美国食品和药物管理局批准Opdivo Qvantig™(Nivolumab和透明质酸酶-NVHY)注射,用于在大多数先前已批准的成人实体瘤OPDIVO®(Nivolumab)的地下使用
• Data, along with results from a phase I study, are the first public presentation of VH4524184, which is part of the company's long-term strategy to deliver ultra long-acting HIV medicines GSK plc (LSE/NYSE: GSK) announced that ViiV Healthcare, the global specialist HIV company majority owned by GSK, with Pfizer and Shionogi as shareholders, today shared positive in vitro findings表明研究性整合酶链转移抑制剂(INSTI),VH4524184(VH184)保留了其抗病毒活性,并且可以有效抵抗第二代抗性。对I期研究提出的其他分析表明,药代动力学(PK)和安全数据支持VH184的进一步发展。1这些发现将于2024年7月22日至26日在德国慕尼黑举行的第25届国际艾滋病会议(艾滋病2024)。VIIV Healthcare研发负责人MPH,MPH MPH Kimberly Smith表示:“ VIIV Healthcare的野心是结束艾滋病毒的流行,在很大程度上是通过为寻求治疗或预防HIV的人们提供新一代长期效法药物来结束艾滋病毒。 vh184是第一个第三代集成酶抑制剂,具有长效剂量和抗抗性病毒的潜力,它建立在我们开发出满足未满足需求的新型药物的遗产的基础上。” AIDS 2024的介绍是两个单独的分析的组合 第一个评估的VH184在体外评估,针对20多个临床衍生的HIV-1病毒,其突变已知与对研究所的抗性有关。 VH184的给药也很容易容忍,没有不良事件(AE)导致参与者中止。Kimberly Smith表示:“ VIIV Healthcare的野心是结束艾滋病毒的流行,在很大程度上是通过为寻求治疗或预防HIV的人们提供新一代长期效法药物来结束艾滋病毒。vh184是第一个第三代集成酶抑制剂,具有长效剂量和抗抗性病毒的潜力,它建立在我们开发出满足未满足需求的新型药物的遗产的基础上。” AIDS 2024的介绍是两个单独的分析的组合第一个评估的VH184在体外评估,针对20多个临床衍生的HIV-1病毒,其突变已知与对研究所的抗性有关。VH184的给药也很容易容忍,没有不良事件(AE)导致参与者中止。这些病毒是从第二代整合酶抑制剂的两期临床试验中鉴定出来的,在经验经验的HIV患者中。该分析的结果表明,VH184具有与前几代研究不同的电阻曲线,表明它能够保留针对临床相关突变的抗病毒活性。第二个分析来自双盲,随机,安慰剂对照的I期研究,该研究评估了84名没有HIV的参与者的VH184口服版本的PK和安全性。该研究表明,VH184在血液中达到了药物水平,可能会表现出足够的抗病毒活性,以对临床衍生的施工在体外看到。AE通常是温和的(29名参与者中的n = 44个),很少有人认为与VH184有关(5名参与者中的n = 6个,所有参与者都很轻度),没有一个是严重的。VIIV Healthcare还正在进行一项I期研究,评估没有HIV参与者的VH184的长效注射公式。此外,正在进行一项IIA期概念证明研究,以定义VH184对HIV患者的疗效,安全性和耐受性,这些患者天真地对抗逆转录病毒疗法幼稚。关于VIIV Healthcare VIIV Healthcare是一家全球专家HIV公司,由GSK(LSE:GSK)和辉瑞公司(NYSE:PFE)于2009年11月成立,致力于为艾滋病毒和患有艾滋病毒的患者提供治疗和护理的进步,并为有艾滋病毒的人提供进步。Shionogi于2012年10月成为VIIV股东。有关公司,管理层,投资组合,管道和承诺的更多信息,请访问viivhealthcare.com。该公司的目标是对艾滋病毒和艾滋病的更深入,更广泛的兴趣,并采取新的方法来为艾滋病毒治疗和预防提供有效和创新的药物,以及受艾滋病毒影响的社区的支持。
从第1部分(单个上升剂量)到第2部分(多个上升剂量)的剂量和时间通过新兴PK和先前剂量组的安全数据告知。第3部分(平板电脑配方PK)在VH-499片剂的可用性后开始,并通过可用的PK和先前剂量组的安全数据告知。在last剂量后的所有给药和7天的随访均在第1期临床试验单元中。随访后,每周进行后期,直到最终剂量后约49天。a n是指计划的样本量。b除了第1部分的剂量第1组外,所有剂量均在审查观察到的PK和安全数据后由安全和剂量升级委员会确定。c>在稳定状态下预期的治疗剂量。d剂量在审查第1部分和第2部分的可用数据后确定。
