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2025 年夏季课程预览v2.xlsx
解剖学和生理学 335 生理学 DHH 6月16日 - 7月13日 5 解剖学和生理学 338 人体解剖学实验室 DHH 6月16日 - 8月10日 2 亚洲语言与文化 360 亚洲流行文化中的灾难 HDD 7月14日 - 8月10日 3 化学 103 普通化学 I DHH 6月16日 - 8月10日 4 化学 104 普通化学 II DHH 6月16日 - 8月10日 5 化学 327 分析科学基础 DHH 6月16日 - 8月10日 4 化学 344 有机化学入门实验室 DHH 6月16日 - 8月10日 2 化学 563 物理化学实验室 I DHH 6月16日 - 8月10日 1 化学 564 物理化学实验室 II DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 1 化学 637 主题 - 化学仪器：高级 NMR DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 1 计算机科学 532 机器学习中的基础知识 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 咨询心理学 729 高级社会心理学 DDD 6 月 16 日 - 7 月 13 日 3 课程与教学 432 游戏设计 II HDD 7 月 14 日 - 8 月 10 日 3 舞蹈 110 嘻哈 DDD 6 月 16 日 - 7 月 13 日 1 舞蹈 132 瑜伽 DDD 6 月 16 日 - 7 月 13 日 1 教育政策研究 600 教育政策的社会与邪教方法 DDD 6 月 16 日 - 7 月 13 日 3 教育心理学 763 教育中的回归模型DHH 6月16日 - 8月10日 3 电气与计算机工程 270 电路实验室 I DHH 6月16日 - 8月10日 1 电气与计算机工程 271 电路实验室 II DHH 6月16日 - 8月10日 1 电气与计算机工程 532 机器学习方法 DHH 6月16日 - 8月10日 3 英语 408 创意写作：小说 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 工程力学和航空航天 EGR 303 材料力学 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 昆虫学 468 野外昆虫学研究 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 环境 ST - GAYLORD NELSON INST 371 环境遥感简介 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 森林与野生动物生态学 371 环境遥感简介 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 地理 371 环境遥感简介 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 地质工程 371 环境遥感简介 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 地球科学 371 环境遥感简介 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 德语 101 第一学期德语 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 4 德语 401 第一学期研究生德语课程 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 综合科学 740 STEM 关系发展 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 1 综合科学 750 教学材料设计 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 1 景观建筑 371 环境遥感简介 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 数学 221 微积分和解析几何 1 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 5 数学 222 微积分和解析几何 2 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 4 数学 234 计算—函数变量 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 4 数学 320 线性代数与微分方程 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 数学 340 元素矩阵与线性代数 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 数学 421 单变量计算理论 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 数学 521 分析 I DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 机械工程 331 计算机辅助工程 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 机械工程 361 热力学 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 机械工程 417 聚合物加工中的传输 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 机械工程 446 简介 反馈控制 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 机械工程 532 机器学习中的基础知识 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 微生物学 304 微生物生物学实验室 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 2 音乐 102 20 世纪美国的爵士乐 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3 物理治疗 521 物理代理 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 2 物理治疗 542 医学伦理、法学、法规 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 1 物理治疗 668 健康促进与保健 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 2 物理 202 普通物理 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 5 物理307 综合医学实验室-机械和模型物理学 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 2 心理学 729 高级社会心理学 DDD 6 月 16 日 - 7 月 13 日 3 心理学 755 大规模行为数据科学 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3Regs DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 1 物理治疗 668 健康促进与保健 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 2 物理 202 普通物理 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 5 物理 307 综合医学实验室 - 机械与现代物理 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 2 心理学 729 高级社会心理学 DDD 6 月 16 日 - 7 月 13 日 3 心理学 755 大规模行为数据科学 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3Regs DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 1 物理治疗 668 健康促进与保健 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 2 物理 202 普通物理 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 5 物理 307 综合医学实验室 - 机械与现代物理 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 2 心理学 729 高级社会心理学 DDD 6 月 16 日 - 7 月 13 日 3 心理学 755 大规模行为数据科学 DHH 6 月 16 日 - 8 月 10 日 3
西弗吉尼亚州 wvOASIS - 数据仓库 SWAM ...
