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讲座 / 4个培养基 /第1部分< / div>
将细菌细胞分化为两个主要组：基于其细胞壁的特征，革兰氏阳性和革兰氏阴性。该方法是由Hans Christian Gram在1880年代开发的。有一个有关如何执行革兰事染色的分步指南：材料和试剂：1。细菌培养2。显微镜幻灯片3。Bunsen燃烧器或酒精灯4。接种环或无菌木棍5。水晶紫色染色6。gram的碘（碘 - 碘化物碘化物）溶液7。乙醇或异丙醇（酒精）8。safranin或Basic Fuchsin染色9。洗涤的水或乙醇10。显微镜程序：1。准备细菌涂片：
调查光乙烯基的光学和色散参数
酒精掺杂Safranin O Dye（PVA/SO）薄膜F. Bahrani *，I。K. Jasim，A。Q. A. Q. Abdullah物理系，巴斯拉大学，巴斯拉 - 伊拉克 - 伊拉克的光学特征，多乙烯基酒精/safranin o dye（pva/so so thee films）已通过铸造技术进行了调查。通过X射线衍射分析研究了PVA/薄膜的组成和晶体特征。紫外线 - 可见光谱已被用于测量薄膜的吸收和透射性能通过300-900 nm的波长范围。可以在与直接带间隙相关的吸收系数中识别两个区域，该系数约为基本能量间隙的3.93 eV和发作间隙的2.11EV。已经执行了理论上的挥之不良模型，以量化除振荡能（E O）之外的静态折射率N和分散能。结果表明，该模型中折射率分散的数据服从了单个振荡器，该振荡器用于推断分散体和高频介电常数。在所检查的波长范围内，已经研究了PVA/SO染料薄膜的复杂介电常数。已经估计了载体浓度与有效质量的比率。振荡能值。PVA/SO薄膜具有用于太阳能电池应用的有趣的物理特性。由于这些有机材料的稳定性和光漂白，它们的应用通常在设备中受到限制。（2023年12月18日收到； 2024年2月19日接受）关键词：光学性质，聚乙烯醇，折射率，safranin o Dye，Wemple-Didomenico单振荡器1.引入聚合物和染料组合（在功能性大分子中）在高性能材料方面具有巨大的潜在研究领域。基于此，近年来有色聚合物对于许多技术应用和生活方式的基本组成部分已变得显着巨大。如今，含染料的聚合物的不同应用用于绘画行业，药物，气体分离过程[1]，DSSC [2]，非线性光学元件（NLO）[3]，光发射二极管（LED）[4]和光学存储设备[5]。因此，设计新的潜在杂种系统需要更稳定的染料，例如凝胶宿主中封装的染料分子。显然，这些应用与与相同聚合物结合的染料的性质相关。特定的聚合物亲和力投资于废水工作。Dyes are colored due to the selective absorption of light in the visible spectrum region (400-700 nm), possess at least one chromophore, and have a conjugated system, such as molecules structure with single and double alternating bonds (C-C and C=C bonds) which prepare the material with the π-electron delocalization, However, it is also linked to the intensity of light, as well as exhibit electrons共振[6]。如果缺少分子结构中的任何特征，则可能会丢失颜色。除了发色团外，许多染料中还存在酸性植物基团（颜色助手），例如羟基1基，氨基，磺酸和羧酸。虽然它们的存在不负责颜色，但它们确实会变化，并且通常用于影响染料的溶解度。许多研究已将其嵌入到聚合物中，以获取薄膜，使我们能够利用聚合物的良好性能，例如机械性能以及对有机溶剂和温度的耐药性。在不同的聚合物中使用了合适的宿主材料PVA，因为它具有出色的特征，例如水溶性，化学稳定性，完美的膜形成特征，电荷存储
对CMC纤维素酶活性的不同染色技术的比较研究
