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未来计划和[已编辑]
•预计将使用净[已编辑]的[已编辑]百分比[已编辑]或hk $ [已编辑]，预计将用于升级我们位于Anhui省Wuhu的生产设施。尤其是我们计划使用现有的多个智能连接的工厂作为基准，以升级和将武士生产基地的植物转变为高级工厂。这将适应我们快速开发的创新技术，并满足各种新模型的制造需求。我们将采购先进的智能制造设备，并将其与不断发展的制造技术集成，以提高生产设施的数字化和智能水平，从而稳步提高我们的生产效率。升级的工厂将使我们能够生产具有较高质量和更高成本效益的更高级别的乘用车。
**已编辑——公开版本**
7 实际有效 QF 合同数量超过 50 个，但其中许多 QF 资源仅服务于现场负荷，不向 SDG&E 输送净能源。因此，这些资源未包括在生产成本模型分析中。上述三个 QF 向 SDG&E 输送净能源，因此包括在 SDG&E 的模型中。
Santee Bess项目（Santee变电站）
图表D：肯德尔·H·赫尔姆（Electric and Fuel Procurement）（2017年10月）在2019年GRC程序（A.17-10-007）中的SDG＆E直接证词（2017年10月）
删节的具体目标 - ISPIN
高危型人乳头瘤病毒 (HPV) 是几乎所有人类宫颈癌病例的病因，也是越来越多的其他 HPV 相关恶性肿瘤的病因，包括头颈癌、肛门癌和外阴癌。受 HPV 影响的患者群体日益增多，其中包括因 HIV 感染、其他疾病或医学治疗导致免疫系统受损的患者。近年来值得关注的进展可能是开发了针对 HPV 的安全有效疫苗。然而，这些疫苗对已经感染的患者没有益处，不适合免疫系统受损的患者，或在所有发展中国家都不易获得。一旦开发出来，目前的治疗方案相对有限，并且侧重于通过手术物理切除癌症。不幸的是，肿瘤经常复发，特别是在晚期诊断和/或免疫功能低下的情况下。依赖于诱导 HPV + 细胞凋亡的化学疗法和放射疗法
快递治疗方法 - 编辑的特定目的
细胞因子白介素2（IL-2）被认为是免疫系统的主调节剂（1）。其抗肿瘤作用用于扩展肿瘤反应性淋巴细胞Ex Vivo（2），其体内给药是FDA批准的第一种免疫疗法（3-7）。在肾细胞癌高剂量IL-2（HD IL-2）中，诱导5-9％的患者的长期治疗，而最近获得FDA快速批准的抗PD-1治疗Nivolumab的抗PD-1治疗效果<1％（摘要图）。尽管这些有希望的结果HD IL-2由于不利的副作用，包括发烧，不适和威胁生命的全身毛细血管泄漏而失利（9）。这些副作用导致治疗率50％，死亡率为2-5％（10）。如果可以使用安全有效的IL-2形式，它将具有多种恶性肿瘤的广泛效用。
NGA 2010 财年预算说明（已编辑）
根据美国法典第 5 章的规定，在所有这些文件中，部分信息被保留为免于披露和发布。§ 552 (b)(1)，该条款保护当前已正确保密的、符合国防或外交政策利益的信息免于发布。根据行政命令 (EO) 13526 § 1.4(c)，部分信息也被保留为免于发布，该条款保护与情报活动（包括秘密行动）、情报来源或方法或密码学相关的信息免于发布。根据行政命令，信息也被保留。13526 § 1.4 (g)，该条款保护与国家安全有关的系统、设施、基础设施、项目、计划或保护服务的漏洞或能力信息免于发布。此外，根据《信息自由法》豁免条款 (b)(3)，部分信息被保留，该条款保护根据另一项法规（在本案中为 10 U.S.C.）豁免的信息免于披露。§ 424.
