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甲烷摩托杆菌的质量和锥虫杆菌Piscolens共生说明了Transkingdom Symbiosis
摘要：在口服微生物毒素中，甲烷抗素的质量（M. assiliense）的研究次数少于良好的特征和培养的甲烷素甲烷素的Oralis和甲烷抗素的甲烷素化剂。M. assiliense与不同的口服病理相关，并与一种严重的牙周炎中与Synergistetes细菌Permidobacter Piscolens（P. piscolens）共隔离。在这里，报道另外两个坏死性纸浆病例，有机会表征两个共培养的M. assiliense分离株，均为P. piscolens，均为p. piscolens，为非运动，1-2- µ m长，0.6-0.8- µm-m-m宽gram-lam-wide gram-strosity coccobaccilli，它们在420 nmms中自动燃料。两个整个基因组序列具有31.3％的GC含量，无间隙为1,834,388-Base Pair染色体，表现为85.9％的编码率，编码甲酸甲酸盐脱氢酶，促进M. assiliense M. assiliense M. assiliense M. assiliense生长，而无需GG培养基中的氢。这些数据为理解与P. piscolens及其在口腔病理中的作用的共生性，跨性别的关联铺平了道路。
超冷费米子的二维厄米趋肤效应
该模型的厄米性保证了具有实特征值的能量守恒，但当量子系统与其环境交换粒子和能量时，该模型的厄米性就会失效。这种开放的量子系统可以用非厄米哈密顿量有效地描述，为量子信息处理、弯曲空间、非平凡拓扑相甚至黑洞提供了重要的见解。然而，许多关于非厄米量子动力学的问题仍未得到解答，尤其是在高维空间中。
静态掩蔽技术在磁控溅射技术中线性可变滤光片生产中的应用
从设计角度来看，获得可变滤波器的可能性取决于多层涂层的光谱特性与某些层（如果不是全部）厚度的依赖关系。在由两个金属镜形成的法布里-珀罗滤波器的特定情况下，腔层厚度的简单变化会使其中心波长发生偏移。这种简单的结构具有自然提供宽抑制带的优势，但不足以提供尖锐的过渡带通，并导致高吸收损耗。为了改善最后一点，一种解决方案是使用所谓的感应透射滤波器方法，其中金属层放置在介电法布里-珀罗滤波器腔内电场分布最小处 [2-4]。然而，生产具有任意指定抑制、宽度和锐度特性的滤波器的唯一方法是使用标准的全介电方法，该方法由多腔法布里-珀罗结构与附加介电短波长和长波长通断滤波器相关联形成。在这种情况下，所有层的厚度必须通过一个公共因子进行调整，从而产生比例的波长偏移，以产生可变滤波器[5,6]。
基于再生医学的皮肤再生和复兴方法的进步
这篇综述从2015年至2024年以英语发表的文章进行了系统分析，重点介绍了用于皮肤再生和复兴的再生医学方法。使用PubMed，Scopus和Web of Science数据库进行了搜索。关键词包括“皮肤再生”，“皮肤再生”，“再生医学”和特定治疗方式的组合（例如，“干细胞疗法”，“富含血小板的血浆”，“外泌体”）。研究将包括与指定主题相关的原始研究或全面评论，包括研究。排除标准包括未在英语中发表的研究，仅专注于没有人类相关性的动物模型的研究，以及那些不符合最低方法学质量标准的研究，例如缺乏足够的控制，小样本量。
个性化皮肤病学治疗的3D皮肤映射
从历史上看，皮肤病学诊断和治疗计划依赖于主观观察和基本成像技术。尽管这些方法取得了显着的进步，但在迈向精确医学的世界中，它们的局限性越来越明显（Seck等，2020）。二维成像未能捕获皮肤的复杂地形和深度，通常会导致对多方面条件的一维理解（Xu等，2019； Yew等，2014）。现在通过3D皮肤映射技术的出现来解决这一差距。使用创新的成像技术，3D皮肤映射生成了皮肤的高分辨率，三维模型，提供了表面和地下特征的详细表示（Gevaux等，2019）。这项技术有助于更深入地了解个体皮肤特征，从而制定高度个性化的治疗策略。除了其在医学皮肤病学上的变革性影响之外，3D映射在美学应用中也在显着，而精度和患者满意度同样至关重要。
皮肤病学中的数字双胞胎：个性化皮肤护理的新时代
最初在工程和制造业中开发的数字双胞胎的概念现在正在对医疗保健，尤其是皮肤病学产生重大影响。数字双胞胎是单个皮肤的虚拟表示，它通过整合实时数据，例如成像，遗传信息，生活方式因素和环境影响而设计（1，2）。数字双胞胎是物联网（IoT），深层和数字表型和人工智能（AI）（3）的常见产物。这项技术有望通过启用高度个性化的护理，预测性诊断和针对每个患者独特的皮肤专业量的优化治疗计划来彻底改变皮肤病学（2）。通过探索数字双胞胎的潜在应用，该手稿强调了它们在皮肤条件，美学和抗老化干预措施的个性化治疗中的变革性作用以及积极主动皮肤护理的预测性皮肤病学。，它还深入研究了AI和大数据在为这项创新供电的作用，同时解决成功采用数字双胞胎在皮肤病学中所需的实际挑战，道德考虑以及未来的方向。
使用行列式量子...