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Ultomiris（ravulizumab-cwvz）
2. Parker CJ。补体抑制疗法时代阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗。血液学。2011；21-29。3. Lee JW、Sicre de Fontbrune F、Wong LL 等人。Ravulizumab (ALXN1210) vs 依库珠单抗在未使用补体抑制剂的 PNH 成人患者中的疗效对比：301 研究。Blood。2018 年 12 月 3 日；pii：blood-2018-09-876136。4. Borowitz MJ、Craig F、DiGiuseppe JA 等人。流式细胞术诊断和监测阵发性睡眠性血红蛋白尿及相关疾病的指南。Cytometry B Clin Cytom。2010：78：211-230。5. Preis M、Lowrey CH。阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 的实验室检查。Am J Hematol。2014；89(3):339-341。6. Loirat C、Fakhouri F、Ariceta G 等人。儿童非典型溶血性尿毒症综合征管理的国际共识方法。儿科肾脏病学。在线发表日期：2015 年 4 月 11 日。7. Parker CJ。阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断和治疗的最新进展。Hematology Am Soc Hematol Educ Program。2016；2016(1):208-216。8. Sanders D、Wolfe G、Benatar M 等人。重症肌无力管理的国际共识指南。神经病学。2021；96 (3) 114-122。 9. Tuan Vu、Andreas Meisel、Renato Mantegazza 等人。终末补体抑制剂 Ravulizumab 治疗全身性重症肌无力。NEJM Evid 2022；1 (5)。10. Dezern AE、Borowitz MJ。ICCS/ESCCA 共识指南，用于检测阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和相关疾病中的 GPI 缺陷细胞第 1 部分 - 临床实用性。Cytometry B Clin Cytom。2018 年 1 月；94(1):16-22。11. Barnett C、Herbelin L、Dimachkie MM、Barohn RJ。测量重症肌无力的临床治疗反应。Neurol Clin。2018 年 5 月；36(2):339-353。12. Wingerchuk DM、Banwell B、Bennett JL 等人。视神经脊髓炎谱系疾病国际共识诊断标准。神经病学。2015；85：177-189。
Digital Commons 引用 Digital Commons 引用 Mohaghegh，Shahab D.，“地下分析：人工智能和机器学习对油藏工程、油藏建模和油藏管理的贡献”(2020)。教职员工奖学金。3089。https://researchrepository.wvu.edu/faculty_publications/3089
几十年来，传统的数值油藏模拟一直为石油和天然气行业做出贡献。该技术的现状是数十年来大量工程师和科学家研究和开发的结果。从 20 世纪 60 年代末和 70 年代初开始，计算机硬件的进步以及巧妙算法的开发和应用导致油藏研究发生了范式转变，从简化的模拟和解析解方法转向数学上更稳健的计算和数值解模型。新的计算范式克服了解析解方法的数学局限性。与简单的模拟模型（如 CRM（电容-电阻建模，1943 年由 W. A. Bruce 引入石油工业）[1] ）相比，它引入了更现实的解决方案。控制多孔介质中流体流动的复杂二阶非线性偏微分方程的数值求解速度在几年前是不可想象的 [2]。如今，这项技术对油藏建模的能力几乎无可争议。现在，它已成为石油和天然气行业工程师和科学家广泛接受的技术。传统数值油藏模拟技术的基础是我们目前对储存和运输现象的物理理解，以及我们的数学建模能力。与被建模油藏的物理和地质相关的复杂性决定了建模过程中所需的妥协程度。将传统数值油藏模拟应用于页岩等非常规资源是一个很好的例子，说明在建模过程中需要做出多少妥协。数值油藏模拟在非常规应用中的折衷方案
