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卟啉纳米纤维中的阳离子偏极化
在有机p-缀合的寡聚物中，未配对电子的远距离离域化是实现分子晶体管中高电荷载体迁移率的重要要求。我们已经研究了一系列B，Meso，B-边缘粘合剂的卟啉低聚物的自由基阳离子，由CW-EPR，1 h和14 N Endor，Hyscore和Vis-Nir-Mir Simals支持，由CW-EPR，1 h和14 n N Endor，Hyscore和Vis-Nir-Mir样品组合，由CW-EPR，1 h和14 n N NOM组成。结果表明，在十多个卟啉单元中，自由基阳离子的连贯离域化，这对应于有效的连贯长度> 8.5 nm。我们发现自由基自旋密度的分布非常不均匀，并且随着定位长度的增加（在50 K时高达Tm≈4µs），相位记忆时间增加。这项研究为设计分子电子和旋转材料的设计开辟了新的途径。
极化子跳跃在所有无定形阴极电致色素氧化物中诱导的双波段吸收
图1个极化子跳跃在WO 3中诱导的双波段吸收。A在不同时间间隔的GalvanoStatic电荷插入后WO 3膜的原位光学透射率。b，在450 nm（表示可见范围）和1100 nm（代表NIR范围）的WO 3膜的电荷能力的函数。c，od光谱是波长的函数，以及北极理论的吸收系数的理论计算。理论曲线已分解为下两个面板中的两个偏振子峰。d，在电荷插入过程中在不同时间的WO 3（W 4 F峰）膜的XPS光谱。e，d中XPS光谱得出的相应的W值的比例。XPS光谱和其他电荷插入状态的比例可在图中看到S6。f，C（A 1，A 2;左侧尺度）的两个峰的振幅显示为LI插入时间的函数，并将其与位点饱和理论获得的跳跃效率（H.E;右手尺度）相比。H.E.通过45分钟XPS的插值在D下降到零，从而获得了15和30分钟的点。
Mori广义主方程提供了预测和解释极性运输的有效途径
正确选择投影操作员，对我们来说是零 - 以及内存内核，kðtt \ skÞ，其中s k是kðtt的时间kðttÞ¼0。通过以这种内存内核来编写预计的动态，既可以仅使用短时数据来捕获复杂的（非马克维亚）短时间行为和长期流行量的详细平衡。该原理的最新示例是计算大型生物分子折叠中的平均第一个通道时间，其中只有25 ps参考模拟数据包含建模M s上的事件所需的信息，即，三个数量级长。27这还表明，GQME是动力学问题的介绍，该动力学问题是动态计算对内存核的目标，因此，与用户可能希望采用的任何动态方法相兼容，包括27 - 29，包括近似近似技术，包括表面跳跃的30 - 32-32和EHRENEFEST动力学。33,34然而，此维度降低过程的成本节省依赖于感兴趣的变量与动态变量之间的时间表之间的分离。的确，内存内核仍然与投影空间中排除的最慢变量一样长。因此，即使在运输系数的计算中，将所有最慢的自由度放置在投影空间中也是至关重要的。在实际层面上，投影操作员的选择对计算可行性产生了重大影响。35此GQME用位点数量正式缩放n。这是因为构建动力学N×N矩阵，典型地需要至少n个不同的模拟。例如，以前的工作采取了一种非平衡策略，将投影到局部电子状态的种群上，以计算沿模型一维链的二极管传输系数。36在这里，我们通过久保公式采用了不同的策略，该策略将材料的频率分辨电导率与电流的平衡iCtifuation iClusion联系起来。这种关系表明，采用Mori型投影操作员26与当前的操作员是唯一可观察到的感兴趣的。这种选择的显着结果是，只需要一个平衡计算即可构建GQME，从而使该方法的缩放与系统大小无关。我们的工作表明，该策略是一种紧凑而有效的途径，以编码当前响应和频率分辨电导率。为什么到现在为止，要用Mori - Zwanzig理论桥接Kubo形式主义，以用于极化材料中的电导率预测？虽然地面电子状态上的路径积分模拟已成为主流，但37 - 43
