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目标1：为大豆开发有效的无PAM无PAM CAS9和主要的编辑平台。这是一个基因编辑工具开发目标，可以建立UPO
目标1：为大豆开发有效的无PAM无PAM CAS9和主要的编辑平台。这是一个基因编辑工具开发目标，它基于我们先前开发的CRISPR-CAS9基因编辑平台。为大豆建造主要的编辑系统。基于SPCAS9 Nickase的两个不同变体和M-MLV的逆转录酶，已经为大豆毛的根和稳定的转化和基因组编辑制作了三个主要的编辑系统。分别使用命名为PE1，PE2和PE3的三个系统，以制造针对编码CDPK47，CDPK48，CDPK49和CDPK50的大豆基因的主要编辑构建体。PE1和PE2系统，以确定哪种最适合于创建精确的遗传变化，以改善大豆的性状。不幸的是，这两个系统无效地在毛状根中的四个CDPK基因中创建突变。因此，我们决定使用PE2系统测试其他基因FAD2和EPSP，并且再次没有发现靶基因已修改的证据。第三个Prime编辑版本，名为PE3，还测试了在毛状根部编辑FAD2和EPSP基因的能力，这也没有成功。PE1，PE2和PE3 PRIME编辑构建体在大豆中似乎不起作用，因此我们正在采用替代方法来修改向量，以使用不同的策略来生成Prime编辑指南RNA。这些结构将在下一个报告期间进行测试。总而言之，使用在其他工厂中使用的策略，在大豆中的主要编辑应用并不能有效。1。我们继续努力确定将在大豆中有效的主要编辑策略。目标2：应用基础编辑和主要编辑来修改影响大豆对干旱反应的基因。我们设计了两种不同的CRISPR-Cas9构建体来敲除CDPK基因的功能，这些功能被预测会影响大豆对干旱的反应。基于CRISPR-CAS9的基因敲除大豆CDPK家族基因（CDPK47、48、49和50）的两个CRISPR构建体（NK44和NK46）已建立，以敲除CDPK基因的两种组合。a。 NK44：PATEC-INCAS9-GCDPK49-50（靶向CDPK49和CDPK50）b。 NK46：PATEC-INCAS9-GCDPK47-50（靶向CDPK47，CDPK48，CDPK49和CDPK50）对这两种构建体进行了大豆转化，并为转染料的存在而基因型进行了基因型。我们为NK44构建体获得了四个转基因阳性植物。我们总共获得了NK46构建体的七个转基因阳性植物。种子，我们将这些种子称为T1代。至少为每条线发芽了至少24个T1幼苗，我们进行了PCR首先确定NK44或NK46构建体是遗传的，我们
2023 YEOC研讨会报告
YEOC研讨会是一个过渡和保留研讨会课程。学生在成功完成课程中获得了BA 490和upo n upo n of th ey th ey th ey the the the the to to t t t t t t t t t t t t to Gradua te。他的cou rse是熟练的，因为在大学第一季度在大学的大学第一季度，suti t/cor n no cr n no cor n no cor n no cor n no cor n no cor n no cor n no cor n no cor n to to to to w su to to w su to to sue to sudive to sucly Community-bui lding的机会。本课程对前博士学位，B Usiness专业，Tude nts和UW上班同学非常开放。我们已经为该研讨会设计了课程，以围绕E Mappowerment，Com Munity和DVAN水泥的三个C或E值进行撤销。THI SINAR是一个SUP端口系统，成功的网络以及动机和指导的来源。
治疗结直肠癌的药物再利用候选药物
1 意大利诺瓦拉 28100 皮埃蒙特东方大学转化医学系老龄化科学卓越中心；annamaria.antona@uniupo.it (AA)；marco.varalda@uniupo.it (MV)；francesco.favero@uniupo.it (FF)；eleonora.mazzucco@uniupo.it (EM)；20016274@studenti.uniupo.it (GL)；giulia.soggia01@universitadipavia.it (GS)；simone.reano@uniupo.it (SR)；marcello.manfredi@uniupo.it (MM)；davide.cora@uniupo.it (DC) 2 