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OPS 社会公平计划指导和资源
背景 本文件旨在为制造商、服务中心、服务商和实验室许可证申请人提供资源。根据俄勒冈州行政法规 (OAR 333-333-4020)，他们需要在向俄勒冈州裸盖菇素服务中心 (OPS) 提交许可证申请时提交一份社会公平计划。社会公平计划要求的目的是确保俄勒冈州的每一位裸盖菇素许可证持有者都考虑某些社区如何受到系统性不公平的不成比例的伤害，以及他们打算如何在商业实践中解决这些不公平问题。社会公平计划为许可证申请人提供了一个机会，让他们可以陈述对社会公平的具体承诺，以及如何将这些承诺融入到业务运营中。本文件包括行政规则中社会公平计划要求的概述、制定本文件内容的流程说明、社会公平计划和年度社会公平评估报告中应包含哪些内容的一般指导，以及在申请人制定社会公平计划时可能有用的资源选择。制定本文件的流程俄勒冈州裸盖菇素服务 (OPS) 团队一直在与俄勒冈州各地的社区合作伙伴合作，以确定在俄勒冈州裸盖菇素服务法案的管理中解决公平问题的方案。OPS 还会见了加利福尼亚州大麻行业实施公平计划的领导人，以了解经验教训。OPS 已扫描研究和其他出版物，以更好地了解大麻行业的社会公平政策和计划。俄勒冈州裸盖菇素咨询委员会 (OPAB) 批准了公平小组委员会的建议，即 OHA 要求将社会公平计划作为许可条件（OPAB 建议，第 4 页和第 41-42 页）。该建议在最终行政规则中被采纳。在 11 月
迷幻医学工作队向立法机关报告
明尼苏达州立法机关创建了迷幻医学工作队，以就与该州的迷幻医学合法化相关的法律，医疗和政策问题提供建议。在该立法和该报告中，“迷幻医学”是指3,4-甲基二甲基甲基苯丙胺（MDMA），脂肪酸二乙基酰胺（LSD）和psilocybin，可以是合成的或可以是psilocybin的，可以是psilocybin，是在某些蘑菇中自然发现的（通常是在某些蘑菇中发现的魔术师）。工作队在2023年11月至2024年12月之间每个月一次开会一次，讨论立法指控的科学，文化和法律考虑以及成本，访问和权益问题。较小的工作组也在较大的每月会议之外开会。在整个工作队会议和工作组中，工作队定期咨询主题专家。该工作队生产的报告是其指定成员的共同观点和经验的产物，而不是任何一个人或任何一个国家机构的人的共同观点和经验。
重大抑郁症的迷幻辅助疗法
迷幻物质（例如psilocybin和氯胺酮）可能代表抗抑郁药治疗的未来，因为它们对情绪和认知的迅速和长期影响。当前的psy-Chedelic研究机构集中在精神科背景下的给药和治疗上。在这里，我们进行了测试，即有必要从更广泛的生物心理社会角度评估该文献的当前状态。检查迷幻治疗的这些被忽视的社会和心理方面可以提供对相互联系领域之间相互作用的更全面的理解。对六项主要临床试验的这一综述采用了一种生物心理社会模型来评估psilocybin和氯胺酮辅助治疗的抗抑郁作用。我们得出结论，与仅氯胺酮或psilocybin产生的相比，联合迷幻治疗和心理疗法促进了更多的持久和深刻的抗反性作用。强调挑战干预的优势将鼓励那些可能试图用迷幻药自我治疗的人寻求心理支持的框架，从而最大程度地减少不受管制的使用风险。
引用Lerer E，Botvinnik A，Shahar O，Grad M，Blakolmer K，Shomron N，Lotan A，Lerer A，Lerer B和Lifschytz T（2024），Psilocybin的影响，迷幻M
直接的早期基因（IEG）被细胞外和细胞内刺激迅速而瞬时激活（Bahrami andDrabløs，2016年）。激活IEG启动了一系列细胞内事件，包括与神经可塑性和记忆相关的关键蛋白质和过程的磷酸化（Minatohara等，2016; Gallo等，2018）。 IEG基本上是由于神经元活性的变化强调它们仅仅是神经激活的结果（Minatohara等，2016）。 c FOS，EGR1和EGR2是中枢神经系统中引人注目的几个IEG之一，因为它们在迷幻药物对神经功能的影响中的作用报道了（González-Maeso等，2003;González-Maeso等，2007; Grieco等，2007; Grieco等，20222a）。 FOS基因家族的成员 c FOS是一种原始癌基因，它是对神经元活性的响应迅速诱导的，它是转录因子，并且在包括突触可塑性在内的多种神经过程中起着关键作用。 其他IEG（例如ARC）是效应子而不是转录因子（Grieco等，2022b）。 类似于CFO，EGR1（ZIF268或NGFI-A）编码在大脑发育和成人神经元活动中很重要的转录因子，包括学习和记忆，对损伤和突触可塑性的反应和突触可塑性（Duclot和Kabbaj，2017年）。 eGR2（KROX20）对于大脑发育至关重要，因为该基因的敲除具有致命性（Duclot和Kabbaj，2017年）。 在成人中枢神经系统中，EGR2对于髓鞘和突触可塑性很重要（Petazzi等，2023）。 我们还测试了HTR强度之间的关系激活IEG启动了一系列细胞内事件，包括与神经可塑性和记忆相关的关键蛋白质和过程的磷酸化（Minatohara等，2016; Gallo等，2018）。IEG基本上是由于神经元活性的变化强调它们仅仅是神经激活的结果（Minatohara等，2016）。