Dear Editors, Toxic epidermal necrolysis (TEN)/Stevens – Johnson syndrome (SJS), life-threatening drug reactions presenting with fever, diffuse erythema with mucosal involvement, and varying degrees of visceral damage, are differentiated according to the area of epidermal necrotic changes observed (In Japan, TEN is de fi ned as involvement of > 10% and SJS小于身体表面积的10%)。抗编程的细胞死亡蛋白1(抗PD-1)抗体增强对肿瘤细胞的免疫反应可以诱导严重的皮肤不良反应(SCARS)作为免疫相关的不良事件(IRAE)[1]。在此,我们报告了由腹膜内癌症的Nivolumab给药引起的十个案例。一个80多岁的日本男子接受常规的血液透析,以表现为慢性肾衰竭,伴有结膜性高血症,咽,发烧,全身融合的水性红斑和阳性尼古尔斯基标志(图1A)。他接受了无法切除的腹膜内癌的治疗,该癌症可能是源自分化较差的胃腺癌。该治疗由四疗疗程(每两周一周)的四个疗程组成,作为未成功的紫杉醇单药治疗和紫杉醇/ramucirumab组合疗法后的第三层治疗。我们的患者大约在最后剂量的Nivolumab后大约7天出现了症状。白细胞增多,C反应蛋白水平升高和胆汁酶的水平升高,I类人白细胞抗原(HLA)的血清型为A24/33和B58/60。内部淋巴细胞主要是CD8 +,并且病变表皮对程序性死亡凸凸(PD-L1)强烈阳性(图1D,E)。对腹部皮肤的组织病理学检查显示出中度血管周围的淋巴细胞和弥漫性表皮坏死,伴有下表皮泡得不到(图1B,C)。临床和实验室发现导致诊断为十。在出现患者的皮疹之前,还没有发起成像发现的成像发现。甲基强龙脉冲治疗(1000 mg/day 3天),然后是泼尼松龙80 mg/天(即1.5 mg/kg/day),侵蚀病变在第21天重新上皮,而不会加重内脏
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一个任务问题在行业,决策分析以及工程和管理科学中的许多其他应用中起着至关重要的作用。间隔有价值的梯形直觉模糊集(IVTRIFS)是捕获不确定性的强大工具。当应用模糊集理论用于研究任何现实生活问题时,Ivtrifss的排名是必不可少的。在本文中,通过使用犹豫不决的重心(COG)的概念来介绍一种对IVTRIFSS进行排名的新方法,该概念易于计算,易于使用以比较Ivtrifss。使用数值示例将提出的方法与现有方法进行比较。此外,使用所提出的方法讨论了IVTRIFSS环境下的分配问题。关键字:分配问题,模糊数字的排名,间隔有价值的直觉梯形
摘要。背景/目标:分散型胃癌(GC)经常表现出腹膜转移,导致预后不良。然而,为防止GC腹膜转移而制定抗肿瘤策略的努力没有成功。作为弥漫类型GC细胞通常在肿瘤抑制p53基因中携带遗传改变,p53恢复可能是预防GC腹膜转移的有效策略。在这项研究中,我们研究了表达p53腺病毒载体对弥漫性型GC细胞腹膜转移的治疗潜力。Materials and Methods: Three diffuse-type human GC cell types with different p53 statuses (p53–wild type NUGC-4, p53–mutant type GCIY, and p53–null type KATOIII) were used to evaluate the therapeutic potential of p53 activation induced by the p53-expressing, replication-deficient adenovirus Ad-p53 and溶瘤腺病毒OBP-702。使用XTT分析和Western blot分析分析了病毒处理的GC细胞的生存力,凋亡和自噬的自噬。使用涉及NUGC-4和GCIY细胞的腹膜转移的异种移植肿瘤模型评估OBP-702和AD-P53的体内抗肿瘤作用。
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1外科部,纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心; 2纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心放射学系; 3新泽西州罗格斯大学新泽西医学院放射学系和细胞信号中心辐射研究部;新泽西州纽瓦克; 4纽约纽约威尔·康奈尔医学放射学系; 5分子药理学计划,纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心; 6纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心儿科部; 7纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心医学物理部; 8比较病理学实验室,纪念斯隆·凯特林癌症中心,威尔·康奈尔医学和纽约纽约的洛克菲勒大学;和9个有机合成核心设施,纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心
药物发现通常需要识别脱靶,因为化合物与预期靶标以外的靶标的结合在某些情况下可能是有益的,而在其他情况下可能是有害的(例如,与反靶标结合)。此类调查在项目的早期阶段也很重要,例如当靶标未知时(例如,表型筛选)。靶标识别可以在体外进行,但近年来也开发了各种计算机模拟方法,以促进靶标识别并帮助产生想法。FastTargetPred 就是这样一种方法,它是一个免费的 Python/C 程序,它尝试使用已建立的化学相似性搜索方法预测单个输入小分子查询或整个化合物集合的假定大分子靶标(即靶标钓鱼)。事实上,小化合物的假定大分子靶标可以通过识别来预测。
1 伊朗德黑兰 KN Toosi 理工大学机械工程系,19967-15433;mohsenrezaeian@email.kntu.ac.ir(MR);ahmad.Naserik999@gmail.com(ANK)2 加拿大滑铁卢大学生物技术与生物工程中心(CBB),安大略省滑铁卢 N2L 3G1 加拿大滑铁卢大学电气与计算机工程系,安大略省滑铁卢 N2L 3G1 加拿大 4 伊朗德黑兰 KN Toosi 理工大学多学科国际综合体高级生物工程倡议中心,14176-14411 5 宾夕法尼亚州立大学信息科学与技术学院(IST)数据科学与人工智能项目,宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州 16801,美国; kvr5517@psu.edu 6 滑铁卢大学化学工程系,200 University Avenue West, Waterloo, ON N2L 3G1, Canada 7 滑铁卢大学理学院视光学与视觉科学学院,200 University Avenue West, Waterloo, ON N2L 3G1, Canada * 通讯地址:msoltani@uwaterloo.ca;电话/传真:+1-(519)-888-4567
结果:共纳入82例患者,其中HIPEC组37例,非HIPEC组45例。平均OS为10.3±3.7(95%CI 9.5~11.2)个月。多因素Cox比例风险回归分析显示PCI(HR=6.086,95%CI 3.187~11.620,P<0.0001)与OS独立相关。腹水程度(HR=2.059,95% CI 1.412 – 3.005,P < 0.0001)、PCI(HR=6.504,95% CI 2.844 – 14.875,P < 0.0001)和HIPEC(HR=0.328,95% CI 0.191 – 0.562,P < 0.0001)是与无腹水生存率独立相关的因素。在生存期> 6个月的患者中,与非HIPEC组相比,HIPEC组术后腹水特异性生活质量显著改善(P < 0.001)。以奥沙利铂为基础的HIPEC显著增加了中性粒细胞减少和周围神经毒性的发生率(均P < 0.05)。结论:这些数据表明,术后以奥沙利铂为基础的 HIPEC 可能有助于提高不完全 CRS 或姑息手术后 CRC-PM 患者的无腹水生存率,并在 6 个月的随访后改善生活质量。