本实验是在纳瓦萨里农业大学农业学院植物病理学系进行的。所有分离株通过不同的染色染料和细菌分离株CD35均赋予菌落周围的透明区域均显示出所有染料中最高的纤维素分解指数。接下来，革兰氏碘（3.34）的CD35的纤维素分解指数在Coomassie Brillial Blue（2.96），Safranin（2.55）和刚果红（2.15）下接下来是最高的。显着地，接种后24小时记录了CD35（0.169 U ML -1）的较高的纤维素酶活性，随后是CD17（0.124 U ML -1），CD19（0.101 U ML -1）和CD11（0.081 U ML -1）（0.081 U ML -1），而在CD222222222222222222222221）。最大纤维素酶活性，接种后最大96小时。CD35在72小时时给出了显着最大的纤维素酶活性（0.822 U mL -1）。为了使纤维素酶活性为CD17（0.477 U ML -1），与CD19（0.471 U ML -1）相当，然后是CD11（0.292 U ML -1），而CD22中的最低（0.199 U ML -1）。通过形态学，生化和分子方法将纤维素分解细菌CD35鉴定为枯草芽孢杆菌，并提交给具有MW715021的NCBI GenBank数据库。
M.Sc.化学计划成果B. sc。，微生物学教学大纲
paper-i;微生物学和微生物多样性实用-I（4小时/周）1。微生物实验室标准和安全协议。2。简单和复合显微镜的研究。3-4。微生物实验室基本设备的工作原理和操作（高压灭菌，热空气烤箱，孵化器，层流空气流量系统，膜过滤器，菌落柜台，菌落计数器，pH表，分光光度计，比色计，涡流搅拌机，磁性搅拌器）。5。基本微生物工具的应用（移液器，微管，接种环和针头，撒布机，软木鲍尔）。6。制备污渍和媒元 - 甲基蓝，水晶紫，safranin，nigrosin，carbol fuchsin，carbol fuchsin，孔雀石绿色，革兰氏碘和棉蓝色。7。细菌的简单（直接和间接）染色。8。革兰氏染色和内孢子染色。9。通过悬挂滴法观察细菌运动。10。通过微米测量微生物细胞的大小11。研究蓝细菌，微囊藻，阿纳巴氏菌和螺旋藻。12。藻类螺旋藻，硅藻和gracilaria的研究。13。fungi-rhizopus，曲霉，agaricus和fusarium的研究。14。原生动物 - 尤格纳和黑晶的研究。15。病毒研究； T4噬菌体，TMV和流感病毒。
欧洲科学技术杂志
本研究对十字花科 Aethionema sancakense Yıld. & Kılıç 的解剖学、孢粉学和种子表面特征进行了测定。本研究旨在揭示该物种的结构特征。研究了该植物的根、茎横截面和叶表皮特征，并通过拍摄图像确定了解剖特征。手工从植物上取下表面和横截面，用阿尔新蓝和番红以 3:2 的比例染色，在光学显微镜下检查并拍照。在树干最外层的表皮下检测到多层皮层结构。周皮层在一些点被撕裂并从根部脱落。皮层由薄壁细胞组成，有 7-8 排。皮层中的厚壁组织由 2- 4 排间断排列的细胞组成。孢粉学研究方面，采用Woodhouse法在光学显微镜下观察了A. sancakense花粉，拍摄了花粉的电子显微镜照片，确定其为单子型和孔型三沟花粉。观察花粉粒呈放射对称、等极化，并测量其大小。种子表面呈深棕色椭圆形，表面纹饰为网状疣状。本研究试图从解剖学特征和孢粉学特征两个方面确定A. sancakense的分类学特征。
juniperus squamata buch的木材解剖学特征。
研究了木制的sm squamata buch.-ham的木材解剖特征。ex。D. Don，来自尼泊尔中部曼尼山区跨山区的高山。我们研究了喜马拉雅杜松的解剖学特征和从平均海平面4600 m收集的30种不同木材样本（MSL）收集的喜马拉雅杜松的解剖参数之间的相互关系。在烤箱中以100ºC煮沸的木材样品，并使用KD-3390半自动微型集团进行切片。然后将切片在用1％safranin和快速绿色溶液染色的酒精中脱水，并在显微镜下制备永久载玻片并观察到永久性载玻片。J. squamata是一种软木物种，其特征是存在独特的狭窄年生长环，逐渐从早期伍德到莱特伍德的突然过渡。早期木材和莱特伍德气管均包含正方形的多边形细胞，圆形边框凹坑和排列在宽松的切向带中的树脂细胞。发现射线完全是单性的和同质的。大多数射线细胞都包含棱柱形晶体，而果皮坑则存在于射线细胞中。年度宽度与早期木材和晚木宽度均呈正相关，但与气管长度有负相关。在杜松等软木物种中，气管长度不仅是木材和纤维质量的重要特征，而且对于树的液压结构而言。此外，这也与该物种在干旱跨性别 - 希马拉亚地区地区恶劣的气候条件下的适应性相结合。矮人的生长环尺寸降低并增加气管长度的个体可确保有效的水运输到射击系统。因此，J。Squamata的木材解剖学特征的这种内部特异性变化是由于微途径类型的变异所致。
