摘要:电感耦合等离子体反应离子刻蚀 (ICP-RIE) 是一种选择性干法刻蚀方法,用于各种半导体器件的制造技术。刻蚀用于形成非平面微结构 - 沟槽或台面结构,以及具有受控角度的倾斜侧壁。ICP-RIE 方法结合了高精加工精度和可重复性,非常适合刻蚀硬质材料,例如 SiC、GaN 或金刚石。本文回顾了碳化硅刻蚀 - 介绍了 ICP-RIE 方法的原理、SiC 刻蚀结果和 ICP-RIE 工艺的不良现象。本文包括 SEM 照片和从不同的 ICP-RIE 工艺获得的实验结果。首次报道了向 SF 6 等离子体中添加 O 2 以及 RIE 和 ICP 功率的变化对工艺中使用的 Cr 掩模的刻蚀速率和 SiC/Cr 刻蚀选择性的影响。 SiC 是一种极具吸引力的半导体,具有许多优异的性能,通过亚微米半导体加工技术的进步可以带来巨大的潜在利益。最近,人们对 SiC 产生了浓厚的兴趣,因为它在电力电子领域具有广泛的应用潜力,特别是在汽车、可再生能源和铁路运输领域。
金属有机骨架 (MOF) 是一类多样化的材料,由有机配体与金属离子反应形成由多孔网络组成的晶体配位化合物。MOF 具有高内部表面积和易于调节的化学性质,因此已被用于各种各样的应用,[1] 包括:气体存储和分离、[2] 催化、[3] 传感、[4] 水净化、[5] 药物释放、[6] 和电子学。[7] 然而,MOF 的不溶性使其很难加工成实际应用所需的复杂形状和图案,从而限制了它们在复杂设备中的使用。[8] 因此,人们探索了各种各样的方法来在表面上生长、沉积和图案化 MOF。 [9] 这些技术包括:喷涂、[10] 旋涂、[11] 浸涂、[11,12] 软光刻、[13] 微流体[14] 和 3D 打印、[15] 静电纺丝[16] 和凝胶整体法。[15c,17]
Platon Megagiannis, 1,11 Yuan Mei, 2,3,11 Rachel E. Yan, 4,5 Lin Yuan, 1 Jonathan J. Wilde, 6,7 Hailey Eckersberg, 1 Rahul Suresh, 1 Xinzhu Tan, 1 Hong Chen, 1 W. Todd Farmer, 8 Kuwook Cha, 9 Phuong Uyen Le, 1 Helene Catoire, 1 Daniel Rochefort, 1 Tony Kwan, 10 Brian A. Yee, 3 Patrick Dion, 1 Arjun Krishnaswamy, 9 Jean-Francois Cloutier, 1 Stefano Stifani, 1 Kevin Petrecca, 1 Gene W. Yeo, 3 Keith K. Murai, 8 冯国平, 6,7 Guy A. Rouleau, 1 Trey Ideker, 2, * Neville E. Sanjana, 4,5 和扬州1,12,*1加拿大魁北克省蒙特利尔市麦吉尔大学医学与健康科学学院蒙特利尔神经病学研究所医院神经内科和神经外科系 2 美国加利福尼亚州圣地亚哥市加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学系遗传学分部 3 美国加利福尼亚州拉霍亚市加利福尼亚大学圣地亚哥分校基因组医学研究所干细胞项目细胞和分子医学系 4 美国纽约州纽约纽约基因组中心 5 美国纽约州纽约大学生物系 6 美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院 (MIT) 麦戈文脑研究所脑与认知科学系 7 美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所斯坦利精神病学研究中心 8 加拿大魁北克省蒙特利尔市蒙特利尔综合医院麦吉尔大学健康中心研究所脑修复和综合神经科学项目神经科学研究中心加拿大魁北克省蒙特利尔市麦吉尔大学医学与健康科学学院生理学系 10 加拿大魁北克省蒙特利尔市麦吉尔大学麦吉尔基因组中心和人类遗传学系 11 这些作者贡献相同 12 主要联系人 *通信地址:tideker@ucsd.edu (TI)、yang.zhou7@mcgill.ca (YZ) https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.114637
