摘要。Chlorella sorokiniana 的代谢会受到各种培养条件的影响。如果使用定量紫外线照射,则有可能补偿性地增加类胡萝卜素的合成,从而防止氧化应激。菌株 211-8k 在各种光照条件下培养:对照样品接受荧光照射;样品 1 每天接受 15 分钟的定量定期紫外线照射和荧光照明;样品 2 在稳定阶段接受 30 分钟的紫外线照射。定期紫外线照射对 C. sorokiniana 的种群增长产生负面影响,这种影响仅在第九天才可检测到,并且生物量产量显著下降。单次 30 分钟的紫外线照射会导致风干生物量的产量略有下降,但随着种群的进一步增长可能会得到补偿。定期接受紫外线照射可刺激类胡萝卜素的合成,干生物量的产量平均比对照样品高出 30%。在稳定阶段,单次紫外线照射 30 分钟会导致叶绿素和类胡萝卜素的生物量含量下降。微藻的显微镜检查显示,紫外线照射会导致出现凋亡迹象的细胞形成。
植物免疫是一个多层次的过程,包括识别病原体的模式或效应物以引发防御反应。这些包括诱导通常会限制病原体毒力的多种防御代谢物。在这里,我们在代谢物水平上研究了大麦根与真菌病原体根腐病菌 ( Bs ) 和禾谷镰刀菌 ( Fg ) 之间的相互作用。我们发现大麦烷是一组以前未描述过的具有抗菌特性的罗丹烷相关二萜类化合物,是这些相互作用中的关键参与者。Bs 和 Fg 感染大麦根会引发 600 kb 基因簇中的大麦烷合成。在酵母和本氏烟中异源重建生物合成途径产生了几种大麦烷,包括功能最丰富的产品之一 19-b-羟基大麦三烯酸 (19-OH-HTA)。该簇二萜合酶基因的大麦突变体无法产生大麦烷,但出乎意料的是,Bs 的定植率却降低了。相比之下,另一种大麦和小麦真菌病原体禾谷镰刀菌在完全缺乏大麦烷的突变体中的定植率要高 4 倍。因此,19-OH-HTA 可增强 Bs 的发芽和生长,而抑制其他致病真菌,包括 Fg。显微镜和转录组学数据分析表明,大麦烷可延缓 Bs 的坏死营养期。综上所述,这些结果表明,诸如 Bs 之类的适应性病原体可以破坏植物的代谢防御,以促进根部定植。
在2022年1月至6月,在北方·克里希(Uttar Banga Krishi)的植物病理学系进行了一个实验,以评估不同培养基的真菌双皮拉利索罗基尼亚尼亚(Bipolaris bipolaris sorokiniana)的生长,从而导致小麦中的斑点斑点疾病。五种不同的增长媒体,即。,马铃薯葡萄糖琼脂(PDA),小麦种子提取物+PDA(WSPDA),小麦叶含量+PDA(WLPDA),胡萝卜汁提取物+PDA(CPDA)和燕麦片(OATMeal琼脂(OMA))在实验中使用。PDA在B. sorokiniana上表现出不同的生长和孢子形式。接种后9天,最大菌落直径为8.09毫米,表明OMA提供了最佳的生长条件。此外,根据Tukey HSD检验,发现OMA的AUGPC最高(34.68±1.3 cm 2),与研究中使用的所有其他媒体有显着差异。OMA之后是WLPDA,其AUGPC为22.6±1.79 cm 2。在本研究中考虑的所有介质中均具有孢子虫,OMA记录了最高的孢子形成,其孢子形成为44×10 4孢子ML -1,其次是WLPDA,其WLPDA为41×10 4孢子ML -1。在CPDA中可以看到最低的孢子形成水平,浓度为15×10 3孢子ML -1。基于上述结果,可以推断出燕麦琼脂是索罗基尼亚氏芽孢杆菌发育和孢子形成的最合适的培养基,然后是小麦叶倒汤和PDA的混合物。另一方面,仅PDA和胡萝卜汁PDA被证明是最不合适的培养基。
产铁载体率为37.95–49.55%。其固氮能力范围为49.23至151.22 μg/mL。这些菌株对植物病原菌具有很强的拮抗活性。特别是,A. chroococcum B-4148和A. vinelandii B-932抑制了禾谷镰刀菌、Bipolaris sorokiniana和Erwinia rhapontici的生长,而P. chlororaphis subsp. aurantiaca B-548对禾谷镰刀菌和B. sorokiniana表现出拮抗作用。由于所有测试菌株都具有生物相容性,因此它们被用于形成多个联合体。协同效应最大的菌群是菌群 6,其包含的菌株 B-4148、B-932 和 B-548 的比例为 1:3:1。该菌群的最佳营养培养基包含 25.0 g/L Luria-Bertani 培养基、8.0 g/L 糖蜜、0.1 g/L 七水硫酸镁和 0.01 g/L 硫酸锰水溶液。最佳培养温度为 28°C。我们研究中创建的微生物菌群在农业实践中具有很高的应用潜力。进一步的研究将集中于其在体外条件和田间试验中对植物(特别是谷类作物)生长发育的影响。