c FOS，EGR1和EGR2是中枢神经系统中引人注目的几个IEG之一，因为它们在迷幻药物对神经功能的影响中的作用报道了（González-Maeso等，2003;González-Maeso等，2007; Grieco等，2007; Grieco等，20222a）。c FOS是一种原始癌基因，它是对神经元活性的响应迅速诱导的，它是转录因子，并且在包括突触可塑性在内的多种神经过程中起着关键作用。其他IEG（例如ARC）是效应子而不是转录因子（Grieco等，2022b）。类似于CFO，EGR1（ZIF268或NGFI-A）编码在大脑发育和成人神经元活动中很重要的转录因子，包括学习和记忆，对损伤和突触可塑性的反应和突触可塑性（Duclot和Kabbaj，2017年）。eGR2（KROX20）对于大脑发育至关重要，因为该基因的敲除具有致命性（Duclot和Kabbaj，2017年）。在成人中枢神经系统中，EGR2对于髓鞘和突触可塑性很重要（Petazzi等，2023）。我们还测试了HTR强度之间的关系识别迷幻药及其表达模式激活的特异性直接 - 早期基因（IEG）可以帮助阐明这些化合物的分子机制和潜在的治疗应用。Gonzalez-Maeso and colleagues ( González-Maeso et al., 2003 ; González-Maeso et al., 2007 ; de la Fuente Revenga et al., 2021 ) have reported that egr1 and egr2 are speci fi cally activated in somatosensory cortex (SSC) of mice by 5-HT2A receptor agonists that induce头部抽搐响应（HTR），而5-HT2A激动剂不诱导HTR仅激活CFO。htr被认为是人类迷幻活性的啮齿动物相关性（Halberstadt等，2020）。Thus, 2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine (DOI), lysergic acid diethylamide (LSD) and quipazine all induced HTR and signi fi cantly activated cfos , egr1 and egr2 in mouse SSC while lisuride (a 5-HT2A agonist that does not induce HTR) signi fi cantly activated cfos only ( González-Maeso等人，2003年；González-Maeso等人，2007年；尽管有证据表明，广泛使用的迷幻药PSIL对IEG的表达有显着影响（例如（（Jefsen等，2021），其对CFOS，EGR1和EGR2的影响尚未在小鼠中系统地研究Htr。由于PSIL诱导了HTR（Shahar等，2022），根据Gonzalez-Maeso及其同事的假设，它应该显着激活小鼠SSC中的所有三个IEG。在这种情况下，另一个关键问题涉及5-羟基tryptypophan（5-HTP），羟色胺（5-HT），CFOS，EGR1和EGR2在鼠标SSC中的影响。虽然5-HTP诱导了显着的HTR（Corne等，1963; Shahar等，2022），但尚未报道5-HTP的迷幻作用。在当前的研究中，我们检查了PSIL对已评估HTR评估的小鼠SSC中CFO，EGR1和EGR2表达的影响（Shahar等，2022），以及5-HTP对三个IEG的影响。
在慢性绝望模型中，迷幻药的抗抑郁剂样效果：5-HT2A受体是独特的玩家吗？
主要的抑郁症（MDD）是世界上最残疾的精神疾病之一。一线治疗（例如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）仍然有许多局限性，包括30％的患者对治疗的抗药性以及仅在治疗几周后才能观察到的延迟的临床受益。越来越多的临床证据表明，急性施用5-羟色胺5-HT 2A受体的迷幻激动剂（5-HT 2A R）（例如psilocybin）对具有MDD的患者诱导快速抗抑郁作用，在治疗后持续至5周。然而，5-HT 2A R参与这些抗抑郁作用仍然存在争议。此外，5-ht 2a r激动剂的致幻特性是否是强制性的，其抗抑郁活性仍然是一个悬而未决的问题。在这里，我们通过在慢性绝望小鼠模型中调查了不同化学家族的两种迷幻家族的迷幻作用，以及一种非避难剂5-ht 2a r激动剂，lisuride，lisuride的非山突肌蛋白酶原性的5-ht 2a r激动剂。我们表明，每种药物对野生型小鼠的单一注射会在新颖的喂养，蔗糖偏好和强制游泳测试中诱导抗焦虑和抗抑郁药样作用，持续至15天。doi和Lisuride给药在5-HT 2a - / - 小鼠中没有产生抗抑郁样作用，而psilocybin仍然有效。此外，5-HT 1A R阻滞和多巴胺D 1或D 2受体阻滞影响5-HT 2A - / - 小鼠中psilocybin的抗抑郁样作用。总体而言，这些发现表明5-HT 2a r激动剂可以通过涉及或不涉及受体的机制独立于致幻特性产生抗抑郁样作用。
致幻真菌（psilocybe，hymenogastraceae）...