心肌缺血 - 再灌注损伤(MIRI)是一个关键问题,在心脏缺血事件后恢复血流时会出现。在此过程中,过量的活性氧(ROS)产生加剧了细胞损伤并损害心脏功能。最近的治疗策略重点是利用ROS微环境设计有针对性的药物输送系统。ROS-响应性生物材料已成为有前途的候选人,提供了增强的治疗性效率,并减少了全身性不良影响。本综述研究了在心肌缺血 - 重新灌注过程中ROS过量生产的机制,并总结了MIRI治疗中ROS-响应性生物材料的显着进步。我们讨论了各种化学策略,以对这些材料赋予ROS敏感性,并强调ROS诱导的溶解度开关和降解机制。此外,我们重点介绍了各种ROS响应性治疗平台,例如纳米颗粒和水凝胶,及其在MIRI的药物输送方面具有独特的优势。临床前研究表明,在动物模型中审查了这些材料在缓解MIRI中的效率,并及其作用机理和潜在的临床意义。我们还解决了将这些基于生物材料的治疗疗法转化为临床实践的挑战和未来前景,以改善Miri Management和心脏结局。本综述将为研究新型治疗策略的研究人员和临床医生提供宝贵的见解。
图3。示意图显示了氧化还原介导的反应性分离机制:a)氧化还原反应驱动的不对称电吸附(左)和释放(右)。b)氧化还原物种(左)的不对称电吸收和解吸后反应性转化(右)。c)氧化还原电极的耦合反应和反应。
There are four typical approaches to synthesis silane gas: a) magnesium silicide with mineral acids; b) lithium hydride with trichlorosilane (SiHCl 3 , TCS) or silicon tetrachloride (SiCl 4 , STC); c) silicon tetrafluoride with sodium aluminum tetrahydride; d) catalytic redistribution of chlorosilanes. Among these methods, the trichlorosilane redistribution method is the workhorse due to its convenient combination with the modified Siemens process for polysilicon production, however, the redistribution reaction is characterized by low to 0.2% equilibrium conversion in thermodynamics. The conventional solution is to execute the process with a two-step method that employs two fixed-bed reactors and three distillation columns, being faced with large amount of material circulation and huge energy consumption.
