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项目编号：IITM/NMHS-MOEF/VD/499日期
简历可能具有个人详细信息，学历，研究经验，出版物，名称，隶属关系和手机号码，以及两个裁判的姓名和电子邮件地址。IIT Mandi保留从那些令人满意的广告资格和项目邮政的要求中找到更高标准的合格候选人的权利。入围候选人的名称将在网站上显示，或者与离线/在线面试详细信息一起单独通信。
vildagliptin（VD）和dapagliflozin（DP）通过RP-HPLC使用紫外线（UV）检测器，Hypersil Gold C18（250×4.6
vildagliptin（Vd）和dapagliflozin（DP）通过RP-HPLC使用紫外线（UV）检测器同时确定，Hypersil Gold C18（250×4.6 mm）列（250×4.6 mm）列，5 µm，5 µm和乙腈的流动相：与O-phostocior Acthocior Acter-phostocior Acthoce/ph 3）一起调节。选择估计波长为213 nm。VD和DP的保留时间分别为2.9分钟和8.3分钟。Q2（R1）在验证过程中遵循ICH指南。VD和DP相关系数R 2值分别为0.9993和0.999。虽然DP的线性范围为1至6 µg/ml，但VD为10至60 µg/ml。精度和准确性研究表明，％相对标准偏差（％RSD）低于2％。恢复％被评估以满足ICH Q2（R1）指南标准。对强制降解的提出的研究表明稳定性表明研究。调查结果还表明，建议的方法适合精确，准确地确定VD和DP。关键字：Vildagliptin，Dapagliflozin，强制退化研究，验证。国际药物输送技术杂志（2024）； doi：10.25258/ijddt.14.3.49如何引用本文：Deshmukh SB，Wagh PA，Yadav SS，Mane MB。稳定性指示HPLC方法的开发和验证，以同时确定药物剂型中的Vildagliptin和dapagliflozin。国际药物输送技术杂志。2024; 14（3）：1599-1603。支持来源：零。利益冲突：无
间充质干细胞衍生的细胞外囊泡在血管性痴呆中的新兴作用
血管痴呆（VD）是老年人中普遍的认知障碍。其病理机制包括神经元损伤，突触功能障碍，血管异常，神经炎症和氧化应激等。近年来，源自间充质干细胞（MSC）的细胞外囊泡（EV）已成为一种新兴的治疗策略。当前的研究表明，MSC衍生的细胞外囊泡（MSC-EVS）在VD的诊断和治疗中都起着关键作用。因此，本文深入研究了VD中MSC-EV的最新进展，讨论了EVS影响VD的病理生理过程的机制。这些机制构成了其在VD治疗中神经保护作用的理论基础。此外，本文强调了电动汽车在VD诊断中的潜在应用。总而言之，MSC-EVS为VD提供了有希望的创新治疗策略。通过严格的研究和持续的创新，该概念可以过渡到实际的临床治疗，为VD患者提供了更有效的选择。
微电子电路第 8 版 - 牛津学习链接
********问题：P7_31 **************** ****** 主电路从这里开始************** M1 VD VG 0 0 NMOS0P18 + L=0.5u + W=12u + M=1 V2 VDD 0 1Vdc I1 VDD VD DC 200u R1 VG VD 22MEG TC=0,0 R2 0 VO 15k TC=0,0 C1 VD VO 1 TC=0,0 C2 VI VG 1 TC=0,0 V3 VI 0 AC 1 +SIN 0 10m 1k 0 0 0 ******* 主电路从这里结束********************************************** ***************** NMOS 模型从这里开始 ************************************* .model NMOS0P18 NMOS(Level=1 VTO=0.8 GAMMA=0.3 PHI=0.84 + LD=0 WD=0 UO=450 LAMBDA=0.05 TOX=4.08E-9 PB=0.9) ***************** NMOS 模型到此结束 *****************************************
辅助治疗非激素centella centella，透明质酸和基于益生元的阴道凝胶的复发性营养不良：病例Ser
免疫。它是一线防御，防止了外国微生物的殖民化并感染了殖民[1]。阴道微生物群（VM）通常随着年龄的增长而演变，并且受妇女生殖周期不同阶段以及种族背景，阴道灌肠或无保护性交（SI）的不同阶段的影响[1-3]。尽管它也可以在过渡过程中包含少量的真菌和寄生虫，但生殖年龄的健康VM主要由乳杆菌组成，而阴道失调（VD）的特征是乳酸杆菌SPP SPP优势的丧失和微生物多样性的丧失[4-6]。VM组成的这种变化增加了细菌性阴道病（BV），外阴阴道念珠菌病和有氧性阴道炎的风险[7]。最常见的VD特征是BV，这是由于厌氧菌细菌的过度生长引起的[5]。在18-30岁的女性中，VD的估计总体患病率为35.8％，其中32.2％呈现BV [4]。VD与性传播感染（性传播感染）有关，包括人类免疫缺陷病毒（HIV），骨盆炎性疾病（PID）以及不良妊娠结局，例如早产出生以及母体和新生儿感染[4]。目前，VD治疗主要基于抗生素和/或益生菌。尽管表现出良好的治疗作用，但这种疗法提出了重要的问题
