飞机和航天器中使用的极限安全系数 (FOS ULT) 概念已经发展了几十年。目前,FOS ULT 1.5 是 FAR 规定的飞机值,而 1.4 的 FOS ULT 已用于各种航天器。本文的动机是希望简明扼要地解释极限安全系数概念的起源、正确解释和应用,因为作者在其职业生涯中看到了许多对这一概念的误解和不正确的应用。简要概述了极限安全系数概念的历史,详细介绍了安全系数在飞机设计、结构分析和操作中的正确应用,讨论了飞机和航天器极限载荷超标的例子,描述了航天器 1.4 FOS ULT 的演变,并解决了有关极限安全系数概念的一些误解。希望本文可以成为工程师了解极限安全系数的起源、目的和正确应用的总结性资源。
https://www.adb.org/sites/defa ult/files/institutional-document/545686/pacific-energy-update-2019.pdf
模块 1 – 疫苗介绍、储存要求和保质期 模块 2 – 运输、到达和处理 模块 3 – 指示性疫苗交付策略 模块 4 – UCC 设备和温度监测设备的选择 模块 5 – UCC 系统准备就绪 模块 6 – 运输在 ULT 条件下储存的疫苗 模块 6.1 – 将 ULT 疫苗运输到地方商店和服务点 模块 6.2 – 在 -20°C 和 +2°C - +8°C 下运输和储存疫苗 模块 7 – 管理服务处的疫苗储存和运输
更好的建筑物:美国能源部。“发行简介:分布式能源资源灾难矩阵。” https://betterbuildingssolutioncenter.energy.gov/sites/defa ult/files/cattactments/der_disaster_impacts_issue%20brief .pdf
目的:新型HSP90抑制剂SNX-2112显示出广泛的抗肿瘤活性。然而,仍然有必要优化应用于肿瘤上的SNX-2112的治疗剂量,以最少的剂量获得有效的治疗以降低毒性。我们研究了低强度美国在促进低剂量SNX-2112对舌鳞状细胞癌的抗肿瘤效应中的作用。方法:使用CCK-8测定法或用钙软糖AM/PI染色测量细胞活力。使用高性能液相色谱检测细胞中SNX-2112的相对累积水平。使用荧光显微镜和流式细胞仪分析ROS的产生。细胞凋亡。使用蛋白质印迹分析检测到与ERS相关的凋亡信号通路的蛋白质表达水平。在小鼠异种移植模型中还研究了SNX-2112的功效和生物安全。结果:低强度US与SNX-2112结合表现出显着的抗肿瘤作用,即使细胞低剂量,ROS的产生和凋亡增强,细胞也增加了SNX-2112的吸收。组合方案还抑制了Hsp90的蛋白质表达,并通过增强PERK,CHOP和BAX蛋白水平来通过内质网应激(ER)触发凋亡,同时下调Bcl-2水平。此外,N-乙酰L-半胱氨酸(NAC)ROS清除剂能够逆转这些结果。结论:低强度US增强了SNX-2112的抗肿瘤作用。低强度US与SNX-2112相结合,显着抑制了肿瘤的生长,小鼠的长期存活,减少增殖并促进凋亡,而在小鼠异种移植模型中使用舌型鳞状细胞癌中的小鼠异种移植模型中的主要器官中没有明显的损伤或异常ITIE。最可能的机制是,美国的超声促进了更多的SNX-2112向细胞递送并增强了ROS的产生,从而触发了与ERS相关的凋亡信号通路。因此,低强度US可能会提高常规CHE Maperation的效率,并降低所需的SNX-2112剂量及其副作用。关键字:低强度超声,SNX-2112,舌鳞状细胞癌,活性氧,内质网应激,凋亡
支持使用Krystexxa治疗慢性痛风的支持可以在美国风湿病学院的最新痛风指南中找到。krystexxa不建议作为痛风患者的初始一线尿酸盐降低治疗(ULT)。尽管有适度的疗效证据,但人们担心葡萄糖酶的成本和安全性以及其他一线选项的有利的收益与损害比率。当黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI;即植素酚或FeBosstat)时,尿液疗法和其他干预措施未能达到血清尿酸盐(SU)靶水平,并且患者频繁地进行了痛风(每年2个或更多)(每年2个或更多)或具有非分辨率下的Puctibutculy cuptectexexexexexexa,kryst krystexa krystexa krystexa krystexa。但是,如果痛风耀斑很少(每年少于2),并且不存在TOPHI,则建议在切换到Krystexxa方面继续使用电流ULT。
