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çocuklukçğıTravmalarınn，Bistli Alkol-MaddeKullanımıVeCinselkompulsiyonlarararaİlişkisindeDuygudduygudüzenlem
目的：本研究旨在研究认知情绪调节策略在儿童创伤，危险的酒精和药物使用以及性强迫之间的关系中的中介作用。方法：研究涉及来自安卡拉大学的303名参与者。数据收集包括儿童创伤问卷，性强迫量表，成瘾概况指数筛查量表和认知情绪调节问卷。使用相关性，简单的线性回归和模型4分析了变量之间的关系，以进行中介分析。结果：研究发现，儿童创伤可以显着预测危险的酒精和使用，性强迫以及适应不良的认知情绪调节策略。此外，发现适应不良的情绪调节策略会显着影响性强迫。该分析还表明，儿童创伤通过这些不良适应性策略影响性强迫，突出了认知情绪调节在成瘾行为发展中的关键作用。结论：儿童创伤和认知情绪调节策略是成瘾风险过程中的重要因素。这些结果表明，针对情绪调节的干预措施可以帮助解决与创伤和成瘾有关的适应不良行为，从而为研究人员和从业者提供宝贵的见解。关键字：性强迫，儿童创伤，情绪调节，危险的酒精使用
javma.24.09.0595.pdf
癌症相关疼痛和慢性疼痛会对患者的生活质量产生深远影响。为了有效缓解癌症疼痛，通常需要多模式镇痛，即使用多种镇痛药物组合来针对疼痛路径上的不同位置。8 治疗癌症疼痛的方法传统上是分步和多模式的，包括根据 WHO 三步镇痛阶梯处方的抗炎药、加巴喷丁类药物和阿片类药物的组合。9 由于许多接受阿片类药物治疗的癌症患者仍然会经历无法控制的疼痛，因此 WHO 阶梯进行了修订，最近的进展包括研究非传统神经分子靶点，利用额外的药物和非药物治疗疼痛，例如抗抑郁药、抗惊厥药、局部神经阻滞剂、硬膜外麻醉、患者控制镇痛泵和综合疗法。10,11
推荐引用 推荐引用 Chen, Dan，“人工智能 (AI) 在员工选拔中的应用：基于算法的决策辅助工具如何影响招聘人员在简历筛选中的决策”（2022 年）。管理学位论文。71. https://mavmatrix.uta.edu/management_dissertations/71
这篇论文由 MavMatrix 管理系免费提供给您，供您开放访问。它已被 MavMatrix 的授权管理员接受并纳入管理论文。如需更多信息，请联系 leah.mccurdy@uta.edu、erica.rousseau@uta.edu、vanessa.garrett@uta.edu。
VM0049-碳捕获和存储
此方法使用一个模块化框架（以下简称该方法框架），该框架包括一种方法论和几个模块。该方法为应用框架的项目提供了总体要求。单独的模块建立了标准和程序，用于量化相应捕获，运输和存储活动的排放。该方法框架允许使用这种模块化方法量化合格捕获，运输和存储活动的任何组合。
Livmarli，INN-马拉里希巴特
此药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅 4.8 节。 1. 药品名称 Livmarli 9.5 mg/mL 口服溶液 2. 定性和定量组成 每毫升溶液含有相当于 9.5 mg 马拉利昔巴的氯化马拉利昔巴。已知效果的辅料 每毫升口服溶液含有 364.5 mg 丙二醇 (E1520)。有关辅料的完整列表，请参阅 6.1 节。 3. 药物形式 口服溶液。澄清、无色至淡黄色液体。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Livmarli 适用于治疗： • 2 个月及以上的阿拉吉尔综合征 (ALGS) 患者的胆汁淤积性瘙痒症， • 3 个月及以上患者的进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC)。 4.2 用法和用量 应在有胆汁淤积性肝病患者管理经验的医生监督下开始使用 Livmarli 治疗。 阿拉吉尔综合征 (ALGS) 的推荐目标剂量为每天一次 380 mcg/kg。起始剂量为每天一次 190 mcg/kg，一周后应增加至每天一次 380 mcg/kg。表 1 提供了每个体重范围的溶液剂量（以 mL 为单位）。如果耐受性较差，应考虑将剂量从 380 mcg/kg/天减少到 190 mcg/kg/天，或中断治疗。如果耐受性良好，可以尝试重新增加剂量。对于体重超过 70 公斤的患者，建议的最大日剂量为 3 毫升（28.5 毫克）。
