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一种多光谱UV-VIS吸收技术，用于燃烧燃料膜和烟灰的定量高速场序列成像
非蒸发的液体燃料膜是汽油直接注入发动机烟灰形成的主要原因。在这项研究中，开发了一种UV-VIS吸收技术，以在加热的恒流实验中直接注射后的燃料膜厚度成像。一个六孔GDI喷油器将燃料在100栏上喷涂到距喷嘴30毫米的透明板上。燃料由30％甲苯 / 70％的Iso-octane（分别为383和372 K）组成。气体和壁温度分别为376和352 K，气压1 bar。燃料的蒸发部分被点燃，随后的燃烧膜旁边的燃烧导致了烟灰的形成。在加剧的高速CMOS摄像头上成像了从脉冲LED照明中传输散射的背光。液态甲苯的紫外线吸光度为265 nm的LED。然而，在这种波长下，甲苯蒸气吸收，液体散射，烟灰和烟灰前体的灭绝以及烟灰白幕都干扰了液体燃料的吸光度。为了估计散射和烟灰消光的贡献，将310、365和520 nm处的LED添加到梁路径中，并以32 kHz的帧速率在高速摄像头上与连续的帧相吻合。获得了一个深色框架以说明烟灰阴影，以使所得5图像序列的重复速率为6.4 kHz。通过在先前的工作中开发的形态图像处理估算了甲苯蒸气的吸收，以将弥漫性的，移动的蒸气云与燃料膜的锋利，固定特征分开。允许获得时空分辨的燃油膜厚度测量和有关烟灰的其他信息的多光谱方法。
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生物技术是室内空气污染物减排的可行替代方法。在生物技术中，生物活性涂层由嵌入聚合物基质中的微生物组成，允许微生物与气体污染物之间直接接触，从而增加了它们的减排。三个生物反应器（BR1，BR2和BR3）被VOC降解的富含培养物接种，乳胶生物活性涂层含有富含VOC的富含培养物，以及带有新鲜活性污泥的乳胶生物活性涂层。评估了空床停留时间（EBRT）和入口浓度对去除甲苯，α-苯乙烯和N-己烷的去除的影响。BR1和BR2实现了稳态甲苯和Pinene去除量> 90％降至30 s。 BR3较低的降低可能是因为缺乏活性污泥的适应能力。在EBRT 15 s时，进口浓度可显着降低至<2 mg m-3时，甲苯去除量在BR1和BR2中增加到> 80％，但在BR3中仅增加到64.2％。Pinene emovals在BR1中达到90.9％，BR2和BR3的去除量> 70％。 细菌种群以BR1和BR2中的犀牛，分枝杆菌，恶魔和杜鹃花成员为主。 无论接种物或操作条件如何，都无法使用显着且坚固的己烷去除，这可能是由于传质限制所致，这具有这种新陈代谢能力的较低的生物体优势。Pinene emovals在BR1中达到90.9％，BR2和BR3的去除量> 70％。细菌种群以BR1和BR2中的犀牛，分枝杆菌，恶魔和杜鹃花成员为主。无论接种物或操作条件如何，都无法使用显着且坚固的己烷去除，这可能是由于传质限制所致，这具有这种新陈代谢能力的较低的生物体优势。
彩色调整 - 浓度 - 热激活 - 延迟 -
图4。sym-didikta和asym-didikta的光电表征：（a＆b）在0.1 m [n bu 4 n] pf 6中分别在sym-didikta和sym-didikta和asym-didikta的环状和差分脉冲伏安图中，并在0.1 m [bu 4 n] pf 6中作为内部和fc/fc/fc/fc/fc/fc + 0.4 SCE）。45（c＆d）吸收（黑线），稳态（SS）PL光谱在300 K（蓝线）和77 K处获得的甲苯中获得（红线；延迟：1 ns; gate时间：100 ns，l exc = 343 nm）和磷光（phos。;延迟：1 ms；栅极时间：8.5 ms，L exc = 343 nm）在甲苯玻璃的77 K（绿橄榄线）和sym-didikta和Asym-didikta的甲苯玻璃中。
聚合物
使用Ni和PD催化剂合成的乙烯基成像铸造过程中的聚集结构和形成机制S（p（nb/hnb）S）使用Ni和Pd催化剂合成，由宽和小型X射线散射 - 散射 - 散布 - 技术。讨论了这些数据与玻璃转换温度（T G）的相关性。The single-chain conformation of P(NB/HNB)s was a flexible, stretched structure with respect to the Gaussian chain in a good solvent, as characterized by an exponent of the Mark – Houwink – Sakurada equation, and P(NB/HNB)s formed thin-rod aggregates with a length of 30 nm in semi-concentrated toluene solution via interchain stacking of the rod-like链。p（NB/HNB）从甲苯溶液中铸造的薄膜表现出链订单结构，距离为0.9至1.7 nm，具体取决于NB/HNB的比率。这些发现表明，链排序是由棒状链的堆叠驱动的，这导致了膜中高度有序的链结构。根据链结构，PD催化的聚合物膜比Ni-Cataly催化的聚合物膜高20℃。之间的链排序结构与T g之间存在很强的相关性，这表明p（nb/hnb）s的t g主要受主链之间的范德华相互作用的影响。
每2025年2月25日收到的三方协议...