1. 痛风是一种由单钠尿酸盐 (MSU) 晶体沉积引起的疾病,伴有以下任何临床表现(当前或既往):痛风发作、慢性痛风性关节炎或皮下痛风石。2. 并非所有高尿酸血症患者都会出现 MSU 晶体沉积或痛风。没有足够的证据推荐降尿酸疗法 (ULT) 来治疗无症状高尿酸血症。3. 痛风的可改变风险因素包括肥胖/超重、酒精、高果糖玉米糖浆、红肉、海鲜 [富含 n-3 多不饱和脂肪酸 (PUFA) 的鱼除外] 和药物,尤其是利尿剂。4. 可以通过健康的生活方式预防痛风,包括保持健康的体重、避免饮酒和坚持停止高血压的饮食方法 (DASH) 饮食。当使用利尿剂作为抗高血压药物以降低痛风风险时,如果可能,应使用替代药物代替利尿剂。 5. 在诊断和随访期间,应筛查与痛风相关的合并症,例如高血压、糖尿病、高脂血症、冠心病和肾脏疾病(包括泌尿系统结石)。 6. 可使用 ACR-EULAR 2015 分类标准(参考 http://goutclassificationcalculator.auckland.ac.nz 或 https://www.mdcalc.com/acr-eular-gout-classification-criteria)根据临床特征和血清尿酸(SU)诊断痛风。评分≥8 表示患者患有痛风。 7. 所有痛风患者,包括患有慢性肾病(CKD)的患者,都应采用以 SU <360 μmol/L 为目标的达标治疗(T2T)策略。 8. 对于 ULT,别嘌呤醇是一线疗法(从低剂量开始,慢慢增加)。当别嘌呤醇禁忌或不耐受时,可以考虑使用非布索坦或促尿酸排泄剂。9. 痛风发作应及时充分地用秋水仙碱、非甾体抗炎药/环氧合酶-2 抑制剂或皮质类固醇治疗。药物的选择取决于患者的合并症。10. 开始 ULT 时,应至少使用 3 - 6 个月的痛风发作预防措施。首选方案是逐步增加 ULT 的剂量和/或同时使用秋水仙碱。
• 确保在疫苗装运前获得足够的监管批准,以接受和部署此疫苗。 • 审查装运前建议,并利用这些信息规划疫苗供应的运输、储存和分配。 • 评估国家和地方层面现有的 ULT 冷冻柜储存能力。 • 绘制具有在 ULT 储存疫苗能力的冷链设备的位置。这对于识别运输枢纽是必要的,以便在运输过程中将疫苗保持在 -90°C 至 -60°C 的温度并最大限度地延长其保质期,同时让卫生工作者有时间准备和组织疫苗接种活动。 • 收到疫苗供应后,请务必验证疫苗数量,记录运输过程中的温度日志,并使用上述方法检查有效期。 • 按照标准操作程序 (SOP) 中指示的疫苗到达的其他程序。 • 确保国家免疫计划有 SOP,用于在分发到较低级别的商店之前验证和标记疫苗标签上的有效期。
* 需要超低温储存(-80 °C 至 -60 °C);解冻后,在 2 °C 至 8 °C 下储存 5 天(或在 <30 °C 下储存 2 小时)。© HZJZ Croatia
3. 疫苗的储存 A. 辉瑞 Comirnaty® 12+(0.3ml [30mcg] 灰色瓶盖/标签) • 在 -90 o C 至 -60 o C 的超低温冰箱中储存直至有效期。 • 请勿在 -25˚C 至 -15˚C 的温度下储存。 • 如果没有超低温冰箱,辉瑞 COVID-19 疫苗的保温容器可用作临时储存,并不断用干冰补充至容器顶部(有关使用保温容器进行临时储存的说明,请参阅原始保温容器中的重新结冰指南)。 • 干冰必须在交货后 24 小时内补充,然后再补充最多五次,每次间隔五天,总共 30 天。 • 如果没有超低温冰箱,疫苗可在第一次穿刺前最长 10 周储存在 +2 o C 至 +8 o C 的温度监控冰箱中。为了便于追踪,请在药瓶上标记丢弃的日期和时间。• 不要重新冷冻已解冻的药瓶。• 储存期间,尽量减少室内光线照射,避免暴露在直射阳光和紫外线下。