Tzield® (Teplizumab-Mzwv)（仅限宾夕法尼亚州）
诊断代码描述 E10.8 并发症不明的 1 型糖尿病 E10.9 无并发症的 1 型糖尿病背景 1 型糖尿病 (T1D) 是一种慢性自身免疫性疾病，会导致产生胰岛素的 β 细胞被破坏，并依赖外源性胰岛素维持生存。大约有 100 万到 150 万美国人患有 TD1，这是儿童期最常见的疾病之一。虽然 TD1 可能发生在任何年龄，但它通常在儿童和年轻人中诊断出来。如果一个人的父母、兄弟或姐妹患有 T1D，则该人患 T1D 的风险更高，尽管大多数患者没有家族病史。1 型糖尿病在出现明显的高血糖症之前会经历无症状阶段。这些阶段的特征是出现自身抗体（第 1 阶段）然后出现血糖异常（第 2 阶段）。在第 2 阶段，对葡萄糖负荷的代谢反应受损，但糖基化血红蛋白水平保持正常。胰岛素治疗和血糖监测是目前治疗临床阶段 3 期 T1D 的标准治疗方法。Teplizumab-mzwv 是一种 CD3 靶向单克隆抗体，可与 T 淋巴细胞表面的 CD3 结合。Teplizumab-mzwv 可能会使攻击胰腺产生胰岛素的 β 细胞的 T 淋巴细胞失活，同时增加有助于调节免疫反应的调节性 T 淋巴细胞的比例。临床证据证明 Teplizumab-mzwv 适用于延缓成人和 8 岁及以上患有 2 期糖尿病的儿科患者 3 期 1 型糖尿病的发病。一项针对 76 名年龄在 8 至 49 岁之间的 2 期 T1D 患者的随机双盲、事件驱动、安慰剂对照研究确定了 teplizumab-mzwv 的疗效。患者随机接受 teplizumab-mzwv 或安慰剂，每日一次静脉 (IV) 输注，共 14 天。主要疗效终点是从随机分组到确诊为 3 期 T1D 的时间，teplizumab 治疗组有 20 名 (45%) 患者，安慰剂治疗组有 23 名 (72%) 患者。Cox 比例风险模型按随机分组时的年龄和口服葡萄糖耐量测试状态分层，结果显示，teplizumab-mzwv 组从随机分组到确诊为 3 期 T1D 的中位时间为 50 个月，安慰剂组为 25 个月，两组相差 25 个月。中位随访时间为 51 个月，Tzield 治疗显著延迟了 3 期 T1D 的发展（风险比 0.41，95% CI：0.22，0.78；p = 0.0066）。teplizumab-mzwv 使用后最常见的不良反应（> 10%）是淋巴细胞减少、皮疹、白细胞减少和头痛。淋巴细胞计数在第 5 天降至最低点（总下降量，72.3%；四分位距，82.1 至 68.4；p < 0.001。）除一名参与者外，所有参与者的淋巴细胞计数在第 45 天均得到解决；在该参与者中，淋巴细胞计数在第 105 天恢复到正常范围。接受 teplizumab-mzwv 治疗的 16 名 (36%) 受试者出现自发性皮疹消退。专业协会美国糖尿病协会 (ADA) 2024 年，ADA 发布了“糖尿病护理标准”，其中包括当前临床实践建议，旨在提供糖尿病护理的组成部分、一般治疗目标和指南以及评估工具
tzield（teplizumab-mzwv）
1型糖尿病（T1D）是由免疫介导的破坏和胰岛素产生胰腺β细胞功能障碍引起的。随着时间的流逝，需要明显的胰岛素不足，需要外源性胰岛素治疗。1型糖尿病在遗传风险的背景下发展，但大多数具有遗传风险的人永远不会患上1型糖尿病。相比之下，几乎所有患有与糖尿病相关的自身抗体的个体最终都患有临床1型糖尿病。筛查与糖尿病相关的自身抗体，如果进行适当的代谢监测，则在1型临床1型糖尿病诊断时降低了严重的高血糖或糖尿病性酮症酸的可能性。在临床环境中，大多数努力都集中在为糖尿病相关的自身抗体筛查提供1型糖尿病患者的一级和二级亲戚。自身抗体测试在儿童早期最关键，因为在年轻人中，从多种自身抗体到临床疾病的进展速度更快。因此，
tzield®（teplizumab-mzwv）
