自2001年首次示威以来[Gol'tsman等。,应用。物理。Lett。 79,705–707(2001)],超导纳米线单光子探测器(SNSPDS)见证了二十年的伟大发展。 SNSPD是大多数现代量子光学实验中的选择检测器,并且正在慢慢地进入其他光子含有光学的光学领域。 到目前为止,在几乎所有实验中,SNSPD都被用作“二进制”检测器,这意味着它们只能区分0和> = 1个光子,并且丢失了光子数信息。 最近的研究表明,原理证明光子数分辨率(PNR)SNSPDS计数为2-5个光子。 在各种量子式实验中,高度要求光子数分解的能力,包括Hong – Ou-Mandel干扰,光子量子计算,量子通信和非高斯量子态制备。 特别是,由于高质量的半导体量子点(QDS)的可用性,波长850-950 nm处的PNR检测器引起了极大的关注[Heindel等。 ,adv。 选择。 Photonics 15,613–738(2023)]和高性能基于铯的量子记忆[Ma等。 ,J。Opt。 19,043001(2017)]。 在本文中,我们演示了基于NBTIN的SNSPD,具有> 94%的系统检测效率,一个光子的低于11 PS的时间抖动,以及2个光子的低于7 PS。 更重要的是,我们的探测器使用常规的低温电读数电路最多可以解决7个光子。Lett。79,705–707(2001)],超导纳米线单光子探测器(SNSPDS)见证了二十年的伟大发展。 SNSPD是大多数现代量子光学实验中的选择检测器,并且正在慢慢地进入其他光子含有光学的光学领域。 到目前为止,在几乎所有实验中,SNSPD都被用作“二进制”检测器,这意味着它们只能区分0和> = 1个光子,并且丢失了光子数信息。 最近的研究表明,原理证明光子数分辨率(PNR)SNSPDS计数为2-5个光子。 在各种量子式实验中,高度要求光子数分解的能力,包括Hong – Ou-Mandel干扰,光子量子计算,量子通信和非高斯量子态制备。 特别是,由于高质量的半导体量子点(QDS)的可用性,波长850-950 nm处的PNR检测器引起了极大的关注[Heindel等。 ,adv。 选择。 Photonics 15,613–738(2023)]和高性能基于铯的量子记忆[Ma等。 ,J。Opt。 19,043001(2017)]。 在本文中,我们演示了基于NBTIN的SNSPD,具有> 94%的系统检测效率,一个光子的低于11 PS的时间抖动,以及2个光子的低于7 PS。 更重要的是,我们的探测器使用常规的低温电读数电路最多可以解决7个光子。79,705–707(2001)],超导纳米线单光子探测器(SNSPDS)见证了二十年的伟大发展。SNSPD是大多数现代量子光学实验中的选择检测器,并且正在慢慢地进入其他光子含有光学的光学领域。到目前为止,在几乎所有实验中,SNSPD都被用作“二进制”检测器,这意味着它们只能区分0和> = 1个光子,并且丢失了光子数信息。最近的研究表明,原理证明光子数分辨率(PNR)SNSPDS计数为2-5个光子。在各种量子式实验中,高度要求光子数分解的能力,包括Hong – Ou-Mandel干扰,光子量子计算,量子通信和非高斯量子态制备。特别是,由于高质量的半导体量子点(QDS)的可用性,波长850-950 nm处的PNR检测器引起了极大的关注[Heindel等。,adv。选择。Photonics 15,613–738(2023)]和高性能基于铯的量子记忆[Ma等。,J。Opt。19,043001(2017)]。在本文中,我们演示了基于NBTIN的SNSPD,具有> 94%的系统检测效率,一个光子的低于11 PS的时间抖动,以及2个光子的低于7 PS。更重要的是,我们的探测器使用常规的低温电读数电路最多可以解决7个光子。通过理论分析,我们表明,通过提高我们读取电路的信噪比和带宽,可以进一步改善所证明的检测器的PNR性能。我们的结果对于光学量子计算和量子通信的未来都是有希望的。