肠病毒D68的传播变化（EV
抽象糖尿病是一组以高血糖水平为特征的慢性疾病。糖尿病患者比非糖尿病患者具有维持骨质疏松性骨折的风险。骨折愈合通常在糖尿病患者中受损，我们对高血糖对骨折愈合的损害影响的理解仍然不足。二甲双胍是2型糖尿病（T2D）的一线药物。然而，它对T2D患者骨骼的影响仍有待研究。为了评估二甲双胍对断裂愈合的影响，我们比较了T2D小鼠中封闭固定骨折，非固定径向骨折和股骨钻孔损伤模型的愈合过程。我们的结果表明，在所有损伤模型中，二甲双胍挽救了T2D小鼠中延迟的骨骼愈合和恢复。体外分析表明，与WT对照相比，通过二甲双胍处理挽救了造成源自T2D小鼠的骨髓基质细胞（BMSC）的增殖，成骨，软骨发生（BMSC）。此外，二甲双胍可以有效地挽救从体内T2D小鼠中分离出的BMSC的受损谱系承诺受损，这是通过受体T2D小鼠中BMSC植入物的皮下骨形成评估的。此外，在高血糖状态下，在接受二甲双胍治疗的T2D小鼠中，在高血糖状态下的软骨骨化中软骨形成的safranin o染色显着增加。二甲双胍还营救了从T2D小鼠分离的BMSC的软骨细胞盘形成。对于维持软骨细胞体内平衡很重要的软骨细胞转录因子SOX9和PGC1α在二甲双胍治疗的MKR小鼠的骨折部位分离的愈伤组织组织中都显着上调。总的来说，我们的研究表明，二甲双胍促进了骨骼愈合，更具体地说是骨形成和软骨形成，在T2D小鼠模型中。
医学微生物学讲座ppt
医学微生物学简报。医学微生物学讲述ppt pdf。微生物学的原理是什么。微生物学在护理PDF中的重要性是什么。什么是微生物学PPT。微生物学讲述。ppt。医学微生物学是医学和微生物学的交集，重点是人类引起疾病的微生物。它探索了引起疾病的传染病，并解释了我们的身体如何抗击疾病。培养基的准备涉及：1。串行稀释2。倒板法3。传播板法4。条纹表征和识别方法包括：1。形态学2。微观3。生化4。抗生素敏感性测试类型的培养基类型为：1。复合物（例如马铃薯葡萄糖琼脂）2。定义（例如Czapek Dox媒介）3。选择性（例如，Endo Agar，Emb，Mac Conkey琼脂）的目的是获得微生物的纯菌落。串行稀释方法：接种物在正常盐水中经过连续稀释，然后扩散到琼脂板上。浇注板法：在各自的petriplates中，将接种物的连续稀释液添加到熔融琼脂中。各个殖民地被选用于子培养。扩散板法：将稀释的样品放在固化的琼脂上，并用无菌玻璃棒均匀地扩散。条纹板法：此方法涉及使用消毒环或转移针对琼脂板进行平行条纹。有两种类型的条纹：径向条纹和连续条纹。结果表明，初始生长是汇合的，密度降低了条纹，并在条纹结束时形成离散的菌落。文化特征，例如形态差异，用于将微生物分为分类群体。基于细菌细胞壁的差异，有两个主要类别：革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。所使用的主要污渍是晶体紫罗兰色，它是需要碘解决方案有效工作的媒体。次要污渍是safranin。革兰氏阳性细菌显得紫色，而革兰氏阴性细菌则为粉红色。一种阴性染色技术涉及使用印度墨水或黑糖苷等酸性染料，该染料不染色细菌，而是染色背景。这会导致在蓝色背景下透明（无色）细菌。IMVIC测试是一种用于识别细菌物种的方法。它由三个部分组成：吲哚，甲基红色和voges-proskauer测试。这些测试确定细菌是否发酵葡萄糖成某些化合物。柠檬酸盐利用测试确定细菌是否可以使用柠檬酸盐作为能源。所使用的介质是西蒙斯的柠檬酸琼脂，其结果是蓝色变化，表明对假单胞菌的阳性测试。过氧化氢酶测试测量细菌分解过氧化氢的能力。表明对葡萄球菌的阳性测试。抗生素敏感性测试决定了不同抗生素对各种微生物物种的有效性。这是使用琼脂扩散方法完成的，该方法涉及将抗生素放置在琼脂板上并观察每个磁盘周围的抑制区域。