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教师 K - 12 Thinkport Education：在家学习 马里兰公共电视台 为所有年级提供广播课程和支持资源。 教师 K - 12 iKeepSafe iKeepSafe 是一家非营利组织，致力于为儿童、学校和家庭提供安全的数字环境 教师 K - 12 Common Sense Media 该网站创建了一个消息应用程序列表，旨在促进学校/家庭沟通 教师 K - 12 REL Central 和 REL Northeast and Island (PDF) 这些机构已汇编与在线支持残疾学生相关的资源。还有一份关于英语学习者学生的备忘录。 教师 K - 12 卡门圣地亚哥：资源 使用这些卡门圣地亚哥™ 教育资源，帮助您的孩子成为专家级超级侦探！从海报到纸牌游戏到剧集指南等等，您将找到激发好奇心和激励您的卡门团队所需的一切。
医学教育中人工智能的范围审查
英国普雷斯顿中央兰开夏郡大学医学和牙科学院； B布莱克浦医院NHS基金会信托基金会，英国布莱克浦； C加利福尼亚大学圣地亚哥分校，美国加利福尼亚州桑迪戈大学医学院； D英国莱斯特的莱斯特NHS Trust大学医院蜂窝病理学系； e美国加利福尼亚州加利福尼亚大学加利福尼亚大学认知科学系； F美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院医学院和教育办公室； G美国密歇根州安阿伯市密歇根大学医学院急诊医学系； h英国诺里奇的东安格利亚大学；内华达大学里诺大学医学系，美国内华达州里诺市医学院；美国北卡罗来纳州马斯特里奇特市马斯特里赫特大学卫生学院卫生教育学院教育学院； k美国休斯敦贝勒医学院卫生专业教育研究，创新和奖学金中心
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1 Headache & Facial Pain Center, Hawaii Pacific Neuroscience, Honolulu, HI, 2 John A. Burns School of Medicine, University of Hawaii, Honolulu, HI, 3 University of San Diego, Sandiego, CA, 4 University of Hawaii at Mānoa, Honolulu, HI, 5 McGill University, Montreal, QC Objective To assess the effects of dual-CGRP therapy on patients with synergistic use of小分子拮抗剂（SMA）和配体单克隆抗体（L-MAB）。背景单一CGRP方案可能无法改善，并且可能会使某些患者的偏头痛结局恶化。组合SMA和L-MAB靶向CGRP分子和受体，可能会增加协同缓解。我们的研究旨在获得这种双CGRP方法的证据。方法在神经护理中心进行了回顾性匹配的队列研究，分析了用CGRP抑制剂治疗的90名慢性偏头痛患者（L-MABS：Fremanezumab，Galcanezumab，eptinezumab，eptinezumab; smas：smas：ubrogepant，ubrogepant，rimegepant，atepantant; ategepantant; at opatinant; at otatincant; antopantant; councantant;这项研究将双L-MAB和SMA CGRP处理与单l-MAB或单SMA CGRP处理，与年龄和性别相匹配。变量包括年龄，诊断年龄，性别，脑膜炎毒素的使用，头痛频率，持续时间，严重程度以及治疗后三个月前和三个月的相关症状。记录了双重治疗组的不良事件。使用Wilcoxon，Kruskal-Wallis和Fisher的精确测试进行统计分析，其显着性设定为<0.05。双CGRP治疗的患者的平均降低了四天的平均降低，最多14天，而单-CGRP患者没有发生任何变化（p = 0.112）。双CGRP治疗也使头痛严重程度降低了20％，而单核CGRP治疗降低了10％（p = 0.039）。AURA症状显着改善，其中48％（13例）无光环症状，而单声道-CGRP组为20％（p = 0.004）。双CGRP组中的不良事件温和，三名患者患有疲劳，嗜睡或轻度便秘。没有报道严重的不良事件或中断。结论双CGRP方案可以通过显着降低头痛的严重程度和AURA症状而没有明显的不良事件来增强偏头痛的控制。但是，这些发现需要通过随机的安慰剂对照临床试验进行确认。
![[11C]模量005 - 一种新颖的宠物示踪剂靶向alpha- ...](/simg/g:\will\search\icon\source\e\e988f48f56cbd2509b93ef746750cea732e8cb59.webp)
[11C]模量005 - 一种新颖的宠物示踪剂靶向alpha- ...
开发正电子发射断层扫描示踪剂以检测错误折叠的聚集体SYN将彻底改变早期诊断，疾病监测和评估治疗功效。在这里，我们介绍了[11 C] MODAG-005的体外和体内验证的发育和临床前的验证。体外结合实验证明了与重组纤维纤维以及人脑组织中的syn夹杂物的亚洋摩尔结合亲和力。使用自显影和微动摄影术检测到多系统萎缩（MSA）脑组织中的特异性结合，并通过免疫染色进行了验证。体内，[11 C]模量-005显示出良好的脑穿透性，脑组织的快速清除以及啮齿动物和非人类灵长类动物的代谢产物低的代谢产物形成。此外，在syn fibril注射的大鼠模型和syn（A30p）转基因小鼠模型中，在与病理载荷相关的syn fibril大鼠模型中达到了明显的结合和良好的信噪比。为了验证其在治疗发展中的价值，我们显示了候选药物Anle138b在SYN（A30p）小鼠和MSA的脑组织中的目标参与，以及在syn fibril注射的大鼠中的体内。最后，我们在临床上建立MSA的第一个人类患者中的翻译方法显示，在受Syn病理学影响的区域中，示踪剂的结合具有明显的示踪剂结合，尤其是在纹状体中，该模式与多巴胺转运蛋白转运蛋白转运蛋白单光子发射计算机进行计算计算计算机的神经变性相对应。目前仅通过验尸尸检才有可能进行确定的诊断[1]。在阿尔茨海默氏病（AD）中，突触核酸症，例如帕金森氏病（PD），痴呆症患有路易的身体（DLB）和多个系统萎缩（MSA），是神经退行性疾病，对我们的衰老社会构成了重大威胁。他们共同的神经病理学标志是存在错误折叠的syn的存在，它在大脑中的空间分布依赖于阶段和疾病的类型。病理学的积累开始在第一次（运动）症状发作之前的几年开始，因此将是早期检测和监测疾病进展的极好的生物标志物[2]。正电子发射断层扫描（PET）是一种非侵入性成像技术，可追溯到为体内特定生物学靶标设计的放射性标记的分子[3]。