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新昆虫物种突出显示科索沃生物多样性热点
Vesuvius Challenge提供的这张未注明日期的图像显示，X射线扫描Papyrus scroll pherc.172，显示了“厌恶”一词，这是数百个纸莎草卷轴之一，发现在赫尔库兰尼姆（Herculaneum）罗马镇的豪华别墅中，与邻居的pompeiii时被摧毁了，当时是M.Vesuvius于公元79年爆发。荣誉：Vesuvius Challenge通过AP
皮肤病学 - FILSUVEZ先验授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超大：o Verview filsuvez用于治疗与营养不良表皮性表皮溶液（DEB）和连接性表皮溶解Bullosa（JEB）的伤口（JEB）患者≥6个月大。1 FILSUVEZ是一种无菌植物药，用于局部使用，并在油基中含有桦木三萜。桦木三萜是一种由五边形三萜的混合物组成的植物药。FILSUVEZ应应用于伤口敷料的清洁伤口，直到伤口愈合为止。如果经过FILSUVEZ处理的伤口被感染，则应停止治疗直到感染解决。疾病概述DEB通常在出生时出现，并根据继承模式分为两种主要类型：隐性DEB（RDEB）和主导DEB（DDEB）。6 deb的所有亚型均由基因编码Col7a1中的突变引起，从而导致极端皮肤脆弱。4,6 Deb的标志是在皮肤和其他粘膜表面上疤痕。4 JEB是一种常染色体隐性障碍，其特征是皮肤通过皮肤地下室膜区的拉米娜·卢西达（Lamina Lucida）发泡。4，两种主要的JEB亚型，中级和重度的严重程度各不相同，在生命的前6至24个月内导致严重疾病导致死亡。JEB不如DEB普遍。 双质突变中的三个编码层粘连蛋白亚基链的基因之一（Lama3，）JEB不如DEB普遍。双质突变中的三个编码层粘连蛋白亚基链的基因之一（Lama3，
瑞舒伐他汀和替利利汀的结构表征......
已建立了利用反相高效液相色谱法同时定量瑞舒伐他汀和替利格列汀（具体和制剂）的最相关分析技术。发现所开发的方法线性、准确、精确、稳定且耐用。所用流动相为乙腈：水（65:35），流速为 0.8 ml/min。使用正磷酸将 pH 设置为 2.5。瑞舒伐他汀的洗脱时间为 5.48 min，替利格列汀的洗脱时间为 2.35 min。可检测和定量的最小分析物量为瑞舒伐他汀 7.58 µg/ml 和 22.98 µg/ml，替利格列汀 6.96 µg/ml 和 21.10 µg/ ml。每个估计的参数均符合相关标准，因此明确了反相液相色谱法用于定量片剂的有效性。使用开发的方法进行了强制降解研究。瑞舒伐他汀的降解是在光碱性条件下进行的，而替利格列汀的降解是在光酸性条件下进行的。结构表征工具（例如傅里叶变换红外、核磁共振和电子喷雾电离质谱）用于描述降解产物。描述了两种药物的碎裂途径。此外，使用 ProTox-II 软件预测了降解物的计算机毒性。这项研究表明了一种广泛的新降解研究方法，可用于药物开发阶段。
桦树皮提取物凝胶（FILSUVEZ®）
桦树皮提取物（FILSUVEZ®）皮肤凝胶在英国获得审查的指示。建议的桦树皮提取物（FILSUVEZ®）皮肤凝胶的建议说明将凝胶涂在清洁伤口的表面上，厚度约为1毫米，并用无菌的非粘性敷料盖住或直接涂在敷料上，以确保凝胶直接与伤口接触。凝胶不应少量施用或擦拭，应在每次伤口敷料变化时重新涂抹。每个管仅用于一次使用。使用后应丢弃管。儿科患者的病态（6个月及以上）与成年人相同。该产品不应与其他局部产品同时使用。有关更多信息，请参阅产品特性的产品摘要（SPC）。1
专注于技术 - 维苏威
加入董事会已有一年多，我很清楚，我们在 2023 年的业绩直接归功于 Vesuvius 能够为客户提供的价值。我们在 11 月的资本市场日上概述了继续保持这种合作关系的战略。我们的商业模式的基础是我们的研发战略，即生产新的高科技消耗品，为我们的钢铁和铸造客户带来价值，支持我们卓越的定价能力，并使我们能够实现市场份额的增长。通过我们以解决方案为导向的产品，我们的客户可以提高其流程的效率和生产力，并使他们的运营更安全、更可持续。我们专有的耐火材料解决方案树立了行业标杆，使我们的客户能够生产出更清洁、更坚固、质量更高的钢铁和铸件。
悍马EV SUV
1在开车和使用超级巡航时始终注意。请勿使用手持设备。需要主动的超级巡航计划或试用。条款适用。访问GMC.com/connectivity-technology/super-cruise，以获取兼容的道路和完整的详细信息。2最初的3年后，必须购买合格的ONSTAR®超级巡航计划。计划因车辆和模型而异，需要主动服务计划，工作电气系统，电池接收和GPS信号。不包括安全服务。超级巡航车与紧急服务连接。有关详细信息和限制，请参见onstar.com。3限于低速。阅读有关重要功能限制和信息的车辆所有者手册。4需要使用兼容的公共DC快速充电器。5 Bose是美国和其他国家的Bose Corporation的注册商标。6瓦的自由仅用于在封闭的课程中使用，不应在公共道路上使用。阅读有关重要功能限制和信息的车辆所有者手册。7磨砂油漆需要特殊护理。阅读车主手册以获取更多详细信息。8包括，仅与Omega Edition一起使用。9晚期可用性。10种成本外颜色。较晚的可用性。
