(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2022 年 12 月 20 日发布。;https://doi.org/10.1101/2022.12.20.521233 doi:bioRxiv preprint
人工智能和机器学习 (AI/ML) 工具正在改变医疗决策的格局。借助 ML 方法,大量数据可以对患者进行有效的分类和诊断。然而,更多的研究集中在开发 AI 的技术挑战上,而不是系统集成上。因此,临床团队在开发和部署这些工具方面的作用被忽视了。我们从研究中寻找三个案例研究来描述临床团队在推动临床 AI 工具成功整合方面所做的通常看不见的工作。即,临床团队支持数据标记、识别算法错误和考虑工作流程异常、将算法输出转化为临床护理的下一步,以及培养团队对部署后如何使用该工具的意识。我们呼吁制定详细而广泛的记录策略(包括临床工作、工作流程和团队结构),以确保这种工作得到重视,并促进社会技术实施策略的共享。
从二维 (2D) 分子构建富含 sp3 的三维 (3D) 支架极具挑战性,但对有机合成和药物发现项目有重大影响。1 [4 + 2] 环加成反应被认为是实现此目的的有力工具,其中两个新的 s 键和一个 p 键由两个简单的不饱和反应组分二烯和亲二烯体在 3D 六元环拓扑中形成(图 1a)。2,3 事实上,这种热允许过程多年来一直是一种基本反应类型,展示了其分子复杂性产生能力。4 在这方面,多环芳烃如萘也含有交替双键。此外,它们是丰富且廉价的原料化学品。 5 然而,这些 2D 分子在 3D 复杂环加成反应中的应用有限,因为与破坏芳香性(共振能量 = 80.3 kcal mol −1 )和选择性(图 1b 和 c)赋予的稳定性相关的严峻挑战。 6 典型的萘热 [4 + 2] 环加成需要苛刻的反应条件(高温高达 210 C,压力高达 10 3 atm),7
抽象的金属氧化物太阳能吸收剂非常适合光电化学应用,在该应用中,必要的特性还包括在高度氧化环境中的稳定性,除了太阳能转化。金属杂质特别关注的是,由于其相对较低的带隙能量与传统的宽间隙光催化剂相比。基于BIVO 4的光轴的共同努力揭示了多种途径,用于提高高于2.5 eV的光子能量的太阳转换效率,但尚未解决不可思议的高带隙能的最终性能限制。fe和cr杂质具有较低的带隙,因此具有较高的潜在太阳转换效率,尽管迄今为止,吸收的2-2.5 eV光子未有效地转换为所需的阳极光电流。通过使用组合合成和高吞吐量筛选,我们证明了用单斜晶MVO 4相(M = Cr,Fe)取代了该能量范围内光子的利用率。鉴于可用的光阳极改进技术组合,我们建议优化(Cr 0.5 Fe 0.5)基于VO 4的光轴,这是启用太阳能燃料技术的有希望的路径。
可整除码由码字权重共享大于一的共同除数的属性定义。它们用于设计通信和传感信号,本文探讨了如何使用它们来保护经逻辑门转换的量子信息。给定一个 CSS 码 C ,我们推导出横向对角物理算子 UZ 保留 C 并诱导 UL 的必要和充分条件。CSS 码 C 中的 Z 稳定器组由经典 [ n, k 1 ] 二进制码 C 1 的对偶确定,X 稳定器组由 C 1 中包含的经典 [ n, k 2 ] 二进制码 C 2 确定。对角物理算子 UZ 固定 CSS 码 C 的要求导致了对 C 2 陪集权重一致性的限制。这些约束非常适合可分码,并且代表着一个机会来利用关于具有两个或三个权重的经典代码的大量文献。我们使用由二次形式定义的一阶 Reed Muller 码的陪集构造新的 CSS 代码系列。我们提供了一种简单的替代标准方法的陪集权重分布(基于 Dickson 范式),这可能具有独立意义。最后,我们开发了一种绕过 Eastin-Knill 定理的方法,该定理指出,没有 QECC 可以仅通过横向门来实现一组通用逻辑门。基本思想是分层设计稳定器代码,具有 N 1 个内部量子比特和 N 2 个外部量子比特,并在内部量子比特上组装一组通用容错门。
