varenicline tartrate是一种通过阻塞大脑中的尼古丁受体来起作用的戒烟辅助。它有助于减少渴望和戒断症状,并有助于您戒烟。这项研究旨在使用合成的崩解剂链球植物和croscarmellose钠以不同的比率和可直接可压缩的微晶纤维素为稀释剂,并用直接压缩方法来改善口lationl。总共制定了13个varenicline Ordispulible片剂,并随后评估了对压缩前和压缩后的物理化学参数,例如休养角,Carr索引,Hausner比率,硬度,硬度,厚度,质量,质量变异,药物含量,易位,润湿时间,润湿时间,分散时间,分散时间,分散时间和水吸收时间和水。优化是用脊杆菌(x 1或a)的百分比进行的,而克罗斯科甲蛋白钠(x 2或b)作为独立变量进行,而崩解时间(y 1)和润湿时间(y 2)被选择为依赖性变量,该变量使用设计 - dx 12。优化的配方显示,在60分钟内释放了99.68%的药物释放,而纯药物的累积百分比释放仅为56.84%。最后,得出结论,溶解度杆状杆菌片可提高溶解速率和生物利用度。
在一项稳定心血管(CV)疾病的患者以及15项临床试验的荟萃分析中,与安慰剂治疗相比,在接受Varenicline治疗的患者中,一些CV事件的报道更频繁。这些事件主要发生在已知CV疾病的患者中。这些事件与Varenicline之间没有因果关系。在一项大型戒烟试验中,评估了有或没有精神疾病史的患者的CV安全性,与安慰剂相比,接受Varenicline治疗的患者的重大CV事件(CV死亡,非致命MI,非致命性中风)的据报道较低。在这些研究中,与接受安慰剂治疗的患者相比,接受Varenicline治疗的患者的总体CV事件总体上很少,而CV死亡率较低。吸烟是CV疾病的独立和主要危险因素。应指示患者通知其医疗保健提供者新的或恶化的心血管症状,并在经历心肌梗塞或中风的迹象和症状(请参阅第5.1节,心脏安全评估研究),请立即进行医疗护理。吸烟是心血管疾病的独立和主要危险因素。
饮酒障碍(AUD)是过早死亡,残疾和痛苦的主要原因。可用的治疗方法具有适中的功效,并且处方不足,因此迫切需要使用良好的有效治疗选择。假设多巴胺与酒精依赖的发展有关。为挑战成瘾的低多巴胺假设,这种随机,双盲,安慰剂对照,13周,多个中心临床试验具有四个平行手臂,旨在评估两种可提高多巴胺水平,varenicline和varenicline和bubropropion和bubropion,单独的以及在AUD中的饮酒中的效果。varenicline是脑烟碱偶然胆碱受体的部分激动剂,会增加多巴胺的释放,而安非他酮则是一种集中作用,去甲甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂。varenicline先前被证明可减少AUD个体的酒精摄入量。我们假设两种影响大脑多巴胺水平的药物组合的效果大小将超过批准的AUD疗法。