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DNA 修复缺陷型着色性干皮病患者皮肤癌的基因组突变图谱
着色性干皮病 (XP) 是一种由核苷酸切除修复 (NER) 途径（AG 组）或跨损伤合成 DNA 聚合酶 η (V) 基因突变引起的遗传性疾病。XP 与皮肤癌风险增加有关，对于某些群体来说，与一般人群相比，风险可高达数千倍。在这里，我们分析了来自五个 XP 组的 38 个皮肤癌基因组。我们发现 NER 的活性决定了皮肤癌基因组间突变率的异质性，并且转录偶联的 NER 超越了基因边界，降低了基因间突变率。XP-V 肿瘤中的突变谱和使用 POLH 敲除细胞系的实验揭示了聚合酶 η 在无错误绕过（i）罕见的 TpG 和 TpA DNA 损伤、（ii）嘧啶二聚体中的 3' 核苷酸和（iii）TpT 光二聚体中的作用。我们的研究揭示了 XP 皮肤癌风险的遗传基础，并对减少一般人群中紫外线诱发的突变的机制提供了见解。
非铁质拓扑超出皮肤效应
摘要最近建立了所有局部非热（NH）对称类别中点间隙拓扑的分类。但是，由此产生的元素周期表中的许多条目仅在正式环境中进行了讨论，并且仍然缺乏物理解释，从它们的庞大 - 边界通信角度来看。在这里，我们得出了所有二维相的边缘特征，并具有内在的点间隙拓扑。虽然在一个维点间隙拓扑中总是会导致NH皮肤效应，但NH边界物理学在两个维度上显着丰富。我们发现了两类的非铁质边缘状态：（1）地下点，其中皮肤效应仅在单个边缘动量下发生，而其他所有边缘动量都没有边缘状态。在半无限边界条件下，点间隙因此完全关闭，但仅在单个边缘动量下。（2）NH特殊点分散，其中边缘状态在所有边缘段持续存在，并提供异常数量的对称性保护的异常点。令人惊讶的是，后一类系统允许在所有通用边缘终止沿所有通用边缘终端具有有限的边缘状态有限的边缘状态。同时，点间隙仅沿真实和虚构的特征值轴关闭，实现了一种新型的NH光谱流。
多晶体的人皮肤微生物组模型为疾病建模提供了测试床
皮肤微生物组在人类表皮与环境之间的界面上起着至关重要的作用，从而提供了针对致病性菌株，训练宿主免疫和支持上皮周转的抗定殖抗性。成反比的是，不相反的皮肤微生物组状态与皮肤病有关，尤其是炎症性疾病，例如特应性皮炎和牛皮癣。当前对人类宿主和微生物组相互作用的评估依赖于疾病后的事后研究。这限制了评估疾病进展过程中宿主和微生物的因果作用的能力。在受控且可重复的背景下表征微生物和宿主生物学的一种方法是在体外模型中具有足够的复杂性和稳定性来支持扰动和反应。当前研究这些过程的工具集中于在短期（小时至几天）培养持续时间内测试两个或多个菌株之间的拮抗或协同关系，从而排除了对相关复杂性和慢性疾病状态的研究。在这里，我们提出了人类皮肤微生物组的体外模型，该模型包括一个六菌株联盟，在空气界面中定位了原代人角质形成细胞衍生的组织，长达7天。我们评估了组织健康的读数，包括组织学，基因表达和thransepithelial电阻（TEER），以及相对应变丰度，以表征随着时间的推移微生物组稳定性。皮肤细胞在两周内形成复杂的组织结构，并在与微生物联盟共培养7天后保持稳定或增加的TEER。在第7天的六个菌株中，在皮肤组织表面上是可行的，证明了用于微生物组研究的稳健稳定的测试床。该模型的一个显着特征是在有氧组织培养环境中cutibacterium痤疮的持久性，因为通常在厌氧条件下证明了痤疮藻的生长，这表明皮肤组织模型有利于天然皮肤菌株的自然生长状态。与健康对照组相比，与特应性皮炎的细胞因子代表相比，在第7天，组织屏障显着降低，而与微生物组的存在无关。此外，在患病模型组织中观察到相对应变丰度的改变，证明了研究疾病状态对