过去的研究主要在较低的频率(<30 Hz)下使用频率标记。但是,出于2个原因,使用低频标记是有问题的。首先,可以有意识地感知低频标记,从而干扰任务处理。其次,这种低频标记潜在地纳入或破坏同一范围内的内源性神经振荡,这些神经振荡通常与认知过程有关,包括预测即将到来的感觉输入(Arnal和Giraud 2012; Lewis等人2012; Lewis等人>2016)和自上而下的机制,这些机制塑造了大脑遥远区域或网络之间的通信(Bastos等人2015;弗里斯2015; Bonnefond等。2017)。为了克服这些问题,在过去的5年中,新开发的投影仪的研究为较高的刷新率,更高频率(> 60 Hz)的标签信息推动。这个
这是以下文章的同行评审版本:Wang,C.,LV,Z.,Mohan,M.P.,Cui,Z.,Liu,Z.,Jiang,Y.,Li,J.,Wang,C.,Pan,S.&Chen,X。(2021)。穿衣蛋白启发的可拉伸,微波启发性的Metascale。Advanced Materials,33(41),2102131-,已在https://doi.org/10.1002/adma.202102131上以最终形式出版。本文可以根据Wiley使用自构货币版本的条款和条件来将其用于非商业目的。
这是同行评审前的预印本 © Forsler 和 Ciccone,2021 年。本文的权威、同行评审和编辑版本发表于《媒体生态学探索》第 20 卷第 4 期,2021 年,https://doi.org/10.1386/eme_00110_1
Linh 等人 35 发现用离子半径较大的碱金属(M = Li、Na 和 K)取代(Bi 0.5 M 0.5 )TiO 3 会增加其直接带隙。将 MCaF 3(M = K、Cs)中的 K 位取代为 Cs 位,可将带隙从间接变为直接,从而改善光学特性。36 Gillani 等人还报道将碱土金属(Mg、Ca、Ba)掺杂到 SrZrO 3 中可使带隙从间接变为直接。37,38 此外,利用静水压力将带隙从间接变为直接被证明是有益的,就像在许多立方钙钛矿中所看到的那样。 39 – 44 通过施加外部压力,卤化物立方钙钛矿 CsBX 3 (B ¼ Sn, Ge; X ¼ Cl, Br) 的带隙减小到零,从而导致半导体到金属的转变。45 – 49 在静水压力下,还对 Ca 基立方碱金属卤化物钙钛矿 KCaX 3 (X ¼ F, Cl) 50,51 和 ACaF 3 (A ¼ Rb, Cs) 进行了第一性原理研究。52,53
由于普克尔斯效应和克尔效应的结合,电光 (EO) 聚合物的折射率可以通过外部电场改变。在由基质聚合物和嵌入的 EO 发色团组成的客体-主体系统中,普克尔斯效应依赖于可电极化的 EO 发色团的优先空间取向,这通常是通过在施加外部场的同时在高温下极化 EO 聚合物材料而引起的。EO 发色团由通过 π 电子共轭桥相互作用的电子给体和受体基团组成,其特性是 EO 聚合物设计的重要因素。为了最大程度地发挥普克尔斯效应,具有高玻璃化转变温度和分子尺寸相对较大的 EO 发色团的聚合物具有优势,因为它们可以提供最佳的取向稳定性 [ 1 ],这不仅在客体-主体系统中实现,而且在 EO 发色团与主体聚合物共价结合的材料中也实现了 [ 2 ]。在极化过程中,通过热 [ 3 ] 或光化学 [ 4 ] 交联主体聚合物也可提高取向稳定性。电光聚合物在电信领域的应用已被广泛探索 [ 5-7 ],其快速时间响应、低光损耗、高电光活性、稳定性和易于加工等特点已被用于空间光调制器 (SLM) 的开发 [ 8 ]。因此,最近的大部分研究活动都集中在开发近红外波长范围的电光聚合物 [ 9-12 ]。虽然关于可见光范围的电光聚合物的报道相对较少,但此类材料的未来应用可能在于可调光学滤波器和超声波的光学检测,例如用于生物医学光声 (PA) 成像研究的可调法布里-珀罗 (FP) 传感器 [ 13-16 ]。对于此类应用,需要在可见光波长区域具有高度透明性的新型电光聚合物。传统的近红外 EO 发色团虽然通常具有较高的