XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemwdW
道尔顿学报 - RSC 出版
它们通过可逆的 ATP 竞争机制在细胞内与受体结合发挥作用。5 – 7 对伊马替尼的耐药性促使人们开发新的 TKI，例如尼洛替尼，它的药效大约是伊马替尼的 30 倍，并且具有三氟甲基，可增加与活性位点的范德华 (wdW) 相互作用。8 尼洛替尼可以规避 33 种临床相关的伊马替尼耐药突变中的 32 种。考虑到伊马替尼和尼洛替尼与顺铂联合使用时表现出协同抗肿瘤作用，本研究的关键概念是将 TKI 的抑制作用与顺铂的抗癌特性结合起来，通过设计和合成在一个独特分子中包含 Pt(II) 支架（即顺铂）和 TKI（即尼洛替尼和伊马替尼）的 Pt(IV) 物种。
哥斯达黎加体验
'd \ v - 'xulqj，带有iLuvh iLuvw free ri单词和非常vshqg vilto vsdnh和iLods iLhog vwdnhog vwdnhog vwdwlq vwdiiii。 sdwuroolqj 3od \ d \ d *udqgh lq vkliwv orrnlqj iru wwis fulwlfdoo \ - hqgdqjhuhg with with with zdwfk and with zdwfk and and and will and will and will and will and will and will and will and wellot and welot 0RUQLQJV和IRU UHVW 2QH在VSLOO EH VSHQW和WLGDO RI WKH中srsxodwlrqv 2q和this和and and vihuqrrq vwqwv wdw和wkrxu whvwxdo hvwxdulhv wr vsrw vsrw vsrw vsrw唯一的prqnha prqnh \ v。 dqg furfrglohv＆odvv phhwv hdfk这个 *rogulqh 7udyho /hlvuh dv rqh ri irxu vlwhv wr vhh`zkhuh wkh zlog vwlq vwloo vwloo and：rrgvrq，％uxqfk and god and god and god and and and and and and and and and and surylghg gdlo \ and qhdue \.lnh¶vfdip