抗油菜素唑(BZR)转录因子是油菜素内酯(BR)信号转导的关键元件,在调控植物生长发育中起重要作用。但关于BZR在甜菜主根生长中的分子调控机制知之甚少。在本研究中,外源BR处理显著诱导了BvBZR1的表达。过表达BvBZR1的转基因甜菜与野生型相比表现出更大的主根直径,这主要是由于通过增加薄壁细胞的大小和层数,形成层环之间的间距显著增加。BvBZR1调节BvCESA6、BvXTH33、BvFAD3和BvCEL1的表达,增强细胞壁代谢,促进甜菜主根在薄壁细胞中生长和每个形成层环的发育。此外,BvBZR1过表达显著增加了主根中蔗糖和可溶性糖的积累,这是由于它能够调控甜菜主根各形成层环和薄壁细胞中BvSPS和BvINV的表达,提高BvSPS、BvSS-S、BvSS-C和BvINV酶的活性所致。这些结果说明BvBZR1能够调控细胞壁和蔗糖代谢相关基因的表达,提高相应酶活性,促进各形成层环和薄壁细胞的发育,从而促进甜菜主根的生长发育。
通过椎间盘扩散法确定了大肠杆菌分离株对不同抗生素的敏感性,如表1所示。数据表明,大肠杆菌分离株中有7.7%(5/65)对前苯甲苯具有抗性,分离株中有9.2%(6/65)对硝基氟耐药有抗性,分离株的21.5%(14/65)是对氯苯二甲酸的耐药性,47.7.7%(31/65)的抗性抗性(31/65)。 53.8%(35/65)的分离株对哌拉西林 - tazobactam有抵抗力,分离株的67.6%(44/65)对三甲氧苄啶甲基甲氧唑抗性,分离株的70.7%(46/65)是脱离了81.5%(53/65 ep)的分离株(46/65)。分离株的95.4%(62/65)是头孢唑啉和头孢曲松抗性,97%(63/65)的分离株对环丙沙星具有抗性,最后,头孢二胺,阿莫替辛和阿莫克西林 - 克拉氨酸盐和阿莫克西林 - 克氨酸酯均未对100%(65/65/65/65/65)的有效有效。所有65个分离株均为MDR。
多矩数据,包括基因组,转录组,表观遗传学和蛋白质组学数据,在确定癌症患者的临床结果方面已越来越重要。最近的几项研究评估了癌症存活预测的各种多模式整合策略,突出了对模型绩效结果标准化的需求。解决此问题,我们介绍了Survoble,这是一个标准化关键实验设计选择的基准框架。survobles可以在单癌和泛伴奏数据模型之间进行比较,并评估使用缺失方式的患者数据的好处。我们还谈到了预处理和验证多摩萨癌生存模型的常见陷阱。我们将生存板应用于几个模范用例,进一步证实统计模型倾向于优于深度学习方法,尤其是用于测量生存功能校准的指标。此外,大多数模型在泛伴随式环境中接受培训时表现出更好的性能,并且可以从缺少某些OMICS模式的数据的样本中受益。我们提供了用于模型评估的Web服务,并使我们的基准结果易于访问和可查看:https://www.survboard.science/。所有代码均可在github上获得:https://github.com/boevalab/survboard/。所有基准输出均可在Zenodo上获得:https://zenodo.org/records/11066227。
许多复杂的晶体在高温下表现出晶格导热率甚至增加,这偏离了传统的声子理论给出的传统1/ t衰减趋势。在本文中,我们预测Al 2 O 3的导热率与从室温到接近熔点(2200 K)的实验数据相匹配。发现晶格导热率是由声子,diffuson和辐射的贡献组成的。声子粒子导热性大约衰减〜t -t -1。14在考虑四频(4PH)散射以及对晶格常数和谐波和谐波力常数(AFCS)的有限温度校正之后。diffuson(带间隧穿)导热率大约增加到〜t 0。43。辐射导热率增加为〜t 2。51,由于随温度的呼声宽度增加而略小于〜t 3,这增加了光子消光系数并减少了光子平均自由路径(MFP)。在室温下,声子,扩散和辐射分别贡献约99、1和0%。在2200 K时,它们的贡献分别更改为61%,20%和19%。4PH散射在超高温度下很重要,将声子导热率降低了24%。在超高温度下,谐波和AFCS的有限温度软化效应最多增加了36%。我们还验证了绿色-Kubo分子动力学可以像Wigner形式主义一样捕获声子的粒子和波性质。在超高温度下,发现光子MFP在100 nm处,应考虑用于对薄膜的实验测量。在本文中,我们旨在增强对超高温度下复杂晶体中晶格导热率的理解,从而有可能促进对适合这种极端条件的材料的进一步探索。
在压力下,双层LA 3 Ni 2 O 7(327-LNO)中最近发现超导性的刺激引起了对分层镍的极大兴趣。然而,即使在压力下,也没有在另一个双层镍系统,LA 3 Ni 2 O 6(326-LNO)中发现超导性。使用密度函数理论和随机相位近似(RPA)了解326-LNO和327-LNO之间的相似性和差异,我们在压力下系统地研究了326-LNO。由缺失的根尖氧引起的e g轨道之间的大晶体形状分裂使d 3 z 2-r 2轨道远离费米水平,这意味着D 3 z 2-r 2轨道在327-LNO中的重要作用尤其重要。这也导致D x 2-y 2轨道的带宽较小,并且在326-LNO中d 3 z 2-r 2轨道的键合 - 抗抗反向距离的能量间隙减小,而327-LNO则与327-LNO相比。