本报告回顾了通过 AdS/CFT 对偶的视角理解黑洞动力学和解决黑洞信息悖论的最新进展。从黑洞蒸发和信息的考虑介绍了悖论的起源。回顾了 AdS/CFT 对偶的主要原理,其动机是弦理论中对偶的起源以及 AdS 时空中的标量动力学。应用 AdS/CFT 对偶的全息原理将非引力量子理论转化为高维引力理论,计算蒸发黑洞的霍金辐射的纠缠熵以显示是否遵循幺正佩奇曲线。最后,利用对量子极值曲面演化的最新见解来测试 AdS 2 中的黑洞辐射系统是否遵循幺正性。
基态和电子激发态之间的能隙。在超导基态,电子配对为超导电荷载体,称为库珀对 [3],由于声子发射/吸收引起的弱引力,其结合能为 2 Δ。当超导体吸收能量时(例如来自足够高能量的光子),库珀对会分解为从基态激发出的电子,称为“准粒子”。通常,准粒子激发的超导能隙 Δ 比光子的能量(meV 对 eV)小几个数量级。因此,可见光或近红外波段的单个光子可以产生数百或数千个准粒子激发。计算单光子吸收事件后准粒子激发的数量已被证明是一种成功的检测方法,可用于超导隧道结 (STJ) 和动能电感探测器 (KID)。计算准粒子激发的另一种方法是使用基于微量热计的能量分辨探测器,例如过渡边缘传感器 (TES),它可以用灵敏的温度计测量单光子吸收后的温度变化 [4]。最后,当电流密度超过电流密度的“临界”值 J c 时,超导材料在固定温度下的特性切换已被利用来实现超导
摘要:前脑是脊椎动物中枢神经系统最复杂的区域,其发育组织存在争议。我们使用亲脂性染料和 Cre 重组谱系追踪对胚胎鸡前脑进行了命运映射,并建立了大脑生长的 4D 模型。我们通过多重 HCR 揭示了归因于祖细胞区域的各向异性生长的模块化模式。形态发生以朝向眼睛的方向生长、丘脑前部和背侧端脑的更等长扩张以及腹侧细胞向前移动到下丘脑为主。在鸡中进行的命运转换实验以及在鸡和小鼠中进行的比较基因表达分析支持将下丘脑置于从端脑延伸到丘脑内界带 (ZLI) 的结构的腹侧,背腹轴在 ZLI 的底部变形。我们的研究结果对广为接受的前脑组织前体模型提出了挑战,并提出了一种替代的“三部分下丘脑”模型。
1 Government Policy Timeline and Highlights 5 2 Total Cost of Ownership Comparison between Electric Vehicles and Equivalent 7 Internal Combustion Engine Variants for 2021–2022 3 Major Players in the Electric Vehicle Space across Vehicle Segments 9 4 Finance Terms on Offer across Vehicle Segments in India 10 5 Service Models Present in Indian Electric Vehicle Landscape 10 6 Risk Perception of Electric Vehicles Across Major Risk Categories 14 7 Risk Perception for Individual Buyers 14 8 Financing Cases Observed in印度15 9融资挑战22 22 10 10供应方案23 11在公司跨公司融资方面面临的挑战24 12在解决与25个车辆的电动汽车融资相关的问题方面的有效性13电动汽车的融资条款导致借款人的每月26份分期付款比内部燃烧发动机汽车更高,而不是内部燃烧发动机汽车14估计的贷款价值27
