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为了在此处演示Sangerflow性能,我们使用了两个测试数据集,这些数据集由PCR Sanger测序前进和反向读取。首先,我们使用Geneious 6手动从前序列和反向序列中删除了模棱两可的核苷酸(表5),对它们排列,提取了共识序列,并最终使用Geneeious 6使用Web BlastN 16在NCBI数据库中搜索它们。然后,我们在同一数据集的FASTA文件上运行了Sangerflow管道,该数据集自动为每个示例提供了BLASTN输出(表6)。但是,由于sangerflow的输入和输出文件是FastA格式,因此对修剪序列没有可视化。最后,我们比较了sangerflow衍生的BLASTN输出与手动处理的输出(表7)。结果的比较证明了手动分析和桑格洛之间的一致性(表7)。