编辑的特定AIMS_STINGRAY THERAPEUTICS INC._508
ecton核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）是位于癌细胞表面上的高度可访问的蛋白质，可作为免疫抑制和转移的对照开关。它使癌细胞通过拦截肿瘤形成的警告信号在到达附近的免疫细胞之前，可以在不利的炎症环境中壮成长。本质上，当染色体上不稳定的肿瘤释放到细胞质中时，它们受到酶CGA的约束，而又会催化2'3'-cyclic GMP-Amp（2'3'3'-CGAMP）的形成，从而触发了由deptream gy的gy（2'3'-CGAMP），从而触发了s ge s n s n s n s n s n s n s n in n sTnestere的sT s s n in n in n in n sT sTing sTne sTinger，in Imul sterator sterator te nimul sterator te nimul sterator singator singator。 ENPP1通过裂解细胞外2'3'-cgamp来充当刺激途径的负调节剂，从而阻止其激活肿瘤微环境（TME）中相邻免疫细胞中的刺激。 2'3'-cgamp的裂解还释放出分子腺苷，已知可以促进免疫抑制和癌细胞迁移。 分析来自癌症基因组图集的肿瘤中的ENPP1基因表达，发现它在许多肿瘤类型中都表达，并且ENNP1表达较高的人与免疫抑制，癌症转移和患者结局差有关。 此外，当肿瘤表达高ENPP1水平时，乳腺癌（例如乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌）对包括免疫疗法在内的前线治疗的疗效有限。 此外， sting也是一个有趣的目标，与ENPP1不同，它被广泛表达；因此，刺痛的激动剂会在多个细胞和组织中滥用刺激，从而导致“非目标”副作用。又会催化2'3'-cyclic GMP-Amp（2'3'3'-CGAMP）的形成，从而触发了由deptream gy的gy（2'3'-CGAMP），从而触发了s ge s n s n s n s n s n s n s n in n sTnestere的sT s s n in n in n in n sT sTing sTne sTinger，in Imul sterator sterator te nimul sterator te nimul sterator singator singator。ENPP1通过裂解细胞外2'3'-cgamp来充当刺激途径的负调节剂，从而阻止其激活肿瘤微环境（TME）中相邻免疫细胞中的刺激。2'3'-cgamp的裂解还释放出分子腺苷，已知可以促进免疫抑制和癌细胞迁移。分析来自癌症基因组图集的肿瘤中的ENPP1基因表达，发现它在许多肿瘤类型中都表达，并且ENNP1表达较高的人与免疫抑制，癌症转移和患者结局差有关。此外，当肿瘤表达高ENPP1水平时，乳腺癌（例如乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌）对包括免疫疗法在内的前线治疗的疗效有限。sting也是一个有趣的目标，与ENPP1不同，它被广泛表达；因此，刺痛的激动剂会在多个细胞和组织中滥用刺激，从而导致“非目标”副作用。总的来说，ENPP1是一个有吸引力的靶标，其原因是多种原因：（1）它很容易获得，（2）它的表达对癌细胞相对特异性，（3）它在多种癌症中高度表达，并且（4）可以将其粘合到对免疫治疗的“冷”肿瘤敏感。ENPP1抑制剂的效果将被定位于TME，这不仅是因为其表达有限，而且还因为2'3'-cgamp的高水平和半衰期。
编辑的专家小组分钟和披露
USIA踢开了会议，实现了该小组的重要性以及他参议院的确认过程中的构想。他指出，如果参与者认为应该在这些会议上添加名称，我会考虑添加其他人。他承认国家的差距。本地的本地，tnbal和tntonal（s l tt）的观点，并解释说，他拥有州和地方情报委员会（SLIC）来服务这一功能。他1承认OHS仍然是一个相对不成熟的机构，在三月份庆祝了20年。他承认，我最近提出的挑战，包括1月6日在波特兰的失误，以及对政治iCizati的指控。/解释说，秘书和副秘书是他的支持，而反恐公司的代理人尼克 /拉斯穆森则重新评估了L＆A的行动和优先事项。他描述了L＆A最近的重新调整。突出显示/分离或集合以及肛门y：s l a11d evera ti11 g ti ie ie Oversigl it Office。/ < / div>
删节版申请_Stingray Therapeutics Inc. - NCI SBIR