大麦 Mla 基因座含有功能多样化的基因,这些基因编码细胞内核苷酸结合的富含亮氨酸重复受体 (NLR),并赋予针对活体营养和半活体营养真菌病原体的菌株特异性免疫力。在本研究中,我们分离了一个大麦基因 Scs6 ,它是 Mla 基因的等位基因变体,但赋予对死体营养真菌 Bipolaris sorokiniana 分离株 ND90Pr (Bs ND90Pr) 的敏感性。我们生成了 Scs6 转基因大麦品系,并表明 Scs6 足以赋予天然缺乏受体的大麦基因型对 Bs ND90Pr 的敏感性。 Scs6 编码的 NLR(SCS6)被 Bs ND90Pr 产生的非核糖体肽(NRP)效应物激活,从而诱导大麦和本氏烟细胞死亡。MLA 和 SCS6 之间的域交换表明,SCS6 亮氨酸富集重复域是 NRP 效应物激活受体的特异性决定因素。Scs6 在野生和驯化大麦种群中均有保留。我们的系统发育分析表明 Scs6 是大麦特有的创新。我们推断 SCS6 是一种真正的免疫受体,很可能被 Bs ND90Pr 的非核糖体肽效应物直接激活,从而导致大麦易患疾病。我们的研究为未来开发不易受死体营养病原体修饰的作物合成 NLR 受体奠定了基础。
抽象斑点斑点(SB)是一种普遍的大麦叶子疾病,是由半野生真菌病原体索罗基尼亚人引起的。主要发生在全球潮湿的生长区域中,SB可能导致高达30%的收益率损失。遗传抗性仍然是疾病管理的最有效策略;然而,尽管先前鉴定出主要的抗性基因座,但大多数澳大利亚大麦品种都表现出敏感性。这项研究调查了澳大利亚大麦育种计划中的遗传结构潜在的斑点斑点抗性。连续两年使用单个分生孢子(SB61)在幼苗和成人生长阶段进行了抗药性。总共将337条大麦线与16,824个多态性飞镖seq™标记物一起键入。采用了两种映射方法:全基因组关联研究(GWAS)和基于单倍型的局部基因组估计值(局部GEBV)方法。两种方法都鉴定出在3H和7H铬的两个主要抗性相关区域,在跨生长阶段有效。此外,基于单倍型的局部GEBV方法揭示了GWAS未检测到的1H,3H和6H的抗性相关区域。单倍型堆叠分析强调了7H区域与其他抗药性单倍型相结合时,7H区域对成人植物抗性的批评作用,表明by-Gene的相互作用显着,并突出了斑点斑点耐药性的复杂,定量性质。这项研究证实了澳大利亚大麦繁殖种群中关键阻力基因座的存在,为斑点抗性抗性的遗传结构提供了新的见解,并强调了通过单倍型堆叠和全基因组预测方法增强抵抗力的潜力。
基于全基因组测序的链霉菌属的表征。 6(4):关注天然产品1 2 MarcelaProençaBorba1(0000-0003-4909-969X),JoãoPaulowitusk 1,DéboraMarchesan Cunha 1,Daiana deiana de Lima- 3 Mora-3 Morales 2,3 591-6514)4 5 1-农业和环境微生物学的研究生课程,基本健康科学研究所,6联邦大学里奥格兰德大学,巴西Porto Alegre,巴西Porto Alegre 7 2-生物信息知识从Porto Alegre开始阿雷格里、南里奥格兰德州、阿雷格里港、巴西 10 11 通讯作者:Marcela Proença Borba(ceh.proenca@gmail.com) 12 13 关键词 14 次生代谢产物、基因组挖掘、放线菌、生物合成基因簇、植物病原真菌。 15 16 数据摘要 17 该全基因组霰弹枪项目已存入 DDBJ/ENA/GenBank,登录号为 18 VIFW00000000。由于核苷酸序列数量巨大,在整个手稿和在线资源的补充数据中发现了数据库登录号。 20 21 摘要 22 我们对链霉菌属的整个基因组进行了测序。 6(4)是从番茄根部分离得到的,对植物病原真菌具有抗真菌活性,主要针对番茄根结线虫(Bipolaris sorokiniana)。该基因组有近 7 Mb 和 24 3,368 种假设蛋白质,这些蛋白质在 Uniprot 中进行了分析和表征,重点是 25 种生物化合物。为了表征和鉴定该分离株,进行了 MLST 分析,最终得到一种新的 ST,26 归类为 ST64。构建了表型和系统发育树来研究链霉菌属。 6(4)进化27和序列相似性,该分离株是与Streptomyces prasinus和Streptomyces viridosporus更接近的菌株。已知链霉菌属具有强大的代谢能力,并且存在隐秘基因。这 29 个基因通常以簇的形式存在,负责生产多种天然产物,其中主要是抗生素。此外,6(4)显示通过反SMASH扩增出11个生物合成基因簇,其中包括3个簇31PKS和NRPS类型。 32 33 34 简介 35