XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemscopolamine
对斑马鱼诱导的斑马鱼模型Sweety Gupta 1，Shivakumar Hugar 1，Virupanag
目前的研究工作旨在在斑马鱼中造成的scopolamine诱导性失忆症中香蕉皮粉（BPP）的神经保护作用。通过新颖的坦克测试，Y迷宫测试和色彩偏见的食欲调节T迷宫测试评估BPP的效果。在新型储罐测试中，不同浓度的BPP（12.5、25和50 mg/l）显示出剂量依赖性的增加，与爆炸性对照组相比，在顶部花费的时间，在顶部花费的时间，进入顶部的延迟和总距离的距离减少，而在底部花费的时间减少和底部的时间减少。在Y迷宫测试中，与Scopolamine对照组相比，在各种优势的BPP表现出剂量依赖性依赖性的剂量依赖性依赖性剂量的显着增加。与Scopolamine对照组相比，不同浓度的BPP在斑马鱼的脑匀浆中显示出显着降低乙酰胆碱酯酶（ACHE）和MDA含量。在12.5、25和50 mg/l的T迷宫测试BPP中，与剂量对照组相比，在绿色手臂上花费的时间的剂量显着增加，而在绿色手臂上花费的时间显着减少了红色的手臂和在红色手臂上花费的时间的显着减少。这项研究获得的结果得出的结论是，BPP可以通过增强卫生斑马鱼模型中的行为反应和抗氧化酶的功能来有效地改善孢子氨氨酸诱导的失忆症斑马鱼模型的记忆障碍。关键词：神经保护性，新型坦克测试，疼痛，MDA，斑马鱼
摘要
摘要lzheimer病（AD）是一个日益增长的公共卫生问题，影响了全球数百万的患者，每年造成数十亿美元的损失。迫切需要寻找有效的AD治疗策略。在1980年代，穆罕默德·阿里·塔赫里（Mohammad Ali Taheri）引入了具有非物质，非能量的新领域，名为Taheri意识领域（TCFS）。这些领域之一，即法拉达尔尼意识领域（FCF），已作为补充医学引入，可以通过可重复的实验室实验来研究其效果。在这项研究中，我们评估了FCF对雄性Wistar大鼠骨pola诱导的记忆障碍的影响。大鼠分为四组（n = 10）。Scopolamine组在测试前一小时接受了单次注射scopolamine（SCP）（SCP）（5 mg/kg）。大鼠在施用scopolamine前一天暴露于这种治疗中。进行了被动避免和莫里斯水迷宫（MWM）测试，以评估scopolamine诱导的大鼠的记忆功能。被动回避和MWM测试的结果表明，海pol碱会导致空间记忆和认知功能的下降。，尽管FCF治疗的大鼠在目标区域花费了更多的时间，并且通过潜伏期的步骤明显大于没有FCF的SCP组。此外，大鼠的速度较低，这可能与FCF下的应力减少有关。总体而言，FCF可以显着改善占地孢子引起的认知障碍。需要进一步的实验来研究该场在分子水平上的确切影响。
雷帕霉素抑制大鼠海马的Ca3区域中的mTOR/p70s6k激活，并损害长期记忆
本研究旨在确定CA3锥体神经元中的MTOR途径及其下游效应子P70S6K是否在胆碱能输入的调节下，以触发长期记忆的形成，类似于我们在CA1 Hippocampus中所证明的。我们使用成年Wistar大鼠的降低抑制作用测试进行了体内行为实验，以评估不同条件下的记忆形成。我们研究了雷帕霉素（雷帕霉素，雷帕霉素，一种MTORC1形成的抑制剂，Scopolamine，一种毒蕈碱受体拮抗剂或麦卡米胺，一种烟碱受体拮抗剂，对短期和长期记忆形成以及MTOR途径的功能。收购是在I.C.V. 30分钟后进行的。注射雷帕霉素。采集后进行1H，4H或24H进行召回测试。我们发现（1）CA3锥体神经元中的MTOR和P70S6K激活参与了长期记忆形成。 （2）雷帕霉素在4H时显着抑制MTOR和P70S6K激活，并在获取后长期记忆障碍； （3）Scopolamine损害了短期但不长期记忆，MTOR/p70s6k在1H激活时会提前增加，然后更长的时间稳定； （4）甲基胺和scopolamine共同给药在1H和4H时损害了短期记忆，并减少了Scopolamine诱导的MTOR/P70S6K激活时1H和4H激活的增加； （5）甲基胺和东pol碱治疗不会损害长期记忆的形成； （6）出乎意料的是，雷帕霉素增加了小胶质细胞中的MTORC2激活。我们的结果表明，在CA3锥体神经元中，mTOR/ p70s6k途径在胆碱能系统的调节下，并且参与了长期记忆编码，并且与海马 div> div>的CA3区域一致
生效日期：2024年10月1日
