1。该产品的作用............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... ...................................................................................................................................3 1.3 Kit Contents ................................................................................................................................................3 1.4 Additional Equipment and Reagents Required ..........................................................................................4 1.5 Applicability Statement ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 4 2Troubleshooting .............................................................................................................................................. 13 4.Change Index ................................................................................................................................................... 16Additional Information on this Product........................................................................................................... 14 4.1 How this Product Works .......................................................................................................................... 14 4.2 Test Principle ........................................................................................................................................... 14 4.3 Prevention of结转污染.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................背景信息....................................................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................... 15 4.7 Quality Control ........................................................................................................................................ 15 5.补充信息............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 16 5.1订购信息................................................................................................................................................................................. 5.3 Trademarks .............................................................................................................................................. 16 5.4 Contact and Support ................................................................................................................................ 16 5.5 Reference Number .................................................................................................................................. 16 6。
22/224 * NIBSC(MHRA),英国AS448 TGA,澳大利亚H1-AB-2214 CBER/FDA,美国 *蓝色ERLS中显示的新试剂,用于试剂订单/信息:cbershippingrequests@fda.hhs.hhs.hhs.hs.hs.hs.gov nibsc.nibsc.nibsc.nibsc. niID:flu-vaccine@nih.go.jp tga:threnza.reagents@health.gov.au用于其他候选疫苗病毒和效力测试试剂,请访问https://www.who.who.who.who.who.teams/global-inteams/global-influenza-candidation for for一般查询,请联系gisrs-whohq@who.int
Sequencing Method: in-house Genotypic antiretroviral resistance testingof HIV using Sanger sequencing (V7270) Nucleic acid extraction: BioMérieux EasyMag automated platform, with NucliSENS extraction reagents (as per manufacturer's instructions) Amplification: Bio-RAD Dyad DNA engine thermal cycler Gel electrophoresis and PCR cleanup using ThermoFisher exoSap-it(V7255)扩增子的定量:热泡量QUBIT 2.0荧光计(V7064)为抗病毒抗性测试(V7256)核酸序列数据制备Sanger测序反应
该套件包含足够的试剂,可以生产16个独特的下一代测序aTacseq库。该套件中的试剂具有多种存储温度。ATAC -SEQ套件在两个温度下运输,在干冰上有一个盒子,将组件存储在-20°C下,第二个盒子在室温下存储在4°C下的组件。请根据以下存储条件存储组件。正确存储后,所有试剂均可自从收到之日起6个月稳定。
24/176 MHRA, UK AS460 TGA, Australia H3-Ab-2412 CBER/FDA, USA WHO Essential Regulatory Laboratories (ERLs) contact details for reagent orders and other information : MHRA: standards@mhra.gov.uk or enquiries@mhra.gov.uk TGA: influenza.reagents@tga.gov.au For reagents available from CBER,电子邮件cbershippingrequests@fda.hhs.gov。有关其他类型和亚型候选疫苗病毒和效力测试试剂的信息,请转到:( https://www.who.int/teams/global-influenza-programme/vaccines/who-recommendations/Candiated-Recommendations/candidate-vaccine-vaccine-viruse)。有关一般查询,请联系gisrs-whohq@who.int
简介 seqWell 的 Tagify™ i5 UMI 适配器负载转座酶试剂旨在催化通过 Tn5 转座酶用寡核苷酸有效载荷片段化和标记 DNA 的反应。具体而言,这些试剂可提供由全长、与 Illumina 兼容的 P5/i5/UMI/R1 引发序列组成的寡核苷酸,这些序列还包含 10 个碱基的条形码和 10 个碱基的唯一分子标识符 (UMI) 区域。这些试剂可作为靶向测序检测的一部分加入,例如 UDiTaS 1 或 RGen-Seq 2 应用、CRISPR QC 以及细胞和基因工程 QC。该产品以 24 种或 96 种不同的条形码 UMI 试剂形式提供。本用户指南介绍了试剂的一般用途,并非旨在作为特定文库制备方法的完整协议。建议个人用户查看其应用程序 3 并根据需要进行修改。
● ELISA · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · 05 ● 生化测定 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · 11 ● RT-PCR 试剂盒 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · 16 ● 核苷酸试剂 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · 20 ● 细胞生物学 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · 24 ● 抗体 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · 29 ● 蛋白质和多肽 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ...
处理并处理所有用于执行测定法的生物样品,试剂和材料,就好像它们能够传递感染剂一样。样品必须专门用于某些类型的分析。必须在层流罩下处理样品。。用于处理样品的移液器必须专门用于此特定目的。移液器必须为正配置类型,或与气溶胶过滤器尖端一起使用。所用的尖端必须是无菌的,没有DNASE和RNass,没有DNA和RNA。必须在层流罩下处理试剂。必须以一个可以在一次会话中使用的方式制备放大所需的试剂。用于处理试剂的移液器必须专门用于此特定目的。移液器必须为正配置类型,或与气溶胶过滤器尖端一起使用。所用的尖端必须是无菌的,没有DNASE和RNass,没有DNA和RNA。避免直接与用于进行测定的生物样品试剂和材料接触。戴无粉手术手套。穿防护服(工作服和个人
H3-Ab-2315 CBER/FDA,美国 23/222 MHRA,英国 A450 TGA,澳大利亚 上述效力测试试剂是在制造商的支持下开发的,并由全球流感监测和应对系统(GISRS)的世卫组织基本监管实验室(ERL)校准。有关试剂订单/信息的 ERL 联系方式: CBER:cbershippingrequests@fda.hhs.gov MHRA:standards@nibsc.org 或 enquiries@nibsc.org NIID:flu-vaccine@nih.go.jp TGA:influenza.reagents@health.gov.au 有关其他候选疫苗病毒和效力测试试剂,请访问 https://www.who.int/teams/global-influenza-programme/vaccines/who-recommendations/candidate-vaccine-viruses 如有一般咨询,请联系 gisrs-whohq@who.int