid.org/0009-0005-9024-2859 Samir A. Nassif 1 OrcID：https：//orcid.org/0000-0002-7907-0102 1中央实验室，用于评估兽医生物学（CLEVB），农业研究中心（农业研究中心（Arc））。开罗，埃及。2亚历山大大学兽医学院微生物学系。 埃及。 3农业研究中心（ARC）动物健康研究所免疫学系（AHRI）。 Dokki，埃及。 4厌氧菌，兽医血清和疫苗研究所（VSVRI），农业研究中心（ARC）。 开罗，埃及。2亚历山大大学兽医学院微生物学系。埃及。3农业研究中心（ARC）动物健康研究所免疫学系（AHRI）。 Dokki，埃及。 4厌氧菌，兽医血清和疫苗研究所（VSVRI），农业研究中心（ARC）。 开罗，埃及。3农业研究中心（ARC）动物健康研究所免疫学系（AHRI）。Dokki，埃及。4厌氧菌，兽医血清和疫苗研究所（VSVRI），农业研究中心（ARC）。开罗，埃及。
认可的考试程序DIN EN ISO 17025：...
Clostridium perfringens Enterotoxin gene DNA, quantitative microbiology amplification of pathogen diagnostics / quantitative PCR SOP-T-367 2 Clostridium perfringens toxin net-gen-DNA, qualitative microbiology amplification excitement diagnosis / Real Time PCR / DNA SOP-T-367 2 Clostridium perfringens toxin nete-gen-DNA, quantitative激发诊断 /定量PCR SOP-T-367的微生物学放大2灌注裂齿轮毒素毒素NETF-GEN-DNA，定性微生物学扩增激发诊断 /实时PCR / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP-T-T-367 2梭状芽胞杆菌量化量子 /量子量化量子量，定量量化微生物学量化微生物学量化量子学量化量化量化量化， SOP-T-367 2Clostridium perfringens Enterotoxin gene DNA, quantitative microbiology amplification of pathogen diagnostics / quantitative PCR SOP-T-367 2 Clostridium perfringens toxin net-gen-DNA, qualitative microbiology amplification excitement diagnosis / Real Time PCR / DNA SOP-T-367 2 Clostridium perfringens toxin nete-gen-DNA, quantitative激发诊断 /定量PCR SOP-T-367的微生物学放大2灌注裂齿轮毒素毒素NETF-GEN-DNA，定性微生物学扩增激发诊断 /实时PCR / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP / DNA SOP-T-T-367 2梭状芽胞杆菌量化量子 /量子量化量子量，定量量化微生物学量化微生物学量化量子学量化量化量化量化， SOP-T-367 2