科学期刊
极性在具有强电子偶联的凝结物质系统中普遍存在。极性的绝热性与其传输特性和空间范围有关。迄今为止，仅在光激发后才测量绝热的小极极形成。晶格的重组能量足够大，以至于第一个电子 - 光学声子散射事件会产生一个小极极子，而无需大量的载体热融化。我们测量在稀土原氧化物Erfeo 3中以铁为中心的八面体的挫败导致抗脱绝热极性的形成。通过瞬态极端紫外线光谱法测量相邻的Fe 3 +位置之间的相干电荷跳跃，并持续几次粉红色。重新构成的小极极形成时间比以前的测量值长，即使在激发态下也表明浅势良好。结果强调了考虑动态电子电子相关性的重要性，而不仅仅是电子 - phonon诱导的晶格变化，用于转交，催化和光激发应用的小极地。
![arxiv：2412.18878v1 [physics.optics] 2024年12月25日](/simg/g:\will\search\icon\source\5\59b14591d8d8c891d6dd044e5a15904dbdc546f6.webp)
arxiv：2412.18878v1 [physics.optics] 2024年12月25日
传统的金属和N型掺杂的半导体材料是新兴的Epsilon – Near -near -Zero（ENZ）材料，展示了非线性光子应用的巨大潜力。然而，这种材料的一个重要限制是缺乏多功能的ENZ波长调整，因此，对ENZ波长的动态调整仍然是一个技术挑战，从而限制了其潜在应用，例如多频带通信。在此，通过光激发后极性形成/解耦的孔浓度的可逆变化以及可调的enz波长移动，可以观察到PSS膜中的ENZ波长的动态调整，从而可以通过可逆的孔浓度变化来实现PSS膜。关于极性激发超快速动力学的实验研究表明，北极子积累的〜80 fs时间常数，北极子解耦的〜280 fs时间常数，表明在子picosocecond时尺度内的enz波长逆转超快切换的潜力。这些发现表明，P型有机半导体可以用作通过极性激发动态调整ENZ波长的新型平台，这为基于ENZ的非线性光学应用在柔性光电上开辟了新的可能性。
通过日本电子健康记录中的大数据对抗癌药物进行评估后癌症患者心力衰竭的危险因素结构
我们表明，强的自旋三个中子 - 蛋白质相互作用会导致二极化质子发生在亚核密度和非零温度下的中子物质中。随着中子密度的增加，质子光谱从裸露的杂质到排斥的极性分支表现出平滑的交叉。该分支与一个有吸引力的极化分支共存。随着中子密度的增加，有吸引力的极性子在杜特隆形成方面变得稳定。对于两个相邻的质子，我们发现偏振子的影响和中子介导的吸引力足以诱导结合的二二二磷酸，这可能导致实验室和中子恒星中中子富含核的中子核心核中中子皮肤中的中子皮肤区域中的二溴二二磷酸形成。
BCS超导性和BCS-BEC交叉
解决方案：由于两个有界电子的总自旋是骨的，因此这三位美国物理学家受到Tsung Dao Lee，Francis Eugene Low和David Pines的工作的启发，它们认为是“ polaron问题”，这是一种描述电子以非态度方式与声子相关的各种方法。
蓝色有机发光二极管的主体策略
- 高三线态能量主体 (Host(ET )>Dopant(ET )) - 双极电荷传输特性 (载流子平衡) - 抑制降解机制 (TTA, TPA) - 在正/负极化子、单线态/三线态激子下的稳定性
表面掺杂促进三胞胎产生...
图4：用于700 nm泵以下的溶剂处理的双层膜的Ultrafast TA。a）ta表面，b）在选定延迟时间处的相应光谱。特征性的钙钛矿光漂白和光诱导的吸收特征分别标记为PB2，PB1和PIA1。底行中的光谱插图突出显示了rubrene在515 nm处的T 1→T N过渡，在550 nm处突出了rubrene和rubrene polaron。ta表面上的白色盒子和光谱中的灰色盒子表示激光散射过多。