2022年8月24日,申请人提起了一项修正案(AAU),并修改了《美国商标法》第1(a)条第1(a)条第1(a)条第15卷。§1051(a),基于至少在2022年8月24日以来对任何地方和商业的首次使用指控。最初提交的申请也确定了5级中的药品,该申请人在审查律师确定AAU伴随的标本没有显示5级商品的商标后删除。2022年8月31日在2(标本拒绝)的办公室行动; 2023年2月27日,1(删除班级)对办公室行动的回应。根据该应用程序:“标记由风格化的单词'一个``一个机会''的蓝色寿命更长',而“ live”中的“ l”下方的对角线灰色和对角线呈灰色,而“ v”中的“ v”上方是橙色和蓝色的对角线。蓝色,灰色和橙色被称为标记的特征。对起诉记录的引用是指TSDR系统的.pdf版本;上诉记录中的摘要的引用是指ttabvue案卷系统。参见,例如,在佛罗里达州塞米诺尔部落,2023年USPQ2d 631,at *1 n.1(TTAB 2023)。
就 Bristol Myers Squibb 拟收购 Mirati 一事,Mirati 计划提交一份初步和最终代理声明。最终代理声明和代理卡将在与拟收购相关的特别会议之前交付给 Mirati 股东。本文件不能替代代理声明或 Mirati 可能向 SEC 提交的任何其他文件。强烈建议 MIRATI 股东和投资者在最终委托书发布后完整阅读,以及百时美施贵宝和 MIRATI 各自向美国证券交易委员会提交的与拟议收购相关的或通过引用纳入其中的任何其他文件,因为它们将包含有关拟议收购和拟议收购各方的重要信息。一旦这些文件提交给美国证券交易委员会,投资者和证券持有人将能够通过美国证券交易委员会维护的网站 www.sec.gov 免费获取委托书和其他包含有关百时美施贵宝和 Mirati 的重要信息的文件的副本。百时美施贵宝和 Mirati 分别在百时美施贵宝的网站 www.bms.com/investors 和 Mirati 的网站 www.ir.mirati.com 上免费提供他们向美国证券交易委员会提交或提供的材料的副本。
其他信息以及与Bristol Myers Squibb提出的Karuna Therapeutics有关的何处找到,Karuna Therapeutics打算提交初步和确定的代理陈述。在与拟议的收购有关的特别会议之前,将在与拟议的收购有关的特别会议之前,将向Karuna Therapeutics的股东交付确定的代理声明和代理卡。此通信不能替代代理声明或Karuna Therapeutics向SEC提交的任何其他文件。karuna Therapeutics的股东和投资者在可用时全部阅读确定的代理声明,以及由Bristol Myers Squibb和Karuna Therapeics提交的任何其他文件,与SEC一起与SEC有关,与拟议的收购或在其中包含有关拟议的Accousition Ablecities the Partisities and parties the Parties and the Parties and the Parties and parties and the Parties and the Parties and the Parties and the Parties和SEC有关。投资者和安全持有人将能够获取代理声明的免费副本,以及此类文件,其中包含有关Bristol Myers Squibb和Karuna Therapeatics的重要信息,一旦通过SEC在www.sec.gov上维护的网站向SEC提交了此类文件。Bristol Myers Squibb和Karuna Therapeutics在Bristol Myers Squibb网站上免费提供www.bms.com/investors和Karuna Therapeutics的网站,网址为https://karunatx.com/,分别是与他们归档的材料,分别是sec,sec.sec.
在过去十年中,免疫疗法研究已成为肿瘤学药物开发领域中生长最快的领域。1具体,由于它们在多种肿瘤类型及其强烈的抗肿瘤结局中的令人印象深刻的治疗结果,免疫接收抑制剂(ICI)在肿瘤免疫疗法领域变得流行。2传统上,ICI是通过静脉输注(IV)输注来给药的,这需要长时间任命,甚至可能引起某些需要输注端口的患者的并发症。3因此,需要减轻治疗负担并增加依从性的ICI给药手段。3个新兴证据表明,与静脉注射相比,通过皮下(SC)途径给予的癌症药物(SC)途径与提供者和患者的重要时间和资源节省有关。4当前使用IV途径最常使用的ICIS,皮下免疫检查点抑制剂的优点,研究报告了患者和提供者对IV药物的偏爱一致,因此对这些创新交付路线的需求增加了。5,即SC管理显示与IV管理相似的功效和安全性数据,不仅可以减少患者诊所所花费的时间,而且还可以降低医疗团队的医疗费用。5,6这种管理途径允许更有效地利用资源,同时提高患者的经验和满意度。5,6
800家生物技术公司,学术机构以及其他医疗保健利益相关者。evotec在当前服务不足的治疗领域中拥有战略活动,例如神经病学,肿瘤学以及代谢和传染病。在这些专业知识领域中,EVOTEC旨在为创新的治疗学创建世界领先的共同拥有的管道,并迄今已建立了200多个专有和共同拥有的研发项目,从早期发现到临床开发。Evotec在全球范围内与5,000多名高素质的人一起运作。该公司在欧洲和美国的网站提供高度协同的技术和服务,并作为卓越的互补群。有关其他信息,请访问www.evotec.com,然后在x/twitter @evotec和LinkedIn上关注我们。
