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在贾第鞭毛虫Intestinalis yevgeniya中对百科全书的调节...
生物学学位项目，科学硕士（2年），2024年生物学学位工作60学分，硕士学位，2024年生物学教育中心和细胞和分子生物学系，乌普萨拉大学主管：StaffanSvärd教授和博士乔恩·耶尔特斯特劳姆·霍尔特克维斯特外部对手：斯瓦尔德教授
美国实验室控股公司诉 Ravgen, Inc.
本案与 Laboratory Corporation of America Holdings 诉 Ravgen, Inc. 案有关，案号 2023-1342, 2025 WL 32904（联邦巡回法院，2025 年 1 月 6 日）（“ Labcorp ”），涉及相关的美国专利 7,332,277，并于 2025 年 1 月 6 日由本法院作出判决。在该案中，我们确认了委员会支持针对重叠先前技术的类似权利要求。Ravgen, Inc.（“Ravgen”）拥有 '720 专利，该专利针对一种“快速、非侵入性地确定胎儿 DNA 序列的方法”，可用于“检测染色体异常”。'720 专利，第 1 栏，第 23-27 行。 '720 专利描述了一种向母体血液样本中添加阻碍细胞裂解的药剂的方法，以增加样本中无细胞胎儿 DNA 相对于无细胞母体 DNA 的百分比。同上，第 210 栏，第 19-24 行；同上，第 89 栏，第 35-37 行。说明书列出了各种药剂作为膜稳定剂、交联剂和细胞裂解抑制剂，包括甲醛和葡萄糖。同上，第 32 栏，第 65 行至第 33 栏，第 28 行。
mVGAM：多变量（动态）广义加法模型
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已发表版本的引用（APA）：Albertsen, N.、Lynge, AR、Skovgaard, N.、Olesen, JS 和 Pedersen, ML (2020)。儿童覆盖率
摘要 为了估计格陵兰所有儿童的当前接种率，我们进行了一项观察性横断面研究，确定了 2018 年 3 月 1 日至 2019 年 6 月 16 日期间格陵兰所有有资格接种疫苗的儿童。我们发现全国总体覆盖率为 85.4%。出生时接种的疫苗的全国覆盖率为 97.1%，在 3 个月、5 个月和 12 个月时下降到 94.3%、87.7% 和 83.6%。在有资格接种麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的儿童中，15 个月儿童的全国覆盖率为 76.9%，4 岁儿童的全国覆盖率为 64.1%，但在各地区下降到 40.9%。在学龄前，全国覆盖率为 79.9%。在 12 岁儿童中，两种人乳头瘤病毒疫苗的全国覆盖率分别为 88.4% 和 71.6%，三种乙肝疫苗的全国覆盖率分别为 89.8%、84.1% 和 69.6%。努克的一项亚组分析和短信提醒系统测试将覆盖率从 57.8% 提高到了 75.5%。总体而言，我们发现格陵兰新生儿的全国覆盖率很高。其余疫苗的全国覆盖率低于世卫组织的建议，但地区差异很大。
vgae040.pdf-牛津学术
微塑料（<5mm）是形态，聚合物类型和化学鸡尾酒的各种污染物。微塑性毒性可以由这些特征的一个或组合驱动。大多数研究都评估了最商业可用的聚合物的物理作用。通过忽略具有高消耗和/或生产率的其他聚合物以及塑料的化学成分，我们对毒性机制没有全面的了解。聚氨酯在效应测试方面进行了研究，但由于其化学成分而被认为是最危险的聚合物之一。聚氨酯是一种高生产聚合物，可在普通消费品中发现，从包装到喷雾泡沫绝缘。为了更好地理解聚氨酯和聚氨酯产品中共同添加剂的物理化学作用，我们将28天的幼虫fathead min鱼暴露于没有化学添加剂（即塑料治疗）的聚氨酯中，从而将化学添加剂（即含聚氨酯）的化学添加剂（即，tris（即化学）（即化学）（即化学）磷酸化磷酸盐和磷酸化磷酸盐;在完全阶乘实验中，化学添加剂（即带化学处理的塑料）。我们观察到在塑料，化学和化学处理的塑料和化学处理中，在12天后（DPH）的生长显着下降，这表明物理和化学毒性的毒性驱动力。在28 dph时，我们没有在生长方面存在显着差异，这表明个人可以恢复。我们还观察到fathead min中的σtcpp浓度现在通过化学处理和仅化学处理暴露于塑料中，证明了暴露的个体中的TCPP吸收。组合，我们的数据表明，在评估效果时，微塑料的物理和化学成分的重要性，因此强调以多维方式评估微塑料的影响的必要性。
vgae029.pdf-牛津学术