修订了12.06.2024 Olopatadine（OTC）被添加到PDL修订的12.23.2024 Scopolamine patch（Transderm-Scop®的仿制药）（仿制药）（transderm-Scop®的仿制药）中，除非只需要一个优先的选项，否则只需要一个首选药物，除非仅列出了一个首选药物，否则要求有生效的日期为12.27.24 ext/flife（t/f）。
作用抗抑郁药调节大鼠的情感偏见
对重度抑郁症（MDD）患者的情绪立即和持续改善的迅速作用抗抑郁药（RAADS）的了解程度不足。MDD的核心特征是与负面情感状态相关的认知处理偏见的出现，减轻负面影响的偏见可能是对药物治疗的反应指数。在这里，我们根据协会学习任务使用了大鼠中的情感偏见行为测试来研究RAAD的影响。为了产生一种情感偏见，Animals学会了在存在或不存在情感状态操作的情况下将两种不同的挖掘基质与食物奖励联系起来。使用两个奖励相关的挖掘底物之间的选择来弥补产生的情感偏差。在情感偏见测试中，用RAADS氯胺酮，Scopolamine或psilocybin选择的急性治疗会衰减负面情感偏见。低但不高的氯胺酮和psilocybin剂量逆转了RAAD处理后24小时后的负面情感偏差的价。仅用psilocybin治疗，而不是氯胺酮或cpolamine，才导致积极的情感偏见，这取决于新的学习和记忆形成。氯胺酮的重新学习效应取决于局部定位于内侧前额叶皮层的蛋白质合成，并且可以通过提示重新激活来调节，这与经验依赖性的神经可塑性一致。这些发现提出了一种神经心理学机制，可以解释RAAD的急性和持续作用，从而有可能将其对神经可塑性的影响与啮齿动物模型中的情感偏见调节联系起来。
调查 - 神经保护作用 - 胸蛋白 -
莫里斯水迷宫（MWM）测试的结果表明，在占地去的大鼠中记忆缺陷（图1），这被认为是胆碱能功能受损的表明[24]，这对于正常记忆处理至关重要。相反，已经发现姜黄素治疗可缓解莫里斯水迷宫中监测的这些记忆障碍。大鼠与姜黄素共同治疗，在监测1小时（短期记忆）或6小时（长期记忆）后药物管理时，显示了到达平台所需的时间。姜黄素可以阻止占孢菌素引起的记忆的逐渐下降。结果表明，姜黄素可以通过与其神经保护作用相关的机制逆转西侧的空间记忆功能障碍，例如减少氧化应激
用于透皮药物递送和皮肤治疗的功能性纳米系统
透皮药物输送是治疗剂给药的侵入性最少且对患者友好的方法之一。它不仅可以通过将药物分子浓缩在特定的皮肤区域来增强药物的生物利用度，而且还可以限制不可预见的不良影响的可能性。1 - 3因此，透射药物输送是口服药物的吸引人选择，也是皮下注射的替代选择。在1970年代，食品药品监督管理局（FDA）第一批授权透皮贴片以治疗疾病的骨pol骨治疗。4从那时起，已经开发出了透皮药物输送系统（TDD）的各种物理和化学策略，并取得了显着的进步。物理方法包括表皮侵蚀，使用探针的皮肤穿刺装置，高频振荡针线束，微针阵列和高速干燥的干粉喷气机，而
scopoderm，1.5mg透皮贴片。
4.2剂量和给药方法为了获得最佳的保护效果，应在启动行程（或在旅途前的晚上）进行清洁，干燥，无毛的皮肤后的皮肤后，将单个scopopoderm透皮贴剂施加约5-6小时（请参阅第6.6节）。使用一个scopopoderm透皮贴片足以确保在72小时内进行保护；但是，如果仅需要较短的时间需要补丁，则应在旅程结束时将其删除。应需要更长的防护，必须在72小时后去除胚层透皮贴片，并在另一只耳朵后面涂上新的斑块。如果胚型透皮斑块意外脱离，则如果需要进行持续的治疗，应将其取代。为了防止活性物质的痕迹进入眼睛，患者应始终在与补丁接触后始终洗手并在去除贴剂后洗涤施用部位（请参阅第4.4节）。老年胚层应谨慎使用老年人（请参阅第4.4节）。儿童囊胚层可用于10岁或更高的儿童。尚未建立10岁以下儿童的安全性，也不建议使用其使用。肝和肾功能障碍术（请参阅第4.4节）。给药途径。有关打开和应用补丁的说明，请参见第6.6节。4.4使用一般骨pol碱具有抗胆碱能作用的特殊警告和预防措施（请参见第5.1节）。4.3禁忌症囊胚层是对骨po蛋白过敏或任何赋形剂的过敏患者禁忌的（请参阅第6.1节）；以及青光眼患者。特质反应。副作用可以在删除补丁后持续24小时或更长时间（请参见第5.2节）。一次不应用一个补丁。
RCP-版本FR Spasmipur 20 mg/ml 1/6
hyoscine丁基溴是一种十四雄氨基铵和一种反痉挛剂，可放松腹部和骨盆腔器官的光滑肌肉。似乎基本上作用于这些器官的壁内副交感神经淋巴结。氢丝氨酸的丁基溴化物拮抗由毒蕈碱接收器引起的乙酰胆碱的作用。它对尼古丁受体也具有拮抗作用。由于其Quaternary铵衍生物的化学结构，Hyoscine丁基溴不应该通过中枢神经系统，因此不会在中枢神经系统中产生抗胆碱能的副作用。