此外,发现d x 2-y 2和d 3 z 2-r 2轨道之间的平面内杂交在326-lno中很小,而在327-lno中则更强。此外,在高压下,低自旋铁磁状态被认为是326-LNO中的基态。弱层间耦合表明,在326 -LNO中,S±波配对不太可能。强大的平面铁磁耦合还表明,在326-lno中,d波超导率通常是由D x 2-y 2轨道的抗磁性磁性引起的。这些结论得到了我们对配对行为的多体RPA计算的支持。此外,对于双层铜铜HGBA 2 CACU 2 O 6,我们发现在压力下D x 2 x 2-y 2轨道的强大自我兴奋剂效应,cu的电荷从0 GPA到25 GPA降低了0.13个电子。相比之下,我们没有在压力下观察到326-LNO中电子密度的这种变化,从而在镍和酸辣椒之间建立了另一个重要差异。
• 计划批准日期:2023 年 6 月 1 日 • 会员资格:2023 年 6 月 11 日 • 飞行员签署 FY23 AvB:2023 年 6 月 30 日 • FY23 AvB 开始日期:2023 年 6 月 30 日 提供视频工作辅助工具来指导成员完成预备役 AvB 流程,可以通过以下路径找到:myFSS 首页/有用链接/myFSS 培训库/空军预备役 (AFR)/AFR 航空奖金计划 (AvB) 联队人才管理顾问 (WTMC) 或其指定代表应通过位于 Comm 210-565-0102/DSN 665-0102 的 Total Force 服务中心联系 HQ ARPC 特别薪酬和奖励部门 (DPATI) 提出任何问题或疑虑。
摘要:由卵质病原体葡萄球菌引起的柔软霉菌是葡萄藤的毁灭性疾病。viticola分泌一系列RXLR效应子,以增强毒力。这些效应子之一PVRXLR131据报道与葡萄(Vitis Vinifera)BRI1激酶抑制剂(VVBKI1)相互作用。BKI1在尼古蒂亚纳·本塔米亚娜和拟南芥中保存。但是,VVBKI1在植物免疫中的作用尚不清楚。在这里,我们发现VVBKI1在葡萄藤和本塞米亚氏菌中的瞬时表达分别提高了对葡萄球菌和phytophthora capsici的耐药性。此外,VVBKI1在拟南芥中的异位表达可以增加其对由透明质球拟南芥引起的降低霉菌的抵抗力。进一步的实验表明,VVBKI1与细胞质抗坏血酸过氧化物酶VVAPX1(一种ROS扫除蛋白)相互作用。VVAPX1在葡萄和本塔米亚乳杆菌中的瞬时表达促进了其对葡萄球菌的耐药性和辣椒菌。此外,VVAPX1转基因拟南芥对拟南芥的抗性更具耐药性。此外,VVBKI1和VVAPX1转基因拟南芥均显示出抗坏血酸过氧化物酶活性的升高和疾病的增强。总而言之,我们的发现表明APX活性与对Oomycetes的抗性之间存在正相关,并且该调节网络在V. Vinifera,N。Benthamiana和A. thaliana中得到了保存。
Luteibacter 属是 Rhodanobacteraceae 科的一部分,属于变形菌门的 γ 亚纲。该科包含 17 个属,分别是 Aerosticca、Ahniella、Aquimonas、Chiayiivirga、Denitratimonas、Dokdonella、Dyella、Frateuria、Fulvimonas、Luteibacter、Oleiagrimonas、Pinirhizobacter、Pseudofulvimonas、Rehaibacterium、Rhodanobacter、Rudaea 和 Tahibacter,其中两个属尚未有效发表(Denitratimonas 和 Pinirhizobacter)[1]。Luteibacter 属由 Johansen 等人 [2] 基于 Luteibacter rhizovicinus DSM 16549 T 种建立。该属目前包含 5 个种,其中 3 个已有效发表:L. rhizovicinus DSM 16549 T [ 2 ]、L. yeojuensis DSM 17673 T [ 3 , 4 ]、L. anthropi CCUG 25036 T [ 4 ],以及 L. jiangsuensis [ 5 ] 和 L. pinisoli [ 6 ]。Luteibacter 属的成员分离自各种环境,例如根际土壤 [ 2 , 6 ]、温室土壤 [ 3 ] 和人体血液 [ 4 ]。它们被描述为具有运动能力的、需氧的革兰氏阴性菌,呈杆状,呈黄色。此外,它们是过氧化氢酶和氧化酶阳性和脲酶阴性的。迄今为止,Luteibacter 或甚至是 Rhodanobacterceae 相关噬菌体都是未知的。噬菌体或细菌噬菌体是感染细菌的病毒。虽然温和噬菌体可以整合到细菌基因组中,但溶菌噬菌体在感染后直接开始繁殖。温和噬菌体会将其整合的基因组与宿主基因组一起复制,从而产生原噬菌体和溶原性细菌。通过添加其遗传物质,原噬菌体可以提供新的能力,保护宿主免受相关和不相关病毒的感染 [ 7 ]。在之前的研究中,我们从位于德国哥廷根的一个富营养化池塘中分离出一种环境 Luteibacter sp. nov. 菌株。分离 Luteibacter 菌株作为预期模型菌株,以研究与细菌感染相关的局部病毒多样性。