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MenQuadfi® 和 Vaxelis® 疫苗
2020 年 4 月 23 日，FDA 批准 MenQuadfi® 用于预防 2 岁及以上人群中由 A、C、W 和 Y 血清群脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性脑膜炎球菌病。2020 年 6 月 24 日，ACIP 投票决定将 MenQuadfi® 添加到联邦 VFC 计划中。MenQuadfi® 可用于 11 岁至 18 岁的儿童，用于初级和加强剂量。MenQuadfi® 还可用于 2 岁至 18 岁的儿童和青少年，他们患 A、C、W 和 Y 血清群脑膜炎球菌病的风险较高。脑膜炎球菌疫苗接种指南可在 MMWR 编号 69(9) 中找到，可在线查看：https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/rr/pdfs/rr6909a1-H.pdf。
infanrix hexa或vaxelis
警报Infanrix Hexa：确保包含白喉，破伤风和百日咳类毒素的预填充注射器与含有疫苗的HIB成分的小瓶混合。将获得父母/监护人的同意。早产儿应按照年龄的建议时间表接受疫苗，而没有过早校正，只要他们在医学上稳定并且没有疫苗接种的禁忌症。（1）应使用相同的六价疫苗给予主要系列。如果不可能，提供商可以使用替代性六价疫苗品牌来完成该系列。提供商将获得Vaxelis®或Infanrix®Hexa，可以选择为已从该疫苗品牌开始主要课程的儿童替代六价疫苗的特殊订单。（16）指示1。对白喉，破伤风，百日咳，乙型肝炎，脊髓灰质炎和流感嗜血杆菌的一级免疫，在6周/2个月，4个月，4个月和6个月以来。（1,2）2。追赶10岁儿童的疫苗接种时间表。作用诱导抗白喉，破伤风，百日咳，乙型肝炎，脊髓灰质炎和脊髓灰质炎和流感嗜血杆菌的抗体产生。药物类型组合疫苗-DTPA-HEPB-IPV-HIB-黑螺旋 - - 细胞 - 细胞百日咳 - 肝炎b-灭活的脊髓灰质炎病毒 - haemophilus by型流感型B型组合疫苗。* *早产和学期婴儿的时间表相同。剂量调整不适用的最大剂量不适用总累积剂量Trade name Infanrix Hexa, Vaxelis Presentation Infanrix-Hexa suspension for injection: comes as a combination pack of (1) a prefilled syringe with a suspension (containing, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, acellular pertussis vaccine, inactivated polioviruses, hepatitis B surface Ag) and (2) vial containing pellet嗜血杆菌流感型B型多糖。(1,6) Vaxelis suspension for injection: comes as single suspension of the 6 vaccine components (diphtheria toxoid, tetanus toxoid, acellular pertussis vaccine, inactivated polioviruses, hepatitis B surface Ag, and Haemophilus influenzae B capsular polysaccharide (1,7) Dose 0.5 mL at 2 months (6 weeks), 4和六个月的生命
CDPH VAXELIS VFC信，2021
每种0.5ml剂量的vaxelis™包含15 lf白喉毒素，5 lf tetanus毒素，细胞细胞百日咳抗原[20 mcg deoxized teoxized百日咳毒素（PT），20 mcg丝状脑凝集素（FHA），3 mcg pertria（fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg） （FIM），失活的脊髓灰质炎[29 d-抗原单位（DU）1型（Mahoney），7型DU 2型（MEF-1），26 DU类型3（Saukett）]，3 mcg polyribosylibosylribosylibitol磷酸盐（PRP）h.血清群B和10 MCG丙型肝炎表面抗原（HBSAG）。每种0.5 mL剂量含有319个MCG铝，来自用作佐剂的铝盐。vaxelis™不含防腐剂。小瓶塞，注射器柱塞塞和注射器尖端盖不是天然橡胶乳胶制成的。
患者信息vaxelis®（发音为“ vak-sel-lis”）
嗜血杆菌B结合物和丙型肝炎疫苗）在您的孩子获得Vaxelis之前，请阅读此文档，并确保您了解所有信息。保留此文档，您可能需要再次阅读。如果您有疑问或副作用，请询问孩子的医疗保健提供者。此信息不会代替与孩子的医疗保健提供者谈论Vaxelis的代替。什么是vaxelis？vaxelis是一种疫苗，可保护您的孩子免于获得白喉，破伤风（Lockjaw），百日咳（百日咳），小儿麻痹症，Hib（B）和乙型肝炎。您的孩子无法从Vaxelis那里得到任何这些疾病。vaxelis可能无法完全保护您的孩子免受这些疾病的侵害。谁不应该得到vaxelis？如果您的孩子：
Vaxelis，INN-白喉、破伤风、百日咳（无细胞...