在发展中国家,人们越来越重视鼓励大学将研究成果商业化。这促使大学在本科和研究生阶段都采用创新和技术学习的文化。这篇评论文章的重点是强调合成生物学产品、生物技术、农业综合企业、生物燃料和植物药领域的研究人员在商业化过程中面临的好处和挑战。该方法论方法基于一系列电子数据库,这些数据库与所选领域研究成果商业化的可能性很高。研究人员搜索了 Google Scholar、PubMed 以及南非高等教育和科学技术创业型大学的报告,重点是 2007 年至 2023 年。事实证明,这些年在促进南非商业化研究的讨论和政策方面发挥了作用,包括研究商业化的好处、研究商业化的挑战、其决定因素及其对学术界、大学和其他利益相关者的影响。审查结果表明,研究成果的商业化是一项具有挑战性和复杂性的任务,因为在南非,成功创造学术知识产权、获得许可、开展学术创业和开展研究的案例非常少。高端产品和工艺的市场高度不确定,这是导致这一情况的原因。
45VH2-GREET REV.2024年3月,以下称为45VH2-GREET,可用于表征与氢生产相关的良好的GHG排放量,使用美国财政部发表的拟议规则制定通知中定义的系统边界,并于12月22日在12月22日进行了45V范围,用于制作45V,用于制作45V的自然收入服务。称为45V NPRM。1在45V NPRM中定义了“通过生产点(井到门)的排放”一词,是指在纳税年内通过生产点的氢生产设施在氢生产设施上产生的氢相关的骨料生命周期性温室气体排放。它包括与原料生长,收集,提取,加工和输送到氢生产设施相关的排放。还包括与氢生产过程相关的排放,包括氢生产设施使用的电力以及氢生产设施产生的二氧化碳(CO 2)的任何捕获和固相。
•HLA匹配的供体类型和程度•患者和捐助者的年龄增加•女性捐助者的性不匹配和均等•调理强度等级和阶段,必须准确记录EPR中急性GVHD的等级和器官特异性阶段,并定期审查这一点。如果急性GVHD严重程度增加,则应报告新的等级和器官阶段。如果患者对治疗做出反应,也必须指出他们如何使用同一系统做出反应。EGVHD应用程序可用于生成急性GVHD的等级和阶段(请参阅https://www.uzleuven.be/egvhd)。
在现场安装期间,必须将转塔拉入配合锥体。船只通过四艘拖船进行动态定位,并使用拖船管理系统进行定位。拉入由安装在 Alvheim 船上的绞盘执行,绳索穿过浮标。当船只因波浪和拖船定位等原因而移动时,重要的是实时监控转塔顶部以决定何时可以拉入。在规划阶段,人们对如此靠近 FPSO 船体的超短基线 (USBL) 跟踪系统的稳健性表示担忧。对 USBL 系统性能的担忧是由于浮标顶部 (±6m) 与船体非常接近。这可能导致船体反射产生杂散信号。此外,USBL 收发器位于 FPSO 附近的遥控车辆 (ROV) 上。因此,我们决定研究其他方法来定位浮标顶部相对于配合锥的位置,以防 USBL 不准确或 ROV 与 FPSO 上的定位团队之间的连接失败。图 2 显示了 Alvheim FPSO 和浮标,其中转塔位于配合锥内。
在现场安装期间,必须将转塔拉入配合锥体。船只通过四艘拖船进行动态定位,并使用拖船管理系统。拉入由安装在 Alvheim 船上的绞盘执行,绳索穿过浮标。当船只因波浪和拖船定位等而移动时,重要的是实时监控转塔顶部以决定何时可以拉入。在规划阶段,人们对如此靠近 FPSO 船体的超短基线 (USBL) 跟踪系统的稳健性表示担忧。对 USBL 系统性能的担忧是由于浮标顶部 (±6m) 与船只船体非常接近。这可能导致船体反射产生杂散信号。此外,USBL 收发器位于 FPSO 附近的遥控机器人 (ROV) 上。因此,我们决定研究其他方法,以定位浮标顶部相对于配合锥体的位置,以防 USBL 不准确或 ROV 与 FPSO 上的定位团队之间的链接失败。图 2 显示了 Alvheim FPSO 和浮标,其转塔位于配合锥体内。
2020 年 4 月 21 日——该法律提到了对化学、生物、放射性、核武器和爆炸性武器的准备。(CBRNE) 和其他公共卫生紧急情况...
国际电联正在根据WRC-23 AI 1.7开展兼容性研究,“考虑根据第428号决议(WRC-19)在117.975-137MHz全部或部分频段为地对空和空对地方向的航空甚高频通信进行新的航空移动卫星(R)服务(AMS(R)S)分配,同时避免对在AM(R)S、ARNS和相邻频段运行的现有甚高频系统造成不当限制”。