增材制造 (AM) 可以制造出传统制造方法无法实现或不经济的复杂结构。其独特的功能推动了多种打印技术的出现,并引发了对材料采用的广泛研究,特别是铁基、钛基和镍基合金。同时,铝作为一种轻质结构材料,其凝固范围大、反射率高,大大降低了铝与 AM 的兼容性。不兼容性的根源在于铝在 AM 的快速循环热条件下的不稳定行为及其与激光的相互作用较差。这阻碍了基于激光的铝 AM 的发展,并加剧了目前中温范围内轻质结构材料的缺乏。铝基复合材料 (AMC) 具有作为热稳定轻质结构材料的巨大潜力,结合了铝基体的轻质特性和增强相的强度。然而,AMC 的制造主要采用传统方法,仅实现中等体积分数的增强,同时与 AM 相比零件复杂性有限。为了应对这些挑战,原位反应打印 (IRP) 作为一种新型 AM 方法被采用,利用不同元素粉末混合物的反应产物来制造具有超高体积分数金属间增强体的 AMC。在本研究中,系统地研究了钛添加到元素铝原料粉末中对材料加工性、微观结构特征和力学性能等不同方面的影响。结果表明,与现有的 AM 铝合金和其他 AMC 相比,IRP 可以克服 AM 与铝之间的不兼容性,并生产出具有特殊体积分数增强体和出色刚度增强的 AMC。
免疫代谢研究免疫系统和细胞代谢之间的复杂关系。本研究深入探讨了线粒体 frataxin (FXN) 耗竭的后果,这是弗里德赖希共济失调 (FRDA) 的主要原因,这是一种以协调和肌肉控制受损为特征的使人衰弱的神经退行性疾病。通过使用单细胞 RNA 测序,我们在 FRDA 小鼠模型的小脑内发现了不同的细胞簇,强调缺乏 FXN 的小胶质细胞的稳态反应显著丧失。值得注意的是,这些缺乏 FXN 的小胶质细胞对炎症刺激表现出增强的反应性反应。此外,我们的代谢组学分析揭示了这些细胞向糖酵解和衣康酸生成的转变。值得注意的是,丁酸盐治疗可抵消这些免疫代谢变化,通过衣康酸-Nrf2-GSH 途径触发抗氧化反应并抑制炎症基因的表达。此外,我们确定 Hcar2 (GPR109A) 是一种参与在没有 FXN 的情况下恢复小胶质细胞稳态的介质。对 FRDA 小鼠进行的运动功能测试强调了丁酸盐补充的神经保护特性,可增强神经运动能力。总之,我们的研究结果阐明了小脑小胶质细胞稳态功能紊乱在 FRDA 发病机制中的作用。此外,它们还强调了丁酸盐在减轻炎症基因表达、纠正代谢失衡和改善 FRDA 神经运动能力方面的潜力。
图图2.1:提供反应性当前故障响应能力的成本之间的关系说明16图3.1:MAS在各种能力水平上的MAS合规性,用于平衡故障场景27图3.2:MAS在不平衡的故障场景的各种能力水平上的MAS合规性27图3.3:图3.3图3.3:提供响应响应响应能力2. 4.短路比为2和5的网格的上升时间标准。33图3.5:从各种计算方法得出的反应电流41图D.1:短路的简化等效电路52图D.2:灌木丛中的托伦斯岛的电压53图53图D.3:短路的简化等效电路:具有多个总线的短路,多个总线53图D.4:电压隔板54:Bus 54图54图54图54图54图54图54图54图54图54图54图54图54图D.6故障D. 6 D.7:故障期间的总线电压,带有反应电流注入55图D.8:昆士兰州商业分配馈线通过电压SAG弹跳弹跳57图D.9:带有和没有反应性支撑的总线电压58图D.10:临时电压59图59图59图E.1:在POC和WTG末端的模拟反应电流,响应62
在早期发作神经退行性患者中检测到的泛素C末端水解酶L1(UCHL1)的突变体UCHL1 R178Q显示出比野生型UCHL1(UCHL1 WT)更高的催化活性。位于活动地点袋中,精氨酸是相互作用网络的一部分,该网络将催化组氨酸保持在不活动的排列中。然而,尚不清楚glutamine取代时酶促激活的结构基础和机制。我们将X射线晶体学,蛋白质核磁共振(NMR)分析,酶动力学,共价抑制分析和生物物理测量结果结合在一起,以描述突变体中的激活因子。虽然UCHL1 R178Q的晶体结构显示出催化残基和活性位点的相同排列,但该突变在化学环境中引起了广泛的变化和30多个残基的动态,有些是距突变部位的15 a远。在HSQC光谱中的主链酰胺谐振的显着拓宽表明,几种残基的主链动力学变化与溶液小角度X-射线散射(SAXS)分析一致,这表明蛋白质动力的总体增加。酶动力学表明,尽管底物的底物略有弱,但激活是由于k猫的效应所致。与此相一致,与野生型酶相比,突变体与底物衍生的不抑制剂UB-VME的反应中显示了更高的二阶速率常数(K INACT /K I),与野生型酶相比,这是一种观察到的,表明在突变剂中具有更复发性的催化性催化性。2024 Elsevier Ltd.保留所有权利。一起,观察结果强调了结构可塑性是促进酶动力学行为的因素,可以通过突变效应调节。