本沟通中描述的招标报价尚未开始。此交流仅用于信息目的,也不是购买Rayzebio或任何其他证券的任何要约的要约,也不是替代招标材料的招标材料,Bristol Myers Squibb和Bristol Myers Securient and Securie superger Supger Subger Subger(“ MER SUB)的批准(“ (“ SEC”)。在开始招标时,布里斯托尔·迈尔斯·索尔(Bristol Myers Squibb)将使合并子按计划提交招标报表,而Rayzebio将在附表14d-9提交建议声明。购买Rayzebio普通股股票的要约将仅根据购买要约,transmittal和相关文件作为时间表的一部分提出。Rayzebio的股东和投资者阅读招标报表(包括购买的要约,透射信和相关的招标文件文件)以及附表14d-9上的相关招标/建议声明,由Rayzebio向SEC提交,因为它们可以随时进行招标,因为它们可以将其投入到任何范围内,因为它们可能会被视为招标。Bristol Myers Squibb和Rayzebio在Bristol Myers Squibb的网站www.bms.com/investors和Rayzebio的网站上分别在Investors.rayzebio.com上免费提供,分别是他们提交的材料或提供给SEC的材料的副本。Rayzebio的股东和投资者还敦促阅读与拟议中的收购有关的Bristol Myers Squibb和Rayzebio每份与SEC一起提交的任何其他文件,或者通过参考文献进行并入其中,因为它们将包含有关拟议的收购以及拟议的收购方面的重要信息。投资者和安全持有人将能够免费获得这些招标报价材料的免费副本,并通过SEC通过SEC上的网站www.sec.gov维护,其中包含有关Bristol Myers Squibb和Rayzebio的重要信息,或者通过将此类材料的请求指向报价材料的信息代理,该网站通过SEC维护的网站,该请求将其命名为“招标材料”。
订单案例号。QO23120873记录各方:新泽西州律师顾问Arturo Abacan董事Brian O. Lipman,董事会Bristol-Myers Squibb副经理Arturo Abacan董事:1新泽西州公共事业委员会(“董事会”或“ BPU”或“ BPU”)通过新Jersey的清洁能源计划(“ BPU”)的行业(“ BPU”)针对C&I市场细分市场的能源效率(“ EE”)计划。合格的申请人可能会获得安装节能技术的一部分成本的回扣,例如发光二极管(“ LED”)照明,加热,通风和空调(“ HVAC”)以及其他能源保护措施(“ ECMS”)。njcep为大型能源用户提供激励措施,以升级或在现有建筑物中安装ECM,以帮助抵消这些资本成本。激励措施也可用于涉及分布式能源资源的项目。所有拟议的C&I EE财务激励措施和超过500,000美元的回扣都需要明确的董事会批准。2大型能源用户计划(“ LEUP”)促进了EE中的自我投资,并为新泽西州最大的C&I客户组合了热量和电力项目。奖励措施,这些要求是定制的,以满足客户现有设施的要求,同时促进州的EE,保护和温室气体减少目标。通过该命令,董事会考虑了2023财政年度的20023年2月9日(“ FY23”)LEUP根据能源效率
第 1 阶段 TRANSCEND NHL 001 研究的 5 年总生存率数据支持 Breyanzi 在复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者中实现了深度和持久的反应,中位总生存期 (OS) 为 27.5 个月,估计五年 OS 率为 38%。Breyanzi 继续展示既定的安全性,没有新的安全信号。此外,第 3 阶段 TRANSFORM 研究的新循环肿瘤 DNA (ctDNA) 支持 Breyanzi 优于二线 LBCL 的先前标准治疗,可实现更深层次的反应。监管 Breyanzi EMA 的 CHMP 建议批准 Breyanzi 用于治疗已接受过两种或两种以上全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者。该建议基于第 2 阶段 TRANSCEND FL 研究的数据。欧盟委员会现在将审查 CHMP 的意见。心血管
对于我们的患者和客户、员工、全球社区、股东、环境和其他利益相关者,我们承诺将秉持我们的信念行事,即每种产品的无价成分都是制造商的诚信。我们以有效的治理和高标准的道德行为开展业务。我们力求与利益相关者保持透明和对话,以更好地了解他们的需求。我们认真履行对经济、社会和环境可持续性的承诺,并将这一期望延伸到我们的合作伙伴和供应商。作为负责任的企业公民,我们力求积极改善我们生活、工作和服务所在社区的健康状况。在全球范围内,我们提倡健康公平,并力求促进受严重疾病影响较大的人群的健康状况。我们相信,我们多元化和包容性的文化有助于为所有患者带来更好的结果,我们在业务的各个方面都寻求多元化。
感兴趣的领域未经诊断的非瓣膜房颤(NVAF),我们的意图是支持一项全面的,创新的教育计划,该举措:•提高对未诊断的NVAF的普遍性,负担和潜在后果的认识,尤其是在患者患者中,尤其是Chadsvasc centsvasc cents vencast cents vencast的患者,例如Chadsvasc s contrif stcast stcast stcast stcasccast≥25岁,心脏病≥265岁,距离为665岁,≥265岁,≥265岁,≥265岁,≥265岁,≥265岁,≥265岁,≥265岁,〜65岁,≥265岁,〜65岁,≥265岁,〜65岁,≥265岁。高血压,糖尿病,先前的中风或栓塞和血管疾病(周围血管疾病,先验MI或主动脉斑块)•提高了AF与其他CV综合性相关性的认识,例如心脏衰竭,阻塞性睡眠呼吸暂停等• Reviews gaps in the healthcare system that can cause an individual with AF to remain undiagnosed, including health care disparities • Familiarizes learners with the different screening tools that can help detect NVAF and education on options/considerations regarding subsequent diagnosis and providing guideline- recommended management • Reviews management and treatment of those subsequently diagnosed NVAF patients Educational Design The Bristol Myers Squibb/Pfizer Alliance is interested in supporting a comprehensive教育倡议;将考虑各种格式和设计,并优先考虑那些最具创新性,吸引力和提供资源/工具的格式和设计,并将进一步帮助HCP,以便HCP以及患者教育资源。拟议的计划应包括以下内容: