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3 月 确认为 Equinor 的所有三个项目提供公共资金,以大幅削减工业二氧化碳排放并支持英国东海岸的清洁增长。在到 2040 年之前创建世界第一个净零工业集群方面取得重要进展。决定开发 Åsgard B 低压项目,该项目旨在确保提高挪威海 Åsgard 油田的采收率。4 月 决定开发 Askeladd West,增加资源基础并延长 Hammerfest LNG 的稳定产量。5 月 在波兰可再生能源领域取得里程碑式进展,将差价合同授予 Bałtyk 2 和 Bałtyk 3 项目并收购波兰陆上开发商 Wento。与可靠的合作伙伴签订合作协议,未来在 Utsira North 和 NCS 的北海开发海上风电。6 月 在资本市场日提出了一项最新战略,旨在加速向综合能源公司的转型,同时增加现金流和回报。对巴西 Bacalhau 第一阶段做出最终投资决定。提交了挪威海 Kristin South 的开发计划。计划于 2022 年 2 月获得批准。挪威当局批准了北海 Breidablikk 油田的计划。Martin Linge 油田投产,由岸上供电。这是 NCS 上第一个从其陆上控制室投入运营的平台。
abrocitib(cibinqo)是2022年1月,由美国食品药物管理局(FDA)批准的口服Janus激酶(JAK)抑制剂,用于“治疗成年人患有难治性的,中度到中等性的特定性皮肤炎的疾病,其疾病不平等地与其他系统性药物产生有关,或者在包括其他系统性药物的情况下进行了治疗。在同一日期批准了Abrocitinib,FDA批准了upadacitinib(Rinvoq)的其他指示,用于治疗特应性皮炎(AD)。当时都有相同的措辞指示。在2023年2月,扩大了abrocitinib的AD指示,包括12岁及以上的儿科患者。通过JAK家族(JAK1,JAK2,JAK3,JAK3,JAK3,JAK3,JAK3,和Tyrosine Kinase 2 [Tyk2]),许多自身免疫性炎症(例如,列列酮2、6、12、15和23; Interferons; Insterferons; Insterferons;干扰素和粒细胞巨噬细胞刺激因子[GM-CSF])的许多介质(例如abrocitinib和upadacitib均为选择性JAK1抑制剂。在无细胞分离的酶测定中,在JAK2(28倍),JAK3(> 340倍)(> 340倍)和酪氨酸激酶(TYK)2(TYK)2(43倍)上,Abrocitinib对Jak1(28倍),JAK1具有选择性。tofacitinib(Xeljanz)对JAK3具有最大的亲和力,但通常被认为是Pan-Jak抑制剂,而Bariticinib(Olumiant)抑制JAK1和JAK2。体外研究表明,JAK1抑制可能在很大程度上负责JAK抑制剂在免疫炎性疾病中的体内功效。然而,各种JAK抑制剂之间不同JAK亲和力谱的总体临床意义尚未完全确定。