请参阅益处，被视为一次性14天治疗的tzield被证明延迟了符合以下标准的儿科和成年患者中3期1型糖尿病的发作：•患者年龄在8岁及以上； •通过以下所有以下所有确认的诊断2阶段1型糖尿病：o至少两个阳性胰岛自身抗体o性障碍性糖不症，而无需使用口服葡萄糖耐受性测试（OGTT）o临床史上的临床史，患者的临床历史不建议2型糖尿病和药物批准美国的食物和药物批准，•临床史没有表现为美国的食物和药物。 •以前尚未用Tzield治疗患者； •当满足以下所有标准时，在医学上需要以不超过14剂的授权来发行授权：
Q1 2024首选药物清单更新 - 落基山...tzield®（teplizumab-mzwv） - 社区计划医疗福利药物政策
e10.9 1型糖尿病无并发症背景1型糖尿病（T1D）是一种慢性自身免疫性疾病，可导致胰岛素产生β细胞的破坏，并依赖于外源性胰岛素生存。大约有1至150万美国人患有TD1，这是最常见的童年疾病之一。尽管它可以出现在任何年龄，但通常在儿童和年轻人中诊断出TD1。如果大多数患者没有家族史，但如果有父母，兄弟或姐姐的父母，兄弟或姐姐，则患有T1D的风险更高。1型糖尿病在明显高血糖发展之前通过无症状阶段进行。这些阶段的特征是自身抗体的出现（阶段1），然后是血糖症（第2阶段）。在第2阶段，对葡萄糖负荷的代谢反应受损，但糖基化血红蛋白的水平仍然正常。胰岛素治疗和葡萄糖监测目前是治疗临床阶段的护理标准，第3阶段T1D。teplizumab-mzWV是一种CD3定向的单克隆抗体，在T淋巴细胞表面结合CD3。teplizumab- mzWV可能会侵蚀胰岛胰岛素产生的β细胞的T淋巴细胞，同时增加调节性T淋巴细胞的比例，以帮助缓解免疫反应。临床证据被证明teplizumab-mzWV被据称延迟了成人和小儿患者8岁及以上的成人和小儿患者患有2期型糖尿病的1型糖尿病的发作。患者每天通过静脉输注（IV）输注每天一次随机接受Teplizumab-MZWV或安慰剂。Teplizumab-MZWV的疗效是在76例患者中以随机的双盲，事件驱动的，安慰剂对照的研究，8至49岁的2级T1D。主要疗效终点是在20（45％）的Teplizumab治疗的患者中诊断出从随机化到第3阶段T1D发展的时间，而在安慰剂治疗的患者中，有23名（72％）（72％）。按随机分组时按年龄和口服葡萄糖耐量测试状态分层的COX比例危害模型，表明在Teplizumab-MZWV组中，从随机分组到第3阶段T1D诊断的中位时间为50个月，在安慰剂组中为25个月，差异25个月。中位随访时间为51个月，Tzield的治疗导致3阶段T1D的发展统计学上显着延迟（危险比0.41，95％CI：0.22，0.78; p = 0.0066）。最常见的不良反应（> 10％）与使用Teplizumab-MZWV的使用是淋巴细胞减少，皮疹，白细胞减少和头痛。
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将位于科尔（Kohl's）对面的，并涉及到超过75,000平方英尺的商店选择选择。它将提供折衷的国家零售商，家庭友好的景点，多样化的用餐选择和酒店。Westridge Commons的设计和预先出租正在进行中。这项雄心勃勃的努力强调了Westridg e致力于为顾客创造沉浸式和丰富的经验，同时在促进繁荣的同时，在繁荣的范围内。
口袋给药指南-Ultomiris®（Ravulizumab -CWVZ）
警告：一种补体抑制剂Ultomiris严重的脑膜炎球菌感染增加了由奈瑟氏菌脑膜炎引起的严重感染的风险[请参见警告和预防措施（5.1）]危及生命和致命的脑膜炎球菌感染的患者发生了与补体抑制剂治疗的患者。如果未识别和治疗，这些感染可能会迅速威胁生命或致命。•脑膜炎球菌细菌的疫苗接种（对于血清群A，C，W，Y和B）至少在第一次剂量的Ultomiris前2周，除非延迟Ultomiris疗法的风险超过了严重感染的风险。遵守接受补体抑制剂的患者中最新的免疫实践咨询委员会（ACIP）针对脑膜炎球菌细菌的疫苗接种建议。有关脑膜炎球菌细菌引起的严重感染风险的管理，请参见警告和预防措施（5.1）。•接受Ultomiris的患者即使在疫苗接种后产生抗体，脑膜炎奈瑟氏菌引起的侵袭性疾病的风险也会增加。监测患者的早期体征和严重脑膜炎球菌感染的症状，并立即评估是否怀疑感染。由于存在严重脑膜炎球菌感染的风险，只有在风险评估和缓解策略（REMS）的限制计划（称为Ultomiris和Soliris rems）中，Ultomiris才能获得[请参见警告和预防措施（5.2）]。