XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemriparia
Pasir Ris Park的Labidura Riparia的海岸Earwig
NATURE IN SINGAPORE 17 : e2024027 Date of Publication: 27 March 2024 DOI: 10.26107/NIS-2024-0027 © National University of Singapore Biodiversity Record: The shore earwig, Labidura riparia , at Pasir Ris Park Ivan Neo * & Su Yan Le Email: ivan.neo@u.nus.edu ( * corresponding author), e0726718@u.nus.edu推荐引用。neo i＆su yl（2024）生物多样性记录：帕西尔·里斯公园（Pasir Ris Park）的拉伯拉（Labidura Riparia）海岸wig。新加坡的自然，17：e2024027。doi：10.26107/nis-2024-0027受试者：shore earwig，labidura riparia（昆虫：皮肤菌：labiduridae）。识别的主题：Boris Eliseev。地点，日期和时间：新加坡岛，帕西尔Ris Park，桑吉·淡鞋； 2023年12月31日；大约2223小时。栖息地：桑迪海滩和红树林旁边的混凝土防波堤。观察者：伊万·尼奥和苏Yan le。观察：至少15个例子，每个例子约2厘米，由成人组成（图。1-3）和未成熟（图4）注意到，在防波堤和邻近的牛草片上爬行。
四核叶叶叶精油的抗菌活性
摘要：食物变质是一个被广泛忽视的问题，持续使用合成杀真菌剂会产生抗性真菌。这项研究的目的是评估四脑叶叶叶叶针对食源性疾病微生物的化学成分和抗菌活性。叶子精油是通过氢鉴定获得的，并通过气相色谱与质谱法鉴定。通过肉汤微稀释研究研究了抗菌活性。所鉴定的主要化合物是氧化倍半萜（43.6％）：14-羟基-9-epi-（e） - 2.- 2.- 2.8％（20.8％）和τ-cadinol（18.4％）；其次是含氧二萜（24.6％）：6,7-脱水酰酮（12.6％）和9β，13β-氧基-7-亚洲乙烯（10.6％）；倍苯二酚烃（17.1％）和含氧单二烯（7.4％）：Fenchone（5.6％）。精油具有广泛的抗菌活性和抗真菌活性，主要是针对A. versicolor和P. ochroclon，具有fungistatic and fungicidal活性，以及蜡状芽孢杆菌，L。单核细胞增生芽孢杆菌，以及具有抑菌性和杀菌活性的金黄色葡萄球菌。T. riparia叶精油是控制微生物的潜在替代方法。关键字：抗菌剂；芽孢杆菌；生物产品；李斯特菌葡萄球菌。恢复：El Deterioro de los Alimentos es un Comealsa ampliamente desatendido y el uso constante de fungicidassintéticosPodríaDesarrollarhongos hongos抗性。el objetivo de este fue esteuar lacomposiciónquímicay la actividad antimicrobiana del aceite eceite esencial esencial de hoja de hoja de tetradenia riparia riparia riparia contramicronemosososososososososososospatógenospathospatógenostransmitidos por los alimentos。叶子精油是通过补水获得的，并通过与质谱法结合的GASE色谱法鉴定。 div>所研究的抗菌活性是由于肉汤微稀释剂。 div>精油的主要化合物被鉴定为氧化倍苯二酚（43.6％）：14-羟基-9-epi-（e） - 碳酸盐（20.8％）和τ-丁二醇（18.4％）；其次是氧化的二萜（24.6％）：6-7-脱氢烯酮（12.6％）和9β，13β-环氧-7-亚比芬（10.6％）；倍苯二酚烃（17.1％）和含氧单二烯（7.4％）：Fenchona（5.6％）。 div>具有广泛的抗菌活性和抗真菌活性，主要是针对烟草和菌杆菌，具有拟合性和杀真菌活性，主要是针对细菌和细菌性和杀菌活性的蜡状芽孢杆菌，单核细胞增生菌和金黄色葡萄球菌。 div>T. riparia叶精油是控制微生物的潜在替代方法。 div>关键字：抗菌剂；芽孢杆菌；生物产品；李斯特菌葡萄球菌。 div>
ashs_vol-113_box-01 _Book-05
放热炎症米卡利亚河中的冷损伤。Amer。 J. Enol。 葡萄。 31：1-6。 Proebsting，E.L.，Jr.1963。 空气温度和芽的作用在确定休眠的“ Elberta”桃果芽的坚固性中。 proc。 Amer。 Soc。 hort。 SCI。 83：259-269。 Proebsting，E.L.，Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5：422-424。 proebsting，E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97：802-806。 Quamme，H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103：57-61。 Quamme，H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系Amer。J. Enol。 葡萄。 31：1-6。 Proebsting，E.L.，Jr.1963。 空气温度和芽的作用在确定休眠的“ Elberta”桃果芽的坚固性中。 proc。 Amer。 Soc。 hort。 SCI。 83：259-269。 Proebsting，E.L.，Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5：422-424。 proebsting，E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97：802-806。 Quamme，H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103：57-61。 Quamme，H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系J. Enol。葡萄。31：1-6。Proebsting，E.L.，Jr.1963。空气温度和芽的作用在确定休眠的“ Elberta”桃果芽的坚固性中。proc。Amer。 Soc。 hort。 SCI。 83：259-269。 Proebsting，E.L.，Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5：422-424。 proebsting，E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97：802-806。 Quamme，H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103：57-61。 