1在2024年12月9日，荷兰王国告知秘书处，该产品的污染类别已修改为Z类污染类别。2在2025年2月20日，美国通知秘书处，该产品的名称已修订。3在2025年2月12日，意大利告知秘书处，甲苯半固定的三方协议已将其扩展到塞浦路斯（CYP）。
技术数据表
QDOT™PBS量子点具有广泛的吸收曲线，从高能光子到NIR光。在NIR范围内近距离观察QD可以根据其吸收曲线（红线“吸收”）或排放曲线（紫色线“发射）进行分类。的吸收谱是根据第一个激子吸收峰，吸收FWHM和峰值与谷化比分类的。发射曲线的特征是发射峰，发射FWHM和PLQY。第一个激子吸收峰和发射e之间的差异称为stokes偏移。后续表1基于吸收（ABS）参数选择QDOT™材料，以及表2基于发射（EM）参数选择QDOT™材料。QDOT™PBS QD可以作为固体糊/粉末提供，很容易溶于辛烷值或任何其他非极性溶剂（己烷，甲苯，氯仿，氯苯，二氯苯），浓度高达100-150 mg/ml。PBS QD（溶液形式（辛烷值，甲苯或其他非极性溶剂））也可用。
通过吸收和扩散实验探索环境空气中金属有机骨架薄膜的稳定性和降解
在这里，我们探讨了探针分子（甲苯）在四种流行结构的 MOF 薄膜中的质量转移：HKUST-1、ZIF-8、UiO-66 和 UiO-67。HKUST 代表香港科技大学，ZIF 代表沸石咪唑酯框架，UiO 代表奥斯陆大学。使用石英晶体微天平 (QCM) 量化客体的吸附和扩散。将 MOF 薄膜暴露在普通环境空气中，并表征其对吸收性能的影响。虽然所有 MOF 薄膜的晶体度都是稳定的，如 X 射线衍射 (XRD) 所示，但我们表明，HKUST-1 和 UiO-67 中甲苯的吸附量和速率常数在暴露于环境空气后严重下降。另一方面，UiO-66 和 ZIF-8 是稳定的，吸附和扩散性能不受样品与实验室空气长期接触的影响。为了揭示缺陷并阐明降解机理，我们使用红外光谱，并将导致传质阻力增加的缺陷与之前描述的缺陷联系起来。对于 UiO-67，实验补充了使用不同客体分子以及 MOF 粉末的吸收实验，结果显示类似的降解和表面屏障演变。在 UiO-67 MOF 中发现的此类传质表面屏障尚未在 UiO 型 MOF 中出现。研究表明，尽管材料的结晶度
室内空气。- CDC 堆栈
美甲师会接触美甲产品中的挥发性有机化合物 (VOC)，但之前尚无研究测量过这些工人的 VOC 生物标志物。这项针对 10 名美甲师的研究旨在识别美甲沙龙中的 VOC 并探索空气浓度与生物标志物之间的关系。在工作班次期间，使用热解吸管采集个人和区域空气样本，并使用气相色谱/质谱 (GC/MS) 分析其中 71 种 VOC。在班次前后采集全血样本，并使用 GC/MS 分析其中 43 种 VOC。使用连续 CO 2 测量确定通风率。主要的空气 VOC 水平是甲基丙烯酸乙酯（中位数 240µg/m 3 ）、甲基丙烯酸甲酯（中位数 205µg/m 3 ）、甲苯（中位数 100µg/m 3 ）和乙酸乙酯（中位数 639µg/m 3 ）。甲苯（班次前中位数为 0.158µg/L，班次后为 0.360µg/L）和乙酸乙酯（班次前中位数为 <0.158µg/L，班次后为 0.510µg/L）的血液浓度在班次后明显高于班次前；由于甲基丙烯酸酯不稳定，因此未在血液中测量。根据在这 7 家美甲沙龙中测量的 VOC，我们估计大波士顿地区美甲沙龙的排放可能会对环境 VOC 产生影响。通风率并不总是符合 ASHRAE 的美甲沙龙指南。需要改变指甲产品配方并改善通风以减少 VOC 职业暴露。