海军医学配件部（NAVMEDAD）手册
欢迎来到海军医学配件部（NAVMEDAD）。祝贺您选择该部门管理的四个计划之一：武装部队卫生专业奖学金计划（AFHPSP，通常是“ HPSP”）o AFHPSP是根据1972年《统一服务卫生专业化法案》的授权而创建的。 531、532、533和2120至2128。护士候选计划（NCP）o NCP是一项财政援助计划，适用于参加认可的学士学位护理计划的全日制学生，并由美国法典第10条第2130A条管辖。o完成学位要求后，如果提供委员会担任护士军（NC）官员，则必须接受学生。财政援助计划（FAP）o FAP计划是针对正在积极完成民用居住和奖学金的医师和牙医的。它受美国法典第10条第2120至2128节和国防部教学6000.13 IC1的约束，生效了2026年5月3日。海军专家的现役延迟（NADDS）O NADDS是研究生专业教育授权医学专业的培训途径，可以在认可的平民机构中进行培训。它受SECNAVINST 1520.11C和DOD教学6000.13 IC1的约束，生效了2026年5月3日。o完成培训要求后，学员必须接受（如果提供），则必须接受一个现役委员会。
Javma.23.12.0692.pdf
再生医学代表了旨在治愈或替代受损组织或器官的广泛疗法领域。血小板富血浆（PRP）是再生医学领域内的一种生物疗法；据信可以改变宿主环境并调节免疫系统以促进愈合和介导炎症和疼痛。血小板对于止血和伤口愈合至关重要，通过释放各种生长因子和细胞因子在这些过程中有助于这些过程。1 PRP和其他血小板衍生的产品非常易于生产，相对负担得起，并且可以在现场交付，从而使其成为兽医医学上具有吸引力的治疗方法。因此，血小板衍生的生物制剂是兽药中研究最多的再生疗法之一，通常用于治疗骨关节炎（OA），软组织伤口，腱膜炎，牙周炎，牙周炎和分裂的维修。1，2
pivya（pivmecillinam）片剂，用于口服-AccessData.fda.gov
pivmecillinam（妊娠第6-15天）对大鼠的大鼠或小鼠的胚胎发育没有不利影响，大鼠的口服剂量高达194 mg/kg/day，小鼠的小鼠和582 mg/kg/天。这些剂量分别基于身体表面积分别比建议的每日剂量最大的每日剂量高约3.4倍和5.1倍。在582 mg/kg/day处理的大鼠的后代有骨骼变异（胸骨骨化降低，可能表明胎儿毒性轻微）（比基于身体表面积的最大每日人类剂量高约10.2倍（比建议的每日人类最大剂量高约10.2倍）。mecillinam通过皮下注射以450 mg/kg/day的剂量给药时，对大鼠和小鼠的胚胎发育产生不利影响（大约7.9倍和3.9倍高
海军医学入会部（navmedad）手册
本手册为已被上述任一项目录取的学生提供指导。它包含有关他们在该项目期间的权利、培训和管理要求的宝贵信息。这些项目的学员有责任遵守这些政策。更多信息可在 NAVMEDAD 网站上找到，网址为：https://www.med.navy.mil/accessions/。1-2. 政策合规性学生有责任在服务协议规定的预期时间内完成项目并获得适当的学位或培训。必须让 NAVMEDAD 工作人员了解影响毕业的事项。这些事项可能包括学业失败、学业延期或医疗、精神或身体状况的变化。学生必须遵守本手册、服务协议和所有相关说明中概述的说明和责任。以下是立即终止 NAVMEDAD 奖学金项目、收回所有已支付款项和/或根据《统一军事司法法典》（UCMJ）起诉的理由：
如何治疗炎症性风湿性疾病
最常见的免疫相关炎症性风湿性疾病 - 类风湿关节炎，银屑动脉关节炎和轴向脊椎关节炎 - 在引入针对细胞因子和免疫细胞的生物学治疗方面取得了重大进展，但也抗插入了insinus酶。细胞内信号化，允许在先天性和获得的不对劲反应期间具有重要位置的基因的STAT转录因子的激活（信号转换器和转录的激活因子）的激活。被描述为四种Janus激酶：JAK1，JAK2，JAK3和TyrosinKináza-2（Tyk2）。目前已由四种抑制剂（Tofacitinib，bariticinib，Fallen and Filgots）批准用于治疗类风湿关节炎，其中一些用于治疗银屑病关节炎和轴向脊柱炎。抑制剂如何对单个激酶具有不同的选择性。在其他罕见的粘合剂系统疾病中测试了某些抑制剂。抑制剂的一般优势是口服，动作的快速发作和单一疗法的效率。与生物疗法相比，抑制剂似乎是可比的，疱疹带状疱疹发生的安全性，讨论了严重的心血管疾病，血栓栓塞并发症和风险患者肿瘤的发病率增加。这项工作的目的将是总结有关抑制剂如何在批准的最常见风湿性疾病中的最新知识。