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World File Search Systemshigellosis
EPI日志 - Volusia县卫生部
CNS Diseases and Bacteremia's Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) 1 0 0 1 Haemophilus influenzae (invasive)‡ 1 3 6 7 Meningitis (bacterial, cryptococcal, mycotic) 2 1 1 10 Meningococcal disease 0 0 0 0 Staphylococcus aureus (GISA/VISA) 0 0 0 0 Streptococcus pneumoniae (invasive disease)‡ 4 12 15 28 Enteric Infections Campylobacteriosis 17 29 34 77 Cryptosporidiosis 1 12 16 25 Cyclosporiasis 0 0 0 20 Shiga-toxin producing E. coli, (STEC) infection 1 6 12 19 Giardiasis 4 12 18 28 Listeriosis 2 0 0 3 Salmonellosis 24 20 31 165 Shigellosis 1 9 10 7 Typhoid发烧（沙门氏菌感染）0 0 0 0
暴露于Meth和Fentanyl残留物的健康影响
在肠道通知条件下，在大多数情况下，在2020年至2021年期间浸入案例计数，可能反映了与COVID-19-19的反应有关的较低感染率或较低使用医疗机构的使用。自2015年以来，肠道条件以来的一些增加是由于更高使用培养独立诊断测试（CIDT），例如多重肠PCR平台测试。在2023年，弯曲杆菌病保持高感染率，报告了2,194例病例。自2022年以来，由于无家可归者的多次人工爆发，Shigellosis已有所增加，在发现1,038例病例的情况下增加了一倍以上（图）。
福氏志贺氏菌 2a 合成聚糖疫苗可在成人中诱导持久免疫反应
志贺氏菌是全球中度至重度腹泻的主要原因，也是中低收入国家 5 岁以下儿童腹泻相关死亡的主要原因。针对志贺氏菌病的疫苗需求量很大。SF2a-TT15 是一种合成的碳水化合物结合疫苗，可对抗志贺氏菌 2a (SF2a)，经证实对成年志愿者安全且具有强免疫原性。本文表明，10 µg 寡糖 (OS) 疫苗剂量的 SF2a-TT15 可在接种疫苗后 2 年和 3 年随访的大多数志愿者中诱导持续的免疫反应，且免疫反应强度和功能均保持良好。接种疫苗 3 个月后确定的任一体液参数的高水平以及特异性 IgG 记忆 B 细胞的数量是免疫反应持久性的良好预测指标。这项研究首次检验了志贺氏菌候选疫苗诱导的抗体功能和记忆 B 细胞反应的长期持久性。
每周证据监视07/03/2025
Members of the Shigellosis Incident Management Team • AMR infection control clinical lead : Eimear Brannigan • HIV Ireland/MPOWER : Adam Shanley • Gay Health Network: Padraig Burke • Area Public Health : Peter Barrett, Anne Sheahan, Gabriel Fitzpatrick, Christopher Carroll, Mary Ward, Fiona Cianci, Christopher Ibanga, Niall Conroy, Sarah Doyle，Mary O Mahony，Mai Mannix，Aine McNamara，Catherine Conlon，Margaret O'Sullivan•HSE Communications：Anita Butt，Maurice Kelly•HSE公共卫生：国家卫生保护办公室：国家健康保护办公室：Derval Igoe，Paul McKeown，Paul McKeown•HPSC：Greg Martin; Mary Archibald, Mark Campbell, Christina Dillon, Martha Neary, Angeline McIntyre, Kate O'Donnell, Aoife Colgan, Patricia Garvey • National Clinical Lead, Sexual Health, Medical Director Sexual Health and Crisis Pregnancy Programme : Fiona Lyons • National Salmonella Listeriosis and Shigella Reference Laboratory : Martin Cormican, Elaine McGrath, Mark McGuire, Wendy Brennan, Dimitar Nashev，Joanne King，Niall Delappe，Christina Clarke
利用胞嘧啶碱基编辑进行 CRISPR-Cas 引导的福氏志贺氏菌染色体和毒力质粒诱变
摘要 志贺氏菌是一种革兰氏阴性细菌，可侵入人体肠道上皮。由此引起的感染志贺氏菌病是最致命的细菌性腹泻病。有关决定志贺氏菌病理生理的基因（包括染色体和毒力质粒）的大部分信息都是通过经典反向遗传学获得的。然而，流行的诱变技术的技术限制使得单次反应中只能产生少量突变体，从而阻碍了大规模的志贺氏菌靶向诱变和随后的表型评估。我们采用了一种 CRISPR-Cas 依赖性方法，其中切口酶 Cas9 和胞苷脱氨酶融合在单向导 RNA（sgRNA）的引导下引入靶向 C ！ T 转换，导致内部终止密码子和翻译过早终止。在使用 mCherry 荧光报告基因的原理验证实验中，我们能够在大肠杆菌和志贺氏菌中生成功能丧失突变体，效率高达 100%。使用改进的波动分析，我们确定在优化条件下，由 Cas9 脱氨酶融合引入的非靶向突变的频率与自发突变在同一范围内，这使我们的方法成为细菌诱变的安全选择。此外，我们对该方法进行了编程，以突变已充分表征的染色体和质粒携带的志贺氏菌基因，并发现突变体的表型与已报道的基因缺失突变体的表型相似，在表型水平上没有明显的极性效应。该方法可用于 96 孔板格式，以提高通量并在几天内生成一系列靶向功能丧失突变体。
关于马尔堡的常见问题 (FAQ) ...
志愿者 问：什么是马尔堡病毒？ 答：马尔堡病毒是一种传染性极强的病毒，可引起马尔堡病毒病（MVD），这是一种与埃博拉相似的严重出血热。它与埃博拉同属丝状病毒科，由果蝠传播给人类，并通过直接接触感染者（包括死者）的体液在人与人之间传播。 问：马尔堡病毒的症状和体征是什么？ 答：症状通常突然出现，包括发烧、发冷、头痛和肌肉疼痛。后期可能包括严重出血（大出血）、呕吐、腹泻、腹痛、喉咙痛和皮疹。在严重的情况下，可能会发生器官衰竭和死亡。 问：马尔堡病毒如何传播？ 答：马尔堡病毒通过直接接触感染者的体液（血液、唾液、汗液、精液、呕吐物、尿液、粪便）或死者尸体传播。它还可以通过接触受污染的表面或材料（如床上用品和衣物）传播。问：如何诊断马尔堡病毒？答：马尔堡病毒通过实验室检测进行诊断，通常在专门的实验室进行。采集血液样本或口腔拭子以检测与感染相关的病毒或抗体。早期诊断对于防止进一步传播至关重要。如果不进行检测，很难在临床上将马尔堡病毒病与其他传染病（如疟疾、伤寒、志贺氏菌病、脑膜炎和其他病毒性出血热）区分开来。问：如何治疗马尔堡病毒？答：马尔堡病毒没有特定的抗病毒治疗方法。治疗是支持性的，侧重于控制症状。这包括补液、平衡电解质以及使用药物退烧、止痛和控制出血。强化支持治疗可以提高生存率。问：有针对马尔堡病毒病的疫苗吗？答：截至目前，尚无针对马尔堡病毒病的许可疫苗。然而，一些实验性疫苗正在开发和测试中，其中萨宾疫苗目前正在卢旺达为医护人员和急救人员提供。问：如何预防马尔堡病毒的传播？答：预防马尔堡病毒的传播需要：