Quamme，H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系Amer。Soc。hort。SCI。 83：259-269。 Proebsting，E.L.，Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5：422-424。 proebsting，E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97：802-806。 Quamme，H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103：57-61。 Quamme，H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系SCI。83：259-269。 Proebsting，E.L.，Jr.1970。 秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。 Hortscience 5：422-424。 proebsting，E.L。和H.H. 工厂。 1972。 比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97：802-806。 Quamme，H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103：57-61。 Quamme，H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系83：259-269。Proebsting，E.L.，Jr.1970。秋天和冬季温度与落叶果树的花芽行为和木质硬度的关系。Hortscience 5：422-424。proebsting，E.L。和H.H.工厂。1972。比较了“ Bing”樱桃和“ Elberta”桃子的果芽中坚硬的反应。J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 97：802-806。 Quamme，H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103：57-61。 Quamme，H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系J. Amer。Soc。hort。SCI。 97：802-806。 Quamme，H.A。 1978。 在越冬的桃花芽中过冷的机制。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103：57-61。 Quamme，H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系SCI。97：802-806。Quamme，H.A。1978。在越冬的桃花芽中过冷的机制。J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 103：57-61。 Quamme，H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系J. Amer。Soc。hort。SCI。 103：57-61。 Quamme，H.A。 1983。 空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。 J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系SCI。103：57-61。Quamme，H.A。1983。空气温度与水含量的关系和越冬的桃花芽的过冷。J. Amer。 Soc。 hort。 SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系J. Amer。Soc。hort。SCI。 108：697-701。 Quamme，H.A。 1985。 通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。 Acta Hort。 168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系SCI。108：697-701。Quamme，H.A。1985。通过深冷的避免木质植物中的冷冻损伤。Acta Hort。168：11-30。 Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J. Weiser。 1972。 关系168：11-30。Quamme，H.A.，C。Stushnoff和C.J.Weiser。1972。关系
交叉
单分子实时 (SMRT) DNA 测序技术 (Pacific Biosciences) 生成的长读段是高质量叶绿体 (1, 2) 和线粒体基因组序列组装的起点之一。栽培的葡萄树 Vitis vinifera 极易受到病原体的感染。抗性品种如种间杂交品种‘Börner’ (V. riparia GM183 [母株] V. cinerea Arnold [花粉供体]) 被用作培育优良葡萄品种的砧木。我们从 SMRT 读段中组装并注释了‘Börner’的叶绿体 (cp_Boe) 和线粒体 (mt_Boe) 基因组序列。除非另有说明，所有生物信息学工具均采用默认参数。从品种“Börner”的幼叶中提取基因组 DNA（3），并在 Sequel I 测序仪（1Mv3 SMRT 细胞、结合试剂盒 v3.0、测序化学 v3.0，均来自 PacBio）上进行测序。通过 BLASTN（BLAST 2.7.1）搜索（4）筛选质体或线粒体序列（RefSeq 版本 91），筛选出潜在的质体或线粒体读段。使用的标准如下：读段长度，500 个核苷酸（nt）以上；同一性，70% 以上；查询覆盖率，30% 以上。 292,574 个潜在质体读段（共 2,715,983,671 nt；N50，12,829 nt）和 426,918 个潜在线粒体读段（3,928,350,102 nt；N50，12,624 nt）分别用 Canu v1.7（5）进行组装。每个最长的重叠群都与 V. vinifera 的叶绿体（6）或线粒体（7）基因组序列具有高度相似性。随后，使用 Bandage（8）确认组装正确。手动修剪环状基因组中重叠的末端序列，并将起始序列与葡萄参考序列比对。用 Arrow（SMRT Link 版本 5.1.0.26412）对组装体进行三次完善。最后一轮精炼将起始点移至序列的相反位置。为了帮助注释，根据制造商的说明，使用 peqGOLD 植物 RNA 试剂盒 (Peqlab) 从“Börner”组织中提取 RNA。根据 TruSeq RNA 样品制备 v2 指南，从 1,000 ng 总 RNA 制备索引 Illumina 测序文库。将得到的转录组测序 (RNA-Seq) 文库以等摩尔量汇集，并在 HiSeq 1500 仪器上以 2 100-nt 双端格式进行测序。cp_Boe (161,008 bp；GC 含量，37.4%) 和 mt_Boe (755,068 bp；GC 含量，44.3%) 使用 Web 服务 GeSeq v1.66 进行注释（cp_Boe 的具体设置：