波兰托伦 87-100 尼古拉·哥白尼大学生物与兽医学学院免疫学系； konkonika.roy@doktorant.umk.pl 3 自身免疫和过敏性疾病转化研究中心（CAAD），皮埃蒙特东方大学，28100 诺瓦拉，意大利；miriam.zuccala@uniupo.it（MZ）；martina.tosi@uniupo.it（MT）；sandra.dalfonso@uniupo.it（SD） 4 皮埃蒙特东方大学健康科学系，28100 诺瓦拉，意大利 5 皮埃蒙特东方大学 UPO 生物库，28100 诺瓦拉，意大利；valentina.bettio@uniupo.it 6 巴勒莫大学外科、肿瘤和口腔科学系，90127 巴勒莫，意大利；miriam.gaggianesi@unipa.it（MG）； giorgio.stassi@unipa.it（GS）7 意大利诺瓦拉东方皮埃蒙特大学药学系，28100；beatrice.riva@uniupo.it（BR）；armando.genazzani@uniupo.it（AG）* 通信地址：daniela.capello@uniupo.it；电话：+39-0321-660-539 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
社论：口腔上颌杂交工程和再生医学中干细胞治疗的扩大边界
1 i3S-Health Innovation and Institute在葡萄牙波尔图大学，葡萄牙2-国立国家生物医学工程研究所，波尔图大学，葡萄牙大学3号，健康科学系，自动疾病和过敏性疾病，COAD COAD COAD，DELEMITISTILICER，USCELLI，in UPCELLI，itecelli，intaly intaly，一所州立大学，意大利米兰，5个社区医学，信息与健康决策科学系（MedCIDS），葡萄牙波尔图大学医学院，6 Rise-Health，Permed Research Group，Porto，Porto，Porto，7 Rise-Laboratoration，LT2-Baboratory，lt2-Clibal of PortoIl of Portocial of Portoic of Portoil of Portoil of Portoil of Portocial of Portuc and of Portug of Portoic and of Portug and of Portug and of Portug and of Portial of Portocial of Portoc ，美国俄亥俄州克利夫兰凯斯西部储备大学
阿拉米达县人民的康复和安全计划
对患有严重精神疾病和药物使用障碍的人的更负担得起和永久的支持住房选择：Y伯爵应增加对该人群的住房投资，并将自己的房屋共同实施，这要求将住房的预算从4,800万美元增加到8000万美元。（rec 7m）创建和支持反置换和无家可归的预防系统：扩大低收入人民的法律和驱逐预防服务，有无家可归的风险，包括仅在县支持的住房项目中造成政策，并专门为这些工作人员提供支持。（REC 7G）负担得起的住房土地信托：扩大资金和支持为持有土地的努力的资金，以维持低收入租房者的永久负担得起的房屋，重点是具有严重的心理治疗挑战的人。（rec 7o）投资稳定和蓬勃发展的释放后：使用州重组（AB109）资金来延长从监狱释放的时间，从6个月到两年。（REC 7C）成功的重新进入始于稳定和支持性的住房：创建一个接待住房计划，可立即从圣丽塔监狱释放的人们使用。（rec 2d）
新闻稿2023年6月26日
新闻稿2023年6月26日，Caelus Health宣布了其第二个主要基于微生物组的产品Intestinimonas的临床数据，将在罗马举行的国际内分泌学大会上介绍。阿姆斯特丹 - 一项广泛的心脏代谢疾病临床调查计划，包括2型糖尿病和糖尿病前期的糖尿病，在意大利诺瓦拉的Piemonte Orientale大学医院运行。该学术研究小组由医学博士Flavia Prodam教授领导。Prodam教授小组的主要研究主题之一是超重并且丧失胰岛素敏感性的个体中2型糖尿病的发展和早期预防。Caelus正在与Novara的Piemonte Orientale的团队紧密合作，以研究基于微生物组的干预对有患糖尿病风险的人的发作甚至预防2型糖尿病的延迟甚至预防2型糖尿病的潜在影响。