自2001年首次示威以来[Gol'tsman等。,应用。物理。Lett。 79,705–707(2001)],超导纳米线单光子探测器(SNSPDS)见证了二十年的伟大发展。 SNSPD是大多数现代量子光学实验中的选择检测器,并且正在慢慢地进入其他光子含有光学的光学领域。 到目前为止,在几乎所有实验中,SNSPD都被用作“二进制”检测器,这意味着它们只能区分0和> = 1个光子,并且丢失了光子数信息。 最近的研究表明,原理证明光子数分辨率(PNR)SNSPDS计数为2-5个光子。 在各种量子式实验中,高度要求光子数分解的能力,包括Hong – Ou-Mandel干扰,光子量子计算,量子通信和非高斯量子态制备。 特别是,由于高质量的半导体量子点(QDS)的可用性,波长850-950 nm处的PNR检测器引起了极大的关注[Heindel等。 ,adv。 选择。 Photonics 15,613–738(2023)]和高性能基于铯的量子记忆[Ma等。 ,J。Opt。 19,043001(2017)]。 在本文中,我们演示了基于NBTIN的SNSPD,具有> 94%的系统检测效率,一个光子的低于11 PS的时间抖动,以及2个光子的低于7 PS。 更重要的是,我们的探测器使用常规的低温电读数电路最多可以解决7个光子。Lett。79,705–707(2001)],超导纳米线单光子探测器(SNSPDS)见证了二十年的伟大发展。 SNSPD是大多数现代量子光学实验中的选择检测器,并且正在慢慢地进入其他光子含有光学的光学领域。 到目前为止,在几乎所有实验中,SNSPD都被用作“二进制”检测器,这意味着它们只能区分0和> = 1个光子,并且丢失了光子数信息。 最近的研究表明,原理证明光子数分辨率(PNR)SNSPDS计数为2-5个光子。 在各种量子式实验中,高度要求光子数分解的能力,包括Hong – Ou-Mandel干扰,光子量子计算,量子通信和非高斯量子态制备。 特别是,由于高质量的半导体量子点(QDS)的可用性,波长850-950 nm处的PNR检测器引起了极大的关注[Heindel等。 ,adv。 选择。 Photonics 15,613–738(2023)]和高性能基于铯的量子记忆[Ma等。 ,J。Opt。 19,043001(2017)]。 在本文中,我们演示了基于NBTIN的SNSPD,具有> 94%的系统检测效率,一个光子的低于11 PS的时间抖动,以及2个光子的低于7 PS。 更重要的是,我们的探测器使用常规的低温电读数电路最多可以解决7个光子。79,705–707(2001)],超导纳米线单光子探测器(SNSPDS)见证了二十年的伟大发展。SNSPD是大多数现代量子光学实验中的选择检测器,并且正在慢慢地进入其他光子含有光学的光学领域。到目前为止,在几乎所有实验中,SNSPD都被用作“二进制”检测器,这意味着它们只能区分0和> = 1个光子,并且丢失了光子数信息。最近的研究表明,原理证明光子数分辨率(PNR)SNSPDS计数为2-5个光子。在各种量子式实验中,高度要求光子数分解的能力,包括Hong – Ou-Mandel干扰,光子量子计算,量子通信和非高斯量子态制备。特别是,由于高质量的半导体量子点(QDS)的可用性,波长850-950 nm处的PNR检测器引起了极大的关注[Heindel等。,adv。选择。Photonics 15,613–738(2023)]和高性能基于铯的量子记忆[Ma等。,J。Opt。19,043001(2017)]。在本文中,我们演示了基于NBTIN的SNSPD,具有> 94%的系统检测效率,一个光子的低于11 PS的时间抖动,以及2个光子的低于7 PS。更重要的是,我们的探测器使用常规的低温电读数电路最多可以解决7个光子。通过理论分析,我们表明,通过提高我们读取电路的信噪比和带宽,可以进一步改善所证明的检测器的PNR性能。我们的结果对于光学量子计算和量子通信的未来都是有希望的。
