在不同LDL亚型中,sdLDL可能比其他亚型更能成为ASCVD风险的生物标志物。9,10据报道,sdLDL与多种疾病有关,包括代谢紊乱、肥胖和2型糖尿病,并被认为是冠心病的危险因素。11-13因此,测定sdLDL-C水平对监测ASCVD风险具有重要意义。传统的sdLDL-C测定方法依赖于复杂的超速离心或梯度凝胶电泳,14测定所需的特殊设备和较长的测定时间限制了sdLDL测定的临床应用。Sampson等人根据标准血脂组的结果,建立了一个新的估算sdLDL-C的方程,判定系数为0.745,15但其公式只在美国人群中建立,在其他人群中的适应性和估算效果尚不明确。
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高是ASCVD发展和进展的根本致病因素。 3,4 先前的研究表明,低 LDL-C 水平的个体 ASCVD 发病率低于高 LDL-C 水平的个体。 5-7 LDL 由几种大小和密度不同的颗粒子类组成,包括大浮力 (lb) 颗粒以及中密和小密 (sd) LDL。 8 然而,与其他亚型相比,sdLDL 可能是跨不同 LDL 亚型的 ASCVD 风险的更好的生物标志物。 9,10 据报道,sdLDL 与多种疾病有关,包括代谢紊乱、肥胖和 2 型糖尿病,并被认为是冠心病的危险因素。 11-13 因此,测量 sdLDL-C 水平对于监测 ASCVD 风险具有重要意义。测量 sdLDL-C 的传统方法依赖于复杂的超速离心或梯度凝胶电泳。 14 测量所需的特殊设备和较长的测定时间限制了 sdLDL 测量的临床应用。桑普森等人开发了一个基于标准脂质组结果估算 sdLDL-C 的新方程,其判定系数为 0.745。 15 但其配方仅在美国人群中建立,其在其他人群中的适应性和估计效果仍不清楚。