在发现肠道丁酸胰蛋白酶及其从糖，赖氨酸，赖氨酸和果果的能力中，由Nam Bui博士和Willem M. de Vos（1）教授，这是由Microbiologolicy在Wageningenlands in netherlands in Etherlands in Etherlands进一步研究并抚摸了这一下一代微生物。基于有希望的临床前结果，启动了一个欧洲项目，以进一步扩大产量扩大生产，并开始在一组糖尿病患者中所选菌株的临床发展，这些受试者的葡萄糖耐受性受损，并且有患2型糖尿病的风险。第二阶段是对高剂量微生物的开放标签比较，该比较是在第一阶段使用的低剂量的。概念验证临床试验具有2个阶段：首先是一个随机的安慰剂对照期，比较了低口服剂量的I.丁氨基糖浆（在胶囊中）与安慰剂。该团队在诺瓦拉（Novara）刚刚对该概念证明试验的第一个结果进行了分析，并已被接受在国际内分泌学大会上进行演讲，该国将于6月28日至7月1日在意大利罗马举行。临床试验的第一部分表明，基于I.丁基果素的产物提高了胰岛素敏感性并增强了这组糖尿病前个体的血糖控制。基于循环中特定标记的减少，该产品还证明了降低体内心脏代谢损伤风险的潜力。最后，该试验的第二部分显示了产品在低剂量和高剂量中具有出色的安全性，后者的疗效水平最高。这些有希望的结果要求进行进一步的后续研究，以探索I.丁基二霉素的潜力。概念验证研究的主要研究者，医学博士Flavia Prodam教授（UNI UPO）指出：“这项临床试验清楚地证明了I. I. Butriciproducens在患上2型糖尿病的延迟中的潜力，并为进一步发展提供了出色的基础。此外，它基于微生物组的暂定价值，以增强疾病早期的健康。”
自1996年以来，推进了美洲的首个新石墨生产
警告和前瞻性的陈述：本演示文稿包括某些构成“前瞻性陈述”的陈述，以及适用证券法的含义（“前瞻性陈述”和“前瞻性陈述”和“前瞻性信息”的含义，共同称为“前瞻性陈述”，除非另有说明）。这些陈述出现在本演讲中的许多地方，包括有关我们意图的陈述，我们的官员和董事的信念或当前期望。这种前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致我们的实际结果，绩效或成就与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果，表现或成就实质上不同。在此演示文稿中使用时，例如“相信”，“预期”，“估计”，“项目”，“打算”，“期望”，“五月”，“愿意”，“计划”，“应该”，“应该”，“将”，“将”，“可能”，“可能”，“可能”，“尝试”，“企图”，“寻求”，“寻求”和类似的表达方式，以识别这些前瞻性的陈述。前瞻性陈述可能与公司的未来前景和预期的事件或结果有关，并且可能包括有关公司未来财务状况，业务策略，预算，诉讼，预计成本，财务结果，税收，计划和目标的陈述。我们将这些前瞻性陈述基于我们当前对影响我们业务财务状况的未来事件和财务趋势的预期和预测。因此，您警告不要对这些前瞻性陈述不过时。这些前瞻性陈述是利用有关预期增长，运营成果，绩效和业务前景和机会的许多假设的得出的，这些假设可能会导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的实际结果差异。虽然公司认为这些假设是合理的，但根据当前可用的信息，它们可能是不正确的。前瞻性语句不应被理解为对未来绩效或结果的保证。在任何具有前瞻性的陈述构成面向未来的财务信息或财务前景的范围内，还提供了这些陈述来描述公司当前的预期潜力，并警告读者，这些陈述可能不适合任何其他目的，包括投资决策。前瞻性陈述基于在制作这些陈述时可用的信息和/或管理层在未来事件方面的真诚信念，并且受到已知和未知的风险和不确定性的影响，包括在我们最新的AIF中概述的“风险和风险因素”在我们的最新AIF中概述的这些风险和不确定性，这可能会导致在实际绩效或建议的情况下差异或建议的结果。在任何前瞻性陈述构成未来的财务信息或财务前景的范围内，都提供了这些陈述来描述公司当前的预期潜力，并警告读者，这些陈述可能不适合任何其他目的，包括投资决策。前瞻性陈述仅在发表这些陈述之日起说话。除了适用法律的要求外，我们没有义务更新或公开宣布对本文包含或通过参考文献包含或纳入任何前瞻性陈述的结果，以反映实际结果，未来事件或发展，假设的变化或其他影响前瞻性陈述的因素的变化或其他因素的变化，除非法律要求。如果我们更新任何一个或多个前瞻性语句，则不应提出任何推断，我们将对这些或其他前瞻性语句进行其他更新。您不应对前瞻性陈述不重要，也不应依靠其他日期依靠这些陈述。本演示文稿中包含的所有前瞻性陈述都通过本警告的声明明确符合他们的整体资格。