胶质母细胞瘤多形(GBM)是最具侵略性的脑肿瘤形式,5年生存率小于10%。数据支持在肿瘤质量中选择细胞群体(称为脑肿瘤引发细胞(BTICS))是GBM生长的驱动因素。尽管这些细胞的真实起源是有争议的,但从生理上讲,这些细胞具有正常神经干细胞的不成熟特性。将它们高度抵抗药物治疗,放射线并在移植到小鼠中时以高速率形成肿瘤。增加了GBM的复杂性是事实是,并非所有肿瘤都是相同的。大多数患者可以使用现代遗传工具将至少3种不同的GBM“亚型”分组。该项目以令人兴奋的数据为基础,表明在脑发育过程中,在正常的神经干细胞中发现了独特的细胞周期调节剂SPY1(或其他组的RINO),但是它控制了BTIC的扩展。了解GBM异质质量中哪些特定的BTIC种群是由SPY1驱动的,以及这是否取决于亚型,可能代表新颖有效的治疗策略。
摘要。在现代建筑中,重要方面之一是工程系统中的碰撞的管理,例如管道,管道,电线等。碰撞可能导致项目延迟,资源重新分配,甚至造成重大财务损失。众所周知,建筑实践中建筑信息建模(BIM)技术的实施可以显着促进对碰撞的检测和管理。但是,关于BIM对各种类型的建筑项目中碰撞问题解决效率的具体影响存在问题。在解决工程系统碰撞过程中实施BIM时,考虑潜在的困难和局限性也很重要。研究这些方面将有助于了解BIM对碰撞管理在施工中效率的影响的全部范围,并为该技术的实际应用提出建议。
各种研究都对物体识别(大脑的基本能力)的潜在机制进行了研究。然而,对识别速度和准确度之间的平衡的探索较少。大多数物体识别的计算模型都无法解释识别时间,因此只关注识别准确度,原因有两个:缺乏感官处理的时间表征机制,以及使用非生物分类器进行决策处理。在这里,我们提出了一个物体识别的分层时间模型,使用脉冲深度神经网络与生物学上合理的决策模型相结合,以解释识别时间和准确度。我们表明,所提模型的响应动力学可以类似于大脑的响应动力学。首先,在物体识别任务中,该模型可以模拟人类和猴子的识别时间和准确度。其次,该模型可以复制文献中观察到的不同速度-准确度权衡机制。更重要的是,我们证明了所提模型中不同抽象级别(上级、中级和下级)的时间表征与先前研究中观察到的大脑表征动态相匹配。我们得出结论,由分层前馈脉冲结构产生的脉冲的积累可以很好地解释决策的动态,也可以解释不同抽象级别的表示动态。关键词:时间对象识别、速度-准确度权衡、深度脉冲卷积神经网络、积累到边界模型、动态表示相异矩阵
抽象的人类加速区域(HAR)在物种之间是高度保守的,但表现出显着的人类特异性序列变化,这表明它们可能在人类进化中获得了新的功能。hars包括具有人类特异性活性的转录增强子,并与人脑的进化有关。然而,我们对Hars如何促进大脑独特的人类特征的理解受到了对Har har统治的基因和途径的洞察力的阻碍。目前尚不清楚Hars是通过改变har及其黑猩猩直系同源物之间的基因靶标的表达而作用的,还是通过在人类中获得新的基因靶标,这是一种称为增强子劫持的机制。,我们在人和黑猩猩神经干细胞(NSC)中生成了1,590个har及其直系同源物的染色质相互作用的高分辨率图,以全面地识别这两个物种中的基因靶标。hars及其嵌合式直系同源物的目标是一组2,963个基因,这些基因富含神经发育过程,包括神经发生和突触传播。HAR增强剂活性的变化与保守基因靶标表达的变化相关。保守的靶标在人与黑猩猩NSC之间或人类和非人类灵长类动物发展和成人大脑之间差异表达的基因中富集。特异性的HAR基因靶标未在已知的生物学功能上融合,并且在差异表达的基因中没有显着富集,这表明Hars不会通过增强子劫持来改变基因表达。har Gene靶标,包括差异表达的靶标,还显示了发育中的人脑中的细胞类型特异性表达模式,包括外部径向胶质细胞,这些模式有助于人类皮质膨胀。我们的发现支持Hars通过改变保守基因靶标的表达来影响人脑的演变,并提供与新型人类大脑特征联系起来的手段。