本参考书目综述探讨了幻觉真菌的作用，尤其是hymenogastrea家族的psilocybe属，在人类意识的进化发展中。 div>通过涵盖生物学，民族植物学和神经科学的多学科方法，研究了psilocybin和psilocin等化合物在消费者中的影响，从而揭示了其具有链链的显着神经和心理影响的潜力。 div>探索了对人类意识的影响，指出了知觉，认知和情感变化。 div>分析了人类的进化和人类学发展，探讨了食物的可用性，psilocybin产生真菌和生理适应性如何影响生殖成功和随时间的生存。 div>
psilocybin改善小鼠的神经性疼痛行为，并促进加巴喷丁介导的镇痛
Cri du Chat（CDC）综合征是一种罕见的染色体疾病，这是由于染色体之一的短臂上发生的尺寸删除而导致的。这种疾病影响了50,000个出生，是导致发育迟缓的原因，其机制仍然无法解释。tert，sema5a，ctnnd2，tppp，映射在5个短臂中，已知在大脑中表达，并在神经系统的发育，少突核细胞以及谷氨酸和多巴胺剂的突触传播中发挥作用。了解它们的单倍不足如何影响疾病的发展和表现。在没有动物模型和可及的人体组织，人类多能干细胞（IPSC）的情况下，直接从患者体细胞中重新编程了一个新的疾病模型区域，因为它们几乎可以分化为任何细胞类型。我们的研究报告首次报道了CDC-IPSC线的神经元干细胞（NSC）的产生，此外，随后分化为异质性神经元种群。还通过比较了IPSC，NSC和神经元线中的表达水平来评估提到的基因的基因表达。本研究代表了创建体外CDC神经元模型的第一种也是最具创新性的方法，以具有研究病理过程的新转化框架。
psilocybin-辅助疗法，用于减少...
摘要简介酒精使用障碍是一种难以治疗的精神障碍，也是公共卫生的重大负担。现有的治疗功效是中等的，复发率很高。初步发现表明，psilocybin是一种迷幻的化合物，可以安全可靠地有意义上有意义的体验，在治疗背景下进行施用时，可能会刺激饮酒行为的积极变化。然而，单个psilocybin及其潜在的神经生物学基础的功效仍然未知。的方法和分析以建立功效，我们将研究psilocybin辅助治疗与安慰剂在随机，双盲，安慰剂对照的12周临床试验中的影响。为20至70岁的90名寻求治疗的患者将通过广告和全科医生或专业治疗单位的推荐从社区招募被诊断为酒精使用障碍的患者。psilocybin或安慰剂将根据剂量之前，期间和之后的心理支持方案进行管理。结果评估将在服药后进行1、4、8和12周。主要结果是从基线到12周的随访的大量饮酒日的百分比减少。伦理和传播伦理批准已从丹麦首都地区卫生研究伦理委员会（H-20043832）获得。所有患者将在筛查前提供有关试验的口头和书面信息。研究结果将由同行评审出版物和会议演讲传播。Key secondary outcomes are as follows: (1) total alcohol consumption, (2) phosphatidyl-ethanol, an objective biomarker for alcohol, (3) plasma psilocin, the active metabolite, to establish a possible therapeutic range, (4) the acute subjective drug experience as a possible predictor of treatment outcome and (5) neuronal response to alcohol cues and cognitive flexibility within corticostriatal通过使用功能性MR脑成像为1周后剂量的途径。
第 17 届加拿大神经科学会议摘要会议纪要
特邀全体会议发言人 1：设计动物模型以测试迷幻药治疗效果的挑战 Bita Moghaddam，俄亥俄健康与科学大学 裸盖菇素有可能提高患有情绪和物质使用障碍且症状对传统药物疗法没有积极反应的个体的生活质量。裸盖菇素还提供了令人兴奋的新可能性，以增强我们对这些症状的生物学基础的机制理解，因为它似乎与大多数传统药物治疗模式一样作用于不同的细胞靶点和大脑通路。迄今为止，裸盖菇素的所有临床数据都报告了对情绪和成瘾性疾病的积极临床结果，这些数据都涉及临床医生辅助干预或心理支持。在本次演讲中，我将重点介绍：1）简要回顾文献，表明给药的背景或过程一直是已发表著作的一个组成部分；2）未来研究的重要性，即比较药物（“药丸”）作为独立治疗与药物结合临床辅助心理支持或正式治疗（“过程”）的疗效；3）回顾当前的工作，并对未来的方法提出建议，在动物模型中考虑到系统和行为神经科学在解释背景、经验和期望在药物作用中的潜在作用方面的作用。