0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），无针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），无针头 - 多包装，5 包，每包 10 个。 0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），带 1 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），带 2 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。
DTPa-hepB-IPV-Hib 疫苗（Infanrix Hexa® 或 Vaxelis®）新生儿
澳大利亚药品手册。白喉、破伤风和百日咳疫苗。在：澳大利亚药品手册 [互联网]。阿德莱德（南澳大利亚）：澳大利亚药品手册；2024 年 [2024 年 10 月 23 日引用]。可从以下网址获取：https://amhonline.amh.net.au/
您做主：Vaxelis (DTaP-IPV-Hib-HepB) 信息表
» 进行性或不稳定的神经系统疾病，包括婴儿痉挛、无法控制的癫痫或进行性脑病；推迟 DTaP 治疗，直至神经系统状态明确且稳定 » 中度至重度急性疾病，伴或不伴发烧 » 接种含破伤风类毒素的疫苗后 6 周内出现格林-巴利综合征 » 接种含白喉类毒素或破伤风类毒素的疫苗后，有 Arthus 型超敏反应史
2024 年 7 月 VFC 简讯 - 芝加哥 HAN
Hib：建议将 Vaxelis 与 PedvaxHIB 一起纳入对美国印第安人和阿拉斯加原住民婴儿的优先推荐中。他们还投票决定更新 VFC 计划对 Vaxelis 的覆盖范围，将其列为 AI/AN 儿童的首选。Hib：建议将 Vaxelis 与 PedvaxHIB 一起纳入对美国印第安人和阿拉斯加原住民婴儿的优先推荐中。他们还投票决定更新 VFC 计划对 Vaxelis 的覆盖范围，将其列为 AI/AN 儿童的首选。COV ID-19：建议 2024-25 年 FDA 授权或批准的 COVID-19 疫苗用于 6 个月及以上的人群。这些疫苗预计将于秋季上市。流感：重申对6个月以上、无禁忌症的所有人群进行常规年度流感疫苗接种的建议。
美国印第安人/阿拉斯加原住民群体的 Hib 疾病和疫苗接种背景
*建议美国印第安人/阿拉斯加原住民儿童接种疫苗 **Pentacel 的 Hib 成分是 PRP-T。Vaxelis 的 Hib 成分是 PRP-OMP。***不建议使用 Vaxelis 作为加强剂。应在 12-15 个月时接种另一种含 Hib 的疫苗作为加强剂。
早产婴儿乙型肝炎疫苗接种和血清学计划
阳性▪在出生后12小时内给予HBIG（乙型肝炎免疫球蛋白）和单抗原乙型肝炎疫苗。▪在1、2-3和6个月时以：▪eNgerix-B或重组HB的剂量：2、4和6个月的Pediarix或Vaxelis，或■Pediarix或Vaxelis。▪疫苗接种后血清学（HBSAG和抗HBS）在上次剂量后1-2个月，但在9个月大之前没有。未知▪在出生后12小时内施用单抗原乙型肝炎疫苗。▪测试出生父母的HBSAG。如果阳性，请尽快管理HBIG，但在出生7天后不会。遵循上述建议，对HBSAG阳性人士出生的婴儿。▪在1、2-3和6个月时以：▪eNgerix-B或重组HB的剂量：2、4和6个月的Pediarix或Vaxelis，或■Pediarix或Vaxelis。负面▪如果婴儿在医学上是稳定的，则将丙型肝炎B疫苗的首次剂量延迟至1个月；否则延迟直到排放。▪在适当的年龄或延迟的情况下，完成乙型肝炎疫苗系列，并使用以下最小间隔：▪剂量1到剂量2之间的4周。▪剂量2和剂量3之间的8周，剂量1和剂量3之间至少16周。▪最终剂量不早于24周龄。