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中校 JR Goodwin VD 已故第 7 营 Worcs。团中校 HP Grey hart。DL，TD Worcs。Yeomanry 上校 EW Lark.worthy VD 已故 ISt Worcs。RGA（志愿者）上校 RE Lyon VD 第 2 南米德兰旅 RFA 中校 CF Milward VD 已故第 8 营 Worcs。团中校 W. Stallard，已故 ISt Worcs。RGA（志愿者）CW Thomas 少校 TD 第 7 营 Worcs。团少校 SJ Tombs VD 已故第 2 志愿营 W orea。Rf'giment 上校 HF Vernon bart。已故第 2 志愿营 W orc1。团中校A. Webb VD 已故第 2 志愿营 W OICS。军团上校 EVV Wheeler TD 已故第 7f.h 营 Wores。
IMPACT 研究展示 2024 数字摘要手册
背景：研究已将妊娠期维生素 D (VD) 状态与儿童自闭症谱系障碍 (ASD) 联系起来。然而，后代维生素 D 受体 (VDR) 基因型多态性的影响尚未研究。因此，我们旨在研究妊娠期 VD 和后代 VDR 多态性与 ASD 之间的关联。方法：作为妊娠期维生素 D 研究的一部分，在妊娠 16 周前 (早期) 和 28-32 周 (晚期) 采集母体血清样本，通过放射免疫分析法分析 VD 浓度。从新生儿血斑中确定后代 VDR 基因型 (Bism1、Fok1、Apa1、Taq1)。在 11 岁时，使用澳大利亚自闭症谱系障碍量表 (ASASC) 评估后代的 ASD 症状。结果：纳入 192 对母子。妊娠早期和晚期的妊娠期 VD 水平与 ASASC 总分无关（所有 p>0.05）。未发现与 ASASC 分数和任何 VDR 基因型有任何关联（所有 p>0.05）。在特定子量表（理解情绪、事实导向、感觉敏感性、社交沟通、严格遵守常规）的二次分析中，男性 VD 较高与事实导向分数降低有关（β：-0.05，95%CI 0.08，-0.01，p=0.02）。无论男女，其他 ASASC 子量表均未受到影响（所有 p>0.05）。 Taq1 VDR 多态性与事实导向子量表相关，其中纯合隐性基因型与纯合显性基因型相比，得分增加 2.5 个单位 (β :2.52,95%CI0.36,4.69,p=0.02)。未观察到与妊娠期 VD 的相互作用。结论：妊娠期 VD 水平、VDR 多态性和 ASASC 总分之间没有关联。然而，妊娠期 VD 和 Taq1 VDR 基因型可能会影响特定的 ASD 特征，突出了与 ASD 行为变化的潜在遗传联系。
原始文章对Shiroroga的全面评论，特别参考了现代医学vd。 Anjali Jagannath Dixit教授，Shal
原始文章对Shiroroga的全面评论，特别参考了现代医学vd。Anjali Jagannath Dixit教授Shalakya Tantra系，印度马哈拉施特拉邦JALNA的Vedprakash Patil Ayurved学院博士Anjali J. Dixit Abstract Shiroroga是阿育吠陀的一个术语，包括头部的各种疾病，包括头痛和偏头痛。这些条件通常是多方面的，会影响生活质量和生产力。这篇评论弥合了阿育吠陀观点对Shiroga的观点与现代医学的相关性之间的差距。通过探索两种范式中的病理生理学，诊断方法和治疗策略，本文旨在提供综合的理解。材料和方法包括经典阿育吠陀文本和现代科学数据库的广泛文献综述。讨论的重点是使阿育吠陀理论与当代医学见解相结合，提供了一种整体的管理方法。关键字：Shirodhara，现代医学简介头部疾病，被归类为阿育吠陀的Shiroga，在古代文本中得到了广泛的描述，例如Charaka Samhita和Sushruta Samhita。shiroga一词广泛地指的是出现与头部相关症状的一系列疾病，主要是头痛。在现代医学中，这些疾病被分为主要（例如偏头痛，紧张型头痛）和次要头痛（例如，由全身或结构性问题引起的）。疼痛纤维由三叉神经，上三个宫颈神经，全脑症和迷走神经产生。它被称为uttamanga。现代医学强调了头痛的神经血管基础，但阿育吠陀将这些条件归因于Doshas（Vata，Pitta，Kapha）的失衡。头痛被定义为“由于局部病理，相邻器官的疾病以及全身性障碍或心理障碍，从轨道延伸到亚枕下区域的任何痛苦和非痛苦的不适。”国际疼痛研究协会将疼痛定义为与实际或潜在的组织损害相关的不愉快的感觉和情感经验，或者在这种损害方面描述。头部疼痛敏感的结构可能是颅外或颅内。阿育吠陀（Ayurveda）中提到了各种类型的shiro roga。在阿育吠陀Mastishka（头）是Dashavidha Pranaytanas，并且具有重要的Marmas。Mastishka是所有Gyanendriyas的所在地，并控制了Karmendriyas的功能。所有的Indriyas和Pranvaha Strotas都取决于Mastishk的功能，以及携带Mastishk的感官和重要冲动的所有感官器官和频道就像Sun.Ayurveda的射线一样，Ayurveda认为Vata，Pitta和Kapha对健康和Kapha造成了良好的健康和各种疾病的损害。这种不平衡导致Shiro Roga中所述的各种体征和症状。本文回顾了阿育吠陀对Shiroroga的理解，并将其与当代科学见解相结合，旨在建立整体理解和管理方法。
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