原创研究论文 Sesuvium portulacastrum (L.) 对特定病原体的抗菌活性 K. Prasanna Lakshmi 1 , GM Narasimha R
这项工作旨在评估盐生植物 Sesuvium portulacastrum (L.) 对某些植物和人类病原体的抗菌潜力。S. portulacastrum 的植物部分是从印度安得拉邦卡基纳达附近 Coringa 保护森林的红树林栖息地收集的。使用索氏提取装置，将植物部分干燥并用己烷、氯仿、甲醇和水成功获得提取物。琼脂孔扩散法已用于确定植物提取物对某些革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌和肺炎克雷伯菌）和真菌种类（白色念珠菌、毛霉、立枯丝核菌、匍匐根霉和酿酒酵母）的抗菌活性。与甲醇和水提取物相比，己烷、氯仿提取物表现出最低的抗菌活性。S. portulacastrum 的水提取物对所有细菌和真菌菌株表现出明显的抗菌活性。这表明这种盐生植物具有可以对抗微生物的抗菌化合物，它们可用于治疗由病原微生物引起的传染病。关键词：盐生植物、抗菌活性、琼脂井扩散法、Sesuvium portulacastrum。戈达瓦里河口。
瑞舒伐他汀与格列本脲的疗效
最近的荟萃分析显示，服用他汀类药物会增加患糖尿病的风险 [5]。他汀类药物增加糖尿病风险的机制可能是由于他汀类药物诱导的胆固醇生成拮抗作用导致血浆来源的低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇的形成增加，从而导致 β 细胞直接发炎和氧化，进而导致细胞凋亡和胰岛素分泌受损。他汀类药物还会对葡萄糖代谢和胰岛素抵抗 (IR) 产生影响；可能的机制可能是胰岛素分泌减少 [6,7]。其他可能的发病原因包括他汀类药物对 HMG-CoA 还原酶的抑制、钙释放、异戊二烯合成、葡萄糖转运、钙介导的胰腺胰岛素分泌、不同异戊二烯的降低 [8]。因此，他汀类药物是否确实可以控制糖尿病患者甚至糖尿病模型动物的血糖水平 (BSL) 尚不确定。
o r i g i n a l r e s e a r c h高剂量胡萝卜素对ST段抬高心肌中心室重塑和心脏功能的影响
目的：研究高剂量美伐伐他汀对ST段抬高心肌梗塞（STEMI）中心室重塑和心脏功能的影响。材料和方法：从2017年1月到2019年3月，收集并分析了93例STEMI患者的临床数据，在常规剂量组（Rosuvastatin，10 mg/d）中有46例，高剂量组（Rosuvastatin，20 mg/d）中有46例。Blood lipid (TC, TG, LDL-C and HDL-C), serum inflammatory markers (hs-CRP, IL-6, TNF-α and ICAM-1), ventricular remodelling markers (NT-pro BNP, MMP-9, TIMP-4 and Gal-3) and indicators of cardiac function (LVESD, LVESD, LVESV, LVEDV, IVST and在入院时和Rosuvas Tatin治疗后8周内从所有患者中收集LVEF）。结果：与持续剂量组的rosuvastatin治疗8周后，TC，TG，TG，LDL-C，HS-CRP，HS-CRP，IL-6，TNF-α，TNF-α，ICAM-1，NT-PRO BNP，MMP-9和GAL-3在高剂量组中的水平显着降低（P <0.05），而概率是 - - - - - - - - - - - 均为 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - cmp <0.05），而H. （p <0.05）比召集剂量组的（p <0.05）。此外，LVEF明显更高（P <0.05），LVESD，LVESD，LVESV，LVEDV和IVST在治疗后的处理前都明显低（P <0.05）。高剂量组的心脏超声的改善比常规剂量组更重要（p <0.05）。关键词：rosuvastatin，ST升高心肌梗塞，血脂，炎症因子，心室重塑，心肌纤维化Conclusion: This study suggests that high-dose rosuvastatin was better than conventional- dose rosuvastatin for improving blood lipid metabolism, reducing the inflammatory response, and preventing and treating ventricular remodelling and myocardial fibrosis, indicating that high-dose rosuvastatin had stronger therapeutic effect on STEMI than conventional-dose rosuvastatin.
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版权所有 ©2019 Taylor & Francis。这是 Taylor & Francis 于 2019 年 12 月 4 日在《生产规划与控制》上发表的一篇文章的已接受手稿，可在线获取：