项目摘要/摘要（描述） _______________________________________________________ 7 项目叙述 ________________________________________________________________________ 8 设施和其他资源 _____________________________________________________ 9 设备 ____________________________________________________________________________ 13 研究及相关高级/关键人员 _______________________________________________________ 15 研究及相关预算年份 - 1 __________________________________________________________ 24 研究及相关预算年份 - 2 __________________________________________________________ 27 预算说明 _______________________________________________________________________ 30 研究及相关累计预算 _______________________________________________________ 32 研究及相关预算 - 联盟预算（子奖项 1） _____________________________________ 34 总直接成本减去联盟 F&A _______________________________________________________ 43 SBIR STTR 信息 ____________________________________________________________________ 44
FEED 研究报告 DG3（节选版）
图 1-1：Klemetsrud CC 工厂的 3D 插图 [2]。15 图 4-1：Fortum 集团未来公用事业的战略路线图。54 图 4-2：Fortum 在欧洲的工厂。55 图 4-3：CAPEX 成本分解结构。59 图 4-4：OPEX 分解结构。64 图 4-5：从概念到开始 FEED 的 CAPEX 成本发展。68 图 4-6：从开始 FEED 到结束 FEED 的 CAPEX 成本发展。69 图 4-7：从概念到开始 FEED 的 OPEX 成本发展。70 图 4-8：从开始 FEED 到结束 FEED 的 OPEX 成本发展。71 图 4-9：无货币波动的 CAPEX 的 S 曲线 [19]。74 图 4-10：无货币波动的 CAPEX 成本结构 [19]。 75 图 4-11：无货币波动的资本支出龙卷风图 [19]。75 图 4-12：无货币波动的运营支出 S 曲线 [19]。76 图 4-13：无货币波动的运营支出成本结构 [19]。76 图 4-14：无货币波动的运营支出龙卷风图 [19]。77 图 5-1：1 号线和 2 号线的焚烧过程。80 图 5-2：包括公共湿式洗涤器在内的基准设计示意流程图 81 图 5-3：3 号线烟气系统示意流程图 [16]。82 图 5-4：蒸汽和冷凝水循环的简化图。82 图 5-5：克莱梅茨鲁德 CC 工厂的简化流程图 [23]。 88 图 5-6：二氧化碳捕获效率与蒸汽流量的关系（TechnipFMC，指示性）。109 图 5-7：RAM 分析的工作范围，TechnipFMC [25]。111 图 5-8：中试工厂的 PFD，标明了测量点和取样点 [34]。117 图 5-9。中试工厂的简化 3D 视图（不含容器）。118 图 5-10：中试工厂的记录运行时间。123 图 5-11：降解产物浓度 124 图 5-12：DNV GL 的合格技术声明。127 图 5-13：CC 工厂占地面积（绿色区域）[38]。132 图 5-14：CC 工厂的初步布局，TechnipFMC [39]。 133 图 5-15：克莱梅茨鲁德 CC 工厂和中间储存的 3D 插图 134 图 5-16：克莱梅茨鲁德 CC 工厂和中间储存的 3D 插图 134 图 5-17：克莱梅茨鲁德 CC 工厂和中间储存的 3D 插图 135 图 5-18：克莱梅茨鲁德 CC 工厂和中间储存的 3D 插图 135 图 5-19：需要爆破的岩石体积的 3D 表示 136 图 5-20：区域划分，（红色和黄色点线） 136 图 5-21：克莱梅茨鲁德中间储存和卡车装卸区概览 [41]。 137 图 5-22：Klemetsrud 的中间储存和卡车装载设施 138 图 5-23：Klemetsrud 的中间储存和卡车装载设施 138 图 5-24：Klemetsrud 垃圾发电厂周围区域。 139 图 5-25：奥斯陆港 Kneppeskjær 的位置。 140 图 5-26：Kneppeskjær 二氧化碳出口终端区的位置奥斯陆港。 141 图 5-27：奥斯陆港港口设施当前总体设计草图。 142 图 5-28：奥斯陆港港口设施的 3D 视图。 143 图 5-29：奥斯陆港港口设施的 3D 视图。 143 图 5-30：从西北方向看到的奥斯陆港港口仓储区 [2]。 144 图 5-31：从西南方向看到的奥斯陆港港口仓储区 [2]。 144 图 5-32：卡车卸货/港口仓储设施的初步布局 145 图 5-33：Kneppeskjær 旧岛（红色部分），码头建于其上 146