纳米塑料（NP）和新烟碱类动物是水生生态系统中的常见污染物。尽管预期在多种环境中它们的共发生，但评估其综合效果的研究仍然有限。这项毒理学评估研究了聚苯乙烯NP（PSNP），Clotchianidin（Clo）及其混合物对四种水生物种的PO效应：淡水cladoceran daphnia magna，Duckwweed Lemna Minor，绿色algae chamyalgae chlamygae chlamydomonaas reachardtiii和cyananobacinisisia microciystiia sirocystiia isia。在国际标准化组织和经济合作与发展协议组织国际组织之后，进行了毒理学测试。急性，慢性（多代）和游泳行为测试是用D. magna进行的，并使用L. minor，C。reinhardtii和M. eruginosa进行生长抑制测试。雅培的模型用于预测每个测试物种的混合物的毒理学相互作用。D.麦格纳的固定性和游泳行为测试表明，当化合物作为混合物存在时，PSNP和CLO的合并毒性会降低。还观察到抗拮抗性的Reinhardtii生长的拮抗相互作用，而对于L. Minor和M.铜绿杆菌，相互作用的相互作用范围从拮抗作用到添加性。慢性多代测试与D. magna一起表明，从暴露的父母产生中获得的新生儿在恢复期间表现出延迟的延迟（非X损）阶段，但这种效应在下一代中消失了，这表明如果污染停止，微夸斯塔斯人可能能够长期恢复。我们的结果为NP和新烟碱对水生生物的毒性和生态风险的综合毒性和生态风险提供了新的见解。
Evgenii Zheltonozhskii –
2020 – 2021 计算机科学硕士，以色列理工学院，海法，优异成绩。{论文：“减少视觉识别任务中的监督”，由 Alex Bronstein 教授、Avi Mendelson 教授和 Chaim Baskin 博士指导；{教学经验：“深度学习的高级主题”、“计算加速器上的深度学习”、“机器学习简介”，深度学习研讨会组织；{指导经验：指导计算机视觉研究项目；{T-PAMI、CVPR、ICCV、ECCV、WACV 审稿人；{CS 院长优秀奖学金获得者。
神经病学 – Vyvgart Hytrulo
使用说明 以下承保政策适用于 Cigna 公司管理的健康福利计划。某些 Cigna 公司和/或业务线仅向客户提供使用情况审查服务，并不作出承保决定。对标准福利计划语言和承保决定的引用不适用于这些客户。承保政策旨在为解释 Cigna 公司管理的某些标准福利计划提供指导。请注意，客户的特定福利计划文件 [团体服务协议、承保证明、承保证书、计划概要 (SPD) 或类似计划文件] 的条款可能与这些承保政策所依据的标准福利计划有很大不同。例如，客户的福利计划文件可能包含与承保政策中涉及的主题相关的特定排除条款。如果发生冲突，客户的福利计划文件始终优先于承保政策中的信息。在没有控制联邦或州承保要求的情况下，福利最终由适用福利计划文件的条款决定。在每个特定情况下，承保范围的确定都需要考虑 1) 服务日期生效的适用福利计划文件的条款；2) 任何适用法律/法规；3) 任何相关附属源材料，包括承保政策；4) 特定情况的具体事实。每个承保请求都应根据其自身情况进行审查。医疗主任应运用临床判断并酌情做出个人承保范围决定。承保政策仅与健康福利计划的管理有关。承保政策不是治疗建议，绝不能用作治疗指南。在某些市场，委托供应商指南可用于支持医疗必要性和其他承保范围确定。
Bupropion，NL/H/4484/001，08.05.24 1 RVG 123777 ...
产品特性摘要1。药用产品安非他酮的名称hcl降低了teva 150 mg，tabletten Met gereguleerde afgifte 2。定性和定量组成，每个片剂含有150 mg盐酸盐。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式修饰的释放片剂奶油白至浅黄色，圆形，双杆片的直径约为8.1毫米。4。临床细节4.1治疗指示{产品名称}用于治疗主要抑郁发作。4.2 posogy和行政学位的方法成年人建议的起始剂量为150 mg，每天给出一次。在临床研究中未建立最佳剂量。如果以150 mg治疗4周后看不到改善，则每天给出一次剂量，增加到300 mg。连续剂量之间应至少有24小时的间隔。开始治疗后14天，已经注意到了安非他酮的作用发作。与所有抗抑郁药一样，安非他酮的全部抗抑郁作用可能要等到几周后才能明显。抑郁症患者应在至少6个月内进行足够的治疗，以确保他们没有症状。失眠是一个非常常见的不良事件，通常是短暂的。可以通过避免睡前给药来减少失眠（前提是剂量之间至少有24小时）。小儿种群将患者从每天两次延长释放安非他酮片剂转换为{产品名称}时，将患者从长时间的释放片中切换，应在可能的情况下给予同样的每日剂量。
新生儿FC受体阻滞剂（Rystiggo®，Vyvgart®和Vyvgart®Hytrulo） - 社区计划医疗福利药物政策
vyvgart的国家政策/指南：有关Vyvgart的佛罗里达州的医疗补助临床政策：请参阅该州的医疗补助临床政策印第安纳州新生儿FC受体阻滞剂（Rystiggo®，Rystiggo®，Vyvgart®和Vyvgart®和Vyvgart®Hytrulofor Indiala for Indiala for Indiala for Indiala for Indiana for Indiala for Indiana for Indiala for Indiana for Indiana for Indiona）受体阻滞剂（Vyvgart®，Vyvgart®Hytrulo和Rystiggo®）（仅适用于路易斯安那州）北卡罗来纳州无俄亥俄州新生儿FC受体阻滞剂（Vyvgart®，Vyvgart®，Vyvgart®Hytrulo®Hytrulo和Rystiggo®）如果适用于特定产品，请使用德克萨斯医疗补助提供商程序手册中发现的特定标准。否则，适用此医疗福利药物政策。覆盖范围的理由肌无力肌无力rystiggo被证明是在满足抗ACHR抗体阳性或抗MUSK抗体阳性的患者中对广义性肌无力的重症疗法所必需的，当