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2023可持续性声明-Qiagen NV
我们的业务 - 概况和业务模型是洞察解决方案的主要样本提供商，我们通过在分子诊断和生命科学市场上为我们的全球客户提供支持，从而实现了改善生活的愿景。我们的产品用于推进科学并改善世界各地患者的成果。我们致力于成为一家可持续业务，并考虑我们的运营方式（客户，员工，当局，监管机构，供应商，供应商和股东）的利益相关者的观点。通过减少塑料和开发具有较低环境影响的产品等计划，我们坚持在业务活动和产品生命周期中对可持续性的承诺。在年度报告中，有关我们的业务，运营环境和产品的详细信息包含在“业务和操作环境”部分中。
T7 DNA连接酶
图6。使用Qiagen多路复用PCR加套件有效的19-PLEX PCR。使用Qiagen Multiplex PCR Plus套件的标准条件进行了19个目标（99-955 bp）的多重PCR，而无需进一步优化（QIAGEN）或使用供应商A II的各种热启动DNA聚合酶。使用琼脂糖凝胶进行分析。B分析使用Qiaxcel高级系统。Qiagen多路复用PCR加套件可导致所有目标的特定扩增，而无需优化。尽管使用不同的酶浓度进行了长时间的优化，但使用Supper A II的试剂盒的多重PCR也会导致片段缺失，即使使用较高的浓度也是如此。m：gelpilot 100 bp加梯子。
QIAGEN方案用于血液样本的DNA纯化
该方案用于使用Gentra Puregene血液套件纯化10 mL的全血的基因组DNA。在–20°C或在室温下（15–25°C）储存的血液样本超过24小时，或者在2-8°C下持续超过5天，被视为损害。
QIAcube® HT 版本 4.17 用户手册 - QIAGEN
5.16 使用“真空提取”向导创建运行文件 5-94 5.16.1 启动“真空提取”向导 5-95 5.16.2 “真空提取器配置向导”步骤 5-95 5.16.3 “表格设置”步骤：配置布局 5-98 5.16.4 “配置 [1]”步骤 5-100 5.16.5 “配置 [2]”步骤 5-101 5.16.6 “加载预捕获试剂 1”步骤 5-103 5.16.7 “加载捕获板”步骤 5-105 5.16.8 “清洗步骤 1 至清洗步骤 n”步骤 5-106 5.16.9 “干燥样品”步骤 5-108 5.16.10 “洗脱步骤”步骤 5-109 5.16.11 向导摘要 5-111 5.16.12 指定真空处理 5-112
QIAGEN QIAseq FX DNA 文库试剂盒的自动化...
简介 文库制备是新一代测序 (NGS) 应用的关键要求，也是测序工作流程中最昂贵的部分之一。这不仅是一个耗时的步骤，而且还可能由于操作错误导致样本丢失或输出文库 DNA 质量下降。为了减少这些问题，简化的 QIAseq FX DNA 文库协议经过优化，可在酶促碎裂后直接进行接头连接，而无需中间清理步骤。此外，简单的协议（仅包含三个步骤）可确保在 Hamilton NGS STARlet 上顺利完成高优先级样本和低通量样本数量的文库制备自动化（图 1）。
QIAGEN方案用于颊样品中的DNA纯化
如果300 µL细胞裂解溶液不足以覆盖头部，则必须将协议缩放以使用较大的体积。有关更多信息，请联系Qiagen技术服务（请参阅www.qiagen.com）。
使用Qiagen dneasy和Qiashredder从过滤器中提取DNA
4。离心1分钟@≥8000x g。这是“洗手＃1”。5。将列转移到新的1.5 ml管，标有相同名称和“洗手＃2”。6。将50 µL缓冲液直接添加到柱膜上，然后在新管中离心1分钟 @≥8000x g。这是洗脱＃2。7。将样品（洗脱＃1和洗脱＃2存储在4°C下。如果几个月不使用DNA，请为冰箱制作等分试样并保留
Qiagen Digital Insights管理员工具快速启动指南
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