XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemquercitin
微生物学证明了槲皮素的有效性及其与乙基羟基羟基吡啶琥珀酸乙酯在复杂的牙源性植物和颌面脓肿的复杂处理中
牙源性感染可能会威胁生命。该研究的目的是通过评估感染部位的微生物群体来确定槲皮素及其与乙基羟基甲酰胺琥珀酸乙酯的有效性。材料和方法：横断面研究包括75名患者。化脓性渗出液。使用标准板法计数菌落形成单元的数量。结果：从患者获得的化脓性渗出液的微生物学检查显示，革兰氏阳性球菌的普遍流行率。在治疗的第七天，第一组患者的化脓性渗出液中的微生物总数包括标准方案与槲皮素的组合，与同一组的第五天相比，标准方案与槲皮素相比显着下降。第二组患者的治疗结果包括标准方案与槲皮素和2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶琥珀酸酯结合使用，与该研究指标的研究指标相比，感染总体上的细菌总数显着减少。结论：当将槲皮素用作复杂治疗的一部分时，总治疗期会减少1.4天。然而，槲皮素和乙基羟基甲酰吡啶的联合使用在牙源性感染患者的标准治疗背景下，有助于减少住院时间2天。
一氧化氮的生产抑制剂来自多边形
这项研究的重点是越南多属性的根部的抗炎活性引导的分馏，从而分离了十种化合物（1-10）。这些化合物被鉴定为转染色质（1），甲基原始培养地（2），甲基甲基甲酯（3），儿茶素（4），Epicatechin（5），4,6-二羟基-2- O- - （β-d- d-二甲基吡喃糖基）（β-d- d-二甲基苯基）乙酸（6）乙酸（6），quercetin（7），quercetin（7），quercitin（7），quercitin（7），quercitin（7），quercitin（7），quercitin（7），Apigin（7），Apigin（7），Apigin（7）），（7）），（7），含量（7），含量（7）和Tricin（10）。首次从多氯菌中分离出2、3和6的化合物。对巨噬细胞RAW264.7细胞中脂多糖（LPS）诱导的一氧化氮（NO）产生的所有分离化合物进行了测试，以评估其抗炎潜力。体外结果表明，化合物7-9表现出明显的无生产抑制作用，IC 50值分别为12.0±0.8、17.8±0.6和7.6±0.3μm。n（g） - 共甲基L-精氨酸（L-NMMA），一种阳性抑制剂，也有效降低了LPS诱导的NO产生，IC 50值为22.1±0.1μm。这些发现表明，从多氯疟原虫中分离出的7